Bactroban Huidzalf 2% hydrofiele zalf 20 mg/g

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

u bent allergisch (overgevoelig) voor de werkzame stof mupirocine of voor de andere stof polyethyleenglycol. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• voorkom contact met de ogen. Indien de zalf per ongeluk in uw ogen komt, was dan uw ogen met water. De zalf is niet geschikt om in de neus aangebracht te worden
• als er een allergische reactie optreedt (deze kunt u herkennen aan bijvoorbeeld huiduitslag, lokale pijn, gezwollen huid of benauwdheid), moet met het gebruik van de zalf gestopt worden. Verwijder de zalfresten van de huid met water. Overleg met uw arts over
  een andere behandeling
• gebruik Bactroban Huidzalf niet langer dan door uw arts is voorgeschreven. Wanneer Bactroban Huidzalf te lang gebruikt wordt, is het risico op het ontstaan van resistentie aanwezig
• als u last heeft van een verminderde nierfunctie en u moet de zalf op een groot gebied van de huid smeren, raden wij u aan eerst contact met uw arts op te nemen

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Bactroban Huidzalf nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?

Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Bactroban Huidzalf mag niet worden gemengd met andere preparaten omdat anders de werking kan verminderen.

Zwangerschap Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt. Over het gebruik van Bactroban Huidzalf tijdens

de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om een mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid gevonden bij dierproeven.

Enige opname in het bloed is mogelijk als de huid kapot of aangedaan is. Als de huid niet beschadigd of aangedaan is of als het slechts

om kleine huidoppervlakken gaat, dan kan Bactroban Huidzalf tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker

om advies.

Borstvoeding Als de huid niet is beschadigd of aangedaan of als het slechts om kleine huidoppervlakken gaat, dan kan Bactroban Huidzalf tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Bij de behandeling van tepelkloven moet de melk van de te behandelen borst tot het einde van

de behandeling worden afgekolfd en weggegooid. Vraag uw arts of apotheker om advies.

BSMC00971.03/juni 2022

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen nadelige invloeden van Bactroban Huidzalf beschreven op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Als het voorschrift van uw arts niet voldoende wordt opgevolgd bestaat de kans dat de huidinfectie voortduurt.

Voor volwassenen, kinderen en ouderen is de aanbevolen dosering 2 tot 3 maal per dag een kleine hoeveelheid zalf op de aangedane plaats(en). De hele kuur duurt maximaal 10 dagen. Indien na 7 dagen geen duidelijke verbeteringen zijn waar te nemen, dan dient u weer contact met uw arts op te nemen.

De tube is te openen door de afsluitfolie door te prikken met

de achterkant van de schroefdop. De zalf kan met een schone vinger of met een spatel worden aangebracht (niet in de ogen en in de neus). Ter voorkoming van eventuele vlekken op kleding en/of meubilair wordt aanbevolen om de ingesmeerde plek met een gaasje af te dekken

en na gebruik de handen te wassen.

Heeft u teveel van dit middel gebruikt? Het is niet erg waarschijnlijk dat zich dan problemen voordoen. Indien dit toch het geval is, bijvoorbeeld ernstige huidreacties, moet u de ingesmeerde huid grondig met water wassen.

Waarschuw in dat geval uw arts. Laat uw arts ook