Mupirocine 20 mg/g PCH, zalf

Illustratie van Mupirocine 20 mg/g PCH,  zalf
Stof(fen) Mupirocine
Toelating Nederland
Producent Pharmachemie
Verdovend Nee
ATC-Code D06AX09
Farmacologische groep Antibiotica voor lokaal gebruik

Vergunninghouder

Pharmachemie

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Bactroban neuszalf, neuszalf 2% Mupirocine Dr. Fisher Farma
Bactroban Neuszalf 20 mg/g Mupirocine BModesto B.V. Minervaweg 2 8239 DL LELYSTAD
Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g Mupirocine Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD
Bactroban Huidzalf 2% hydrofiele zalf 20 mg/g Mupirocine BModesto B.V. Minervaweg 2 8239 DL LELYSTAD

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Mupirocine 20 mq/q PCH niet

wanneer u overgevoelig bent voor mupirocine of voor andere zalven die een bepaalde zalfbasis (polyethyleenglycol) bevatten. Deel uw arts daarom mee voor welke andere zalven of crèmes u overgevoelig bent (zie ook de rubriek "Andere bestanddelen (hulpstoffen)". Uw arts of apotheker kan U hierover nader informeren.

Wees extra voorzichtig met Mupirocine 20 mq/g PCH

wanneer u last krijgt van overgevoeligheidsverschijnselen (deze kunt u herkennen aan bijvoorbeeld huiduitslag, lokale pijn, gezwollen huid of benauwdheid), stop dan direct met het gebmik van de zalf. Verwijder de zalfresten van de huid met water en neem vervolgens zo spoedig mogelijk contact op

rvg 32026 1.3.3 3v0307.doc

(^PCH

MUPIROCINE 20 MG/G PCH zalf

met UW arts

bij het opbrengen van de zalf; de zalf mag uitsluitend op de huid worden aangebracht en is niet geschikt voor toepassing in het oog of in de neus. Wanneer u de zalf per ongeluk in uw oog krijgt, moet het oog direct grondig met water worden gespoeld totdat alle zalfresten verdwenen zijn wanneer u last heeft van een nierfunctiestoornis en u moet de zalf op een groot gebied van de huid smeren; u wordt aangeraden om in dit geval eerst contact met uw arts op te nemen.

Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebmik van Mupirocine 20 mq/q PCH in combinatie met andere geneesmiddelen

Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik eikaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Voor zover bekend treedt er geen wisselwerking op bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met andere (genees)middelen. Wanneer u echter andere geneesmiddelen gebmikt of onlangs heeft gebmikt raden wij u aan uw arts hierover te informeren voordat u met de therapie begint. Het vermengen van Mupirocine 20 mg/g PCH met andere huidpreparaten kan namelijk de werking verminderen.

Vertel uw arts of apotheker wanneer andere geneesmiddelen gebmikt of kort geleden heeft gebmikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bij zwangerschap de zalf slechts gebruiken na overieg met uw arts.

Geef slechts borstvoeding na overieg met uw arts.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van Mupirocine 20 mg/g PCH op de rijvaardigheid. Een effect is echter niet waarschijnlijk.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het gebruik van Mupirocine 20 mg/g PCH nauwgezet het advies van uw arts.

De qebmikeliike doserinq is

Volwassenen en kin deren

Zowel volwassenen als kinderen dienen 2 tot 3 maal daags gedurende 6 tot 10 dagen een kleine hoeveelheid zalf op de aangedane plaats te smeren.

Als U merkt dat Mupirocine 20 mg/g PCH te sterk ofjuist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker

Wijze van qebmik

Volg de instmcties van uw arts op en houd u aan de voorgeschreven hoeveelheid en regelmaat van gebmik. Stop de kuur niet, indien de verschijnselen lijken te verminderen, zonder overieg met uw arts.

rvg 32026 1.3.3 3v0307.doc

(^PCH

MUPIROCINE 20 MG/G PCH zalf

Indien het voorschrift niet voldoende wordt opgevolgd is de kans op voortbestaan van de huidinfectie aanwezig.

