Soluprick Controlevloeistoffen, oplossing voor percutaan gebruik

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Als u allergisch bent voor één van de stoffen, behalve het allergeen, in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Neem contact op met uw arts als bovenstaande op u van toepassing is.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts voordat u Soluprick controlevloeistoffen gebruikt:

• Als u huidproblemen heeft in het gebied waar de huidpriktest moet worden uitgevoerd (bijvoorbeeld eczeem, infectie van de huid of schade door de zon)
• Als u lijdt aan een ziekte die uw algemene gezondheid beïnvloedt

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Soluprick positieve controle

Vertel uw arts of zorgverlener als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Sommige geneesmiddelen kunnen de uitslag van de huidpriktest beïnvloeden. Daarom geldt het volgende: vertel uw arts of zorgverlener vóór de huidpriktest wordt afgenomen of u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Kortwerkende antihistaminica in de afgelopen 3 dagen;
• Langwerkende antihistaminica in de afgelopen week;
• Steroïden in doseringen hoger dan 10 mg prednisolon per dag in de afgelopen 3 weken;
• Sterke steroïde preparaten die in de afgelopen 3 weken op uw huid zijn aangebracht;
• Tricyclische antidepressiva (geneesmiddelen tegen depressie),
• Omalizumab (een geneesmiddel gebruikt bij allergische astma en/of ontstekingen in de neus en bijholten) in de afgelopen 4 tot 6 weken;

Behandeling met minder dan 10 mg prednisolon (in tabletvorm) per dag zal de reactie op de huidpriktest niet onderdrukken.

Andere geneesmiddelen kunnen de uitslag van de huidpriktest beïnvloeden. U moet met uw arts het risico van het onderbreken van de behandeling bespreken in vergelijking met de voordelen van een huidpriktest.

Soluprick negatieve controle

Niet van toepassing.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Op dit moment is er geen ervaring met het gebruik van Soluprick Controlevloeistoffen tijdens de zwangerschap. Dit middel mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de behandelend arts van mening is dat de voordelen opwegen tegen de risico's.

Als u borstvoeding geeft, kan een huidpriktest worden uitgevoerd. De hoeveelheid geneesmiddel die in de moedermelk terechtkomt is te verwaarlozen en word verwacht geen effecten op het kind te hebben.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Soluprick Controlevloeistoffen heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Soluprick Controlevloeistoffen is een oplossing voor intradermaal gebruik.

De controlevloeistoffen dienen alleen toegepast te worden bij een priktest in combinatie met andere allergeentestvloeistoffen.

Een huidtest met verschillende allergeenoplossingen en 2 controles wordt doorgaans eenmaal verricht.

Ten einde een huidpriktest te kunnen uitvoeren wordt één druppel testvloeistof met allergeenoplossing op de huid gedruppeld.

Soluprick wordt alleen gebruikt door getrainde gezondheidsmedewerkers die u zullen vertellen wat u moet doen. De uitvoering van de huidpriktest, inclusief het aflezen en vastleggen van de huidreactie, gebeurt meestal binnen een half uur.

De procedure gaat als volgt:

• De huidpriktest wordt gewoonlijk uitgevoerd op de binnenzijde van de onderarm. Een andere mogelijkheid is dat de test op uw rug wordt gedaan.
• Uw huid moet droog en schoon zijn en kan worden gedesinfecteerd door de arts of verpleegkundige.
• Meestal worden er verschillende allergeenoplossingen tegelijkertijd per sessie getest, alsmede een positieve (histamine) en een negatieve controle (oplosmiddel). De positie van de verschillende allergeenoplossingen op de huid wordt gemarkeerd met een pen.
• Een druppel van de testvloeistoffen en controle-vloeistoffen wordt op de huid gebracht op een gunstige afstand van elkaar.
• De arts of verpleegkundige prikt met een Lancet (priktestnaaldje) door de druppel in de buitenste laag van de huid.
• Hierna worden de druppels voorzichtig met een tissue weggenomen (niet vegen!), en wel zodanig dat de verschillende prikplaatsen niet met andere allergeenoplossingen in aanraking komen.
• Na 15 minuten wordt de reactie afgelezen. Een positieve reactie is een kleine bleke zwelling of blaasje (“kwaddel”) met een rode rand (“erytheem”). De positieve controle moet deze reactie altijd geven, de negatieve controle mag geen reactie geven.

Gebruik bij kinderen

De huidpriktest is bij kinderen al mogelijk als ze 1 jaar of ouder zijn, afhankelijk van de gesteldheid van het kind, maar in het algemeen moet de huidpriktest niet worden uitgevoerd bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Huidpriktest met Soluprick Controlevloeistoffen wordt uitgevoerd door een zorgverlener. In het geval van een overdosis wordt u gecontroleerd en behandeld door een zorgverlener.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Soluprick positieve controle zal de verwachte lokale bijwerkingen geven op de plaats van toediening die veroorzaakt worden door het histamine. Na de test zal de positieve controle een harde, zwellende huidplek veroorzaken, die omgeven kan zijn door een rode plek met plaatselijke jeuk.

In sommige gevallen (frequentie niet bekend) kan er lichte pijn optreden.

Als een van de bijwerkingen ernstig wordt of als u bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter staan, vertel dit dan aan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de koelkast (2°C-8°C). Niet laten bevriezen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na openen is de testvloeistof maximaal 6 maanden houdbaar met inachtneming dat de houdbaarheidsdatum op het etiket niet overschreden wordt.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is: histamine-oplossing.
  De negatieve controlevloeistof bestaat uit het oplosmiddel van het allergeen en bevat dus geen actieve bestanddelen. De positieve controlevloeistof bestaat uit histaminedihydrochloride, opgelost in het oplosmiddel in een concentratie van 10 mg/ml
• De andere stoffen in dit middel zijn: Dinatriumwaterstoffosfaat, Natriumdiwaterstoffosfaat, Natriumchloride, Glycerol, Fenol, Water voor injectie

Hoe ziet Soluprick Controlevloeistoffen eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

De Soluprick Controlevloeistoffen bevat een vloeistof voor een huidpriktest. Een verpakking bevat één flacon met 2 ml oplossing.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

ALK-Abelló BV

Transistorstraat 25

1322 CK Almere

Fabrikant

ALK-Abelló S.A.

Miguel Fleta 19

28037 Madrid

Spanje

Nummer van de vergunning

RVG 20833

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2025.