Pedmarqsi 80 mg/ml, oplossing voor infusie

Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken?

Het kind:

• is allergisch voor natriumthiosulfaat of een van de stoffen in dit geneesmiddel (deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6);
• is jonger dan 1 maand.

Wanneer moet u of uw kind extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met een arts of verpleegkundige voordat u of uw kind Pedmarqsi krijgt toegediend als u of het kind:

• in het verleden symptomen van allergische reacties heeft gehad, zoals huiduitslag, snelle hartslag, netelroos of ademhalingsproblemen, na de toediening van een dosis natriumthiosulfaat;
• een bekende allergie heeft voor chemische stoffen die sulfieten worden genoemd, aangezien dit kan betekenen dat u of het kind grotere kans loopt op een allergische reactie op dit geneesmiddel;
• slecht werkende nieren heeft of lijdt aan een ernstige nierziekte;
• vanwege een andere medische aandoening een zoutarm dieet moet volgen.

Gebruikt u of uw kind nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u of uw kind naast Pedmarqsi nog andere geneesmiddelen, heeft u of uw kind dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u of uw kind in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of verpleegkundige.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt.

Dit geneesmiddel mag niet worden toegediend als u zwanger bent/uw kind zwanger is, zwanger denkt te zijn, of borstvoeding geeft. Dit geneesmiddel wordt alleen toegediend na chemotherapie met cisplatine en cisplatine kan de baby schade toebrengen. Bespreek met uw arts of er tijdens de behandeling en gedurende zes maanden daarna voorbehoedsmiddelen moeten worden gebruikt.

Pedmarqsi bevat boorzuur

Dit geneesmiddel bevat boorzuur, dat bij chronisch gebruik de vruchtbaarheid kan aantasten.

Pedmarqsi bevat natrium

Dit geneesmiddel bevat 23 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout) per milliliter. Dit komt overeen met 1-2 % van de veilige inname van natrium via de voeding voor kinderen in de leeftijd van 1 tot 17 jaar en 12 % voor baby’s in de leeftijd van 7 tot 11 maanden.

Voordat u of uw kind dit geneesmiddel krijgt toegediend, worden er geneesmiddelen gegeven tegen misselijkheid om overgeven te voorkomen.

Dit geneesmiddel heeft de vorm van een oplossing die door een arts of verpleegkundige als infusie (indruppeling) in een ader wordt toegediend. Dit gebeurt meestal via een buisje in een ader in de borst. Dit wordt een centrale lijn genoemd. De infusie duurt ongeveer 15 minuten. De behandeling wordt zes uur na afloop van de toediening van een dosis cisplatine gestart.

De dosering van dit geneesmiddel wordt bepaald op basis van grootte (lichaamsoppervlak) in m2, berekend op basis van lengte en gewicht.

De aanbevolen dosis voor personen met een gewicht van 10 kg of meer is 12,8 g per m2. De aanbevolen dosis voor personen met een gewicht tussen 10 kg en 5 kg is 9,6 g per m². De aanbevolen dosis voor personen met een gewicht van minder dan 5 kg is 6.4 g per m². Uw arts zal berekenen welke dosis geschikt is voor u of uw kind.

Heeft u of uw kind te veel van dit middel gekregen?

Aangezien de dosis wordt berekend en gecontroleerd door professionele zorgverleners, is het onwaarschijnlijk dat u of uw kind de verkeerde hoeveelheid krijgt toegediend. In geval van overdosering kan u of uw kind last krijgen van misselijkheid, overgeven, schommelingen in de concentraties natrium, fosfaat of kalium in het bloed, een veranderende bloeddruk of zuur bloed (metabole acidose), wat kan leiden tot misselijkheid, overgeven, slaperigheid en kortademigheid. Uw arts kan u of uw kind een symptomatische behandeling voor deze bijwerkingen geven.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als u of uw kind een ernstige allergische reactie op dit geneesmiddel vertoont met symptomen zoals huiduitslag, een beklemd gevoel op de borstkas, een piepende ademhaling, kortademigheid of een koud gevoel, moet onmiddellijk een arts of verpleegkundige worden gewaarschuwd.

Andere bijwerkingen

De andere bijwerkingen die bij dit geneesmiddel optreden, zijn meestal licht van aard. Tot de bijwerkingen die u of uw kind kan ondervinden, behoren onder meer:

zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• misselijkheid
• overgeven
• verlaagd fosfaat- of kaliumgehalte waargenomen bij bloedonderzoek
• verhoogde natriumspiegel waargenomen bij bloedonderzoek

vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 100 gebruikers)

• verhoogde of verlaagde bloeddruk
• verminderd calciumgehalte waargenomen bij bloedonderzoek
• zuur bloed (metabole acidose), wat kan leiden tot misselijkheid, overgeven, slaperigheid en kortademigheid

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de flacon na EXP. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel gelden geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert, worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.