Phytohustil Hoestpastilles

Phytohustil Hoestpastilles zijn een traditioneel kruidengeneesmiddel voor gebruik als verzachtend middel voor de symptomatische behandeling van een geïrriteerde mond of keel en daarmee samenhangende droge hoest. De toepassing is uitsluitend gebaseerd op langdurige gebruikservaring en niet op klinisch bewijs. Wordt uw klacht na een week niet minder, of wordt deze zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Gebruik Phytohustil Hoestpastilles niet bij overgevoeligheid voor althaea extract of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Indien ademnood, koorts of afscheiding van etter bevattend slijm optreden dient terstond een arts geraadpleegd te worden.

Dit middel mag niet worden gebruikt door kinderen van 0-6 jaar in verband met mogelijk verstikkingsgevaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens bekend met betrekking tot de veiligheid van het gebruik tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding. Vanwege het ontbreken van gegevens hieromtrent is het gebruik tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding niet aan te raden.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat Phytohustil Hoestpastilles een nadelige invloed uitoefent op het reactievermogen.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Phytohustil Hoestpastilles

Phytohustil Hoestpastilles bevatten sorbitol en maltitol in opgeloste vorm. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Gebruik van Phytohustil Hoestpastilles in combinatie met andere geneesmiddelen

Er zijn geen wisselwerkingen van dit product met andere geneesmiddelen bekend. De opname van tegelijkertijd ingenomen stoffen (waaronder geneesmiddelen) kan echter door de in althaea extract aanwezige slijmstoffen

vertraagd worden. Er dient dan ook een tussenpoos van ongeveer een half tot 1 uur aangehouden te worden bij het innemen van andere geneesmiddelen.

Neem dit middel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt uover het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering en wijze van gebruik

De aanbevolen dosering is:

• Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar een paar keer per dag naar behoefte 1 pastille, maar niet meer dan 10 pastilles per dag.
• Kinderen tussen 6 en 12 jaar mogen tot 3 maal daags naar behoefte 1 pastille nemen.

Gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar:

Dit middel mag niet worden gebruikt door kinderen van 0-6 jaar in verband met verstikkingsgevaar.

Phytohustil Hoestpastilles zijn zuigtabletten. U dient de Phytohustil Hoestpastilles langzaam op te zuigen.

Indien de klachten ondanks het gebruik van Phytohustil Hoestpastilles langer dan een week blijven aanhouden moet u uw arts raadplegen.

Heeft u te veel Phytohustil Hoestpastilles gebruikt?

Indien u van Phytohustil Hoestpastilles meer hebt gebruikt dan de bedoeling is, moet u de volgende keer dat u het middel gebruikt gewoon verdergaan met de dosering die in deze bijsluiter, of door uw arts, is aanbevolen.

Gevallen van overdosering zijn tot op heden niet bekend.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

U kunt in dat geval Phytohustil Hoestpastilles op het volgende tijdstip gebruiken. Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Overgevoeligheidsreacties zijn mogelijk. Hoe vaak dit voorkomt is niet bekend. Indien deze bijwerkingen optreden tijdens de behandeling dient u te stoppen met het geneesmiddel en uw arts te raadplegen. Na de eerste verschijnselen van een overgevoeligheidsreactie dient u Phytohustil Hoestpastilles niet meer in te nemen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het Nederlands Bijwerkingen Centrum LAREB (www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Phytohustil Hoestpastilles gesloten, buiten bereik en zicht van kinderen en beneden 25°C bewaren.

Kleurverandering kan optreden.

Uiterste gebruiksdatum

Gebruik dit middel niet meer na de datum die op de verpakking is vermeld achter ́Exp. ́(= vervaldatum) gevolgd door dag, maand en jaar.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

1 pastile bevat 160 mg gedroogd extract van Althaea officinalis L., wortel (heemstwortel) DER 3-9 : 1 (equivalent aan 480.0 – 1440.0 mg Althaea officinalis wortel), Extractiemiddel: water.

De andere stoffen in dit middel zijn: Arabisch gom, gebleekte bijenwas, gezuiverd water, triglyceride (met middellange vetzuurketens), maltitol-

oplossing, zwarte bessenaroma, sorbitol-oplossing 70% (niet uitkristalliserend), citroenzuur.

Hoe zien Phytohustil Hoestpastilles er uit en hoeveel zit er in een verpakking?

Phytohustil Hoestpastilles bevat 10 bruingekleurde pastilles per Aluminium/PVC/PVDC blisterverpakking. De verpakking bevat 10, 20, 30, 40, 60 of 100 pastilles.

Niet alle verpakkingsgroottes worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Bayer B.V. Siriusdreef 36

2132 WT Hoofddorp

Fabrikant

Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH

Havelstraße 5

64295 Darmstadt

Duitsland

In het register ingeschreven onder RVG 115508.

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien en goedgekeurd in augustus 2022.