De zalf kan met een schone vinger of met een spatel worden aangebracht (niet in de ogen en in de neus). Ter voorkoming van eventuele vlekken op kleding en/of meubilair wordt aanbevolen om de ingesmeerde piek met een gaasje af te dekken en na gebmik de handen te wassen.

Mupirocine 20 mg/g PCH mag niet langer dan 10 dagen worden gebruikt. De duur van de behandeling is afhankelijk van het verioop van uw klachten.

Bij nauwkeurig opvolgen van het voorschrift geneest de huidinfectie gewoonlijk na 6 tot 10 dagen behandeling.

Indien na 7 dagen geen duidelijke verbeteringen zijn waar te nemen, dan dient u weer contact met uw arts op te nemen.

Wat U moet doen als u meer van Mupirocine 20 mg/g PCH heeft opgebracht dan u zou mogen

Als U teveel Mupirocine 20 mg/g PCH heeft aangebracht is het niet erg waarschijnlijk dat zich problemen voordoen. Indien dit toch het geval is, bijvooriDeeld ernstige huidreacties, dient u de ingesmeerde huid grondig met water te wassen. Waarschuw in dit geval uw arts en laat ook de verpakking van Mupirocine 20 mg/g PCH zien.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Mupirocine 20 mg/g PCH op te brengen

Wanneer u vergeten bent de zalf op de huid te smeren, doe dit dan alsnog zodra u daaraan denkt, en ga vervolgens op de voorgeschreven wijze door.

Neem nooit een dubbele dosis van Mupirocine 20 mg/g PCH om zo de vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

  • Zoals alle geneesmiddelen kan Mupirocine 20 mg/g PCH bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten)Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten), inclusief incidentele meldingen
Afweersysteem

Zeer zelden, inclusief incidentele meldingen

Plaatselijke, dan wel algemene overgevoeligheidsreacties van de huid. Overgevoeligheidsreacties kunt u herkennen aan bijvoorbeeld huiduitslag, lokale pijn, gezwollen huid of benauwdheid. Stop dan direct met het gebmik van de zalf, verwijder de zalfresten van de huid met water en neem vervolgens zo spoedig mogelijk contact op met uw arts.

rvg 32026 1 3 3 3v 0307.doc

(^PCH

MUPIROCINE 20 MG/G PCH zalf
Huid

Vaak

Brandend gevoel op de plaats van toediening.

Soms

Jeuk, roodheid van de huid (erythema), gevoelige en droge huid op de plaats van toediening, gevoeligheidsreacties van de huid op de actieve stof of op de zalfbasis.

Waarschuw uw arts of apotheker wanneer u één van bovengenoemde bijwerkingen als ernstig ervaart of indien bij u een bijwerking optreedt die niet wordt vermeld in de bijsluiter.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Bewaren beneden 25°C, bewaren in de oorspronkelijke verpakking

Gebruik Mupirocine 20 mg/g PCH niet meer na de datum op de verpakking achter "niet gebruiken na" of "exp." De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag UW apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Mupirocine 20 mg/g PCH
  • Het werkzame bestanddeel is Mupirocine, 20 mg per gram vetvrije wateroplosbare zalf.
  • Het andere bestanddeel is Polyethyleenglycol
Hoe ziet Mupirocine 20 mg/g PCH er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Witte, doorzichtige, vetvrije, wateroplosbare zalf in tubes van 15 gram.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552

2003 RN Haarlem

In het register ingeschreven onder

RVG 32026, zalf 20 mg/g.

rvg 32026 1.3.3 Sv 0307 doe

(^PCH

MUPIROCINE 20 MG/G PCH zalf
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in maart 2006

Advertentie

Stof(fen) Mupirocine
Toelating Nederland
Producent Pharmachemie
Verdovend Nee
ATC-Code D06AX09
Farmacologische groep Antibiotica voor lokaal gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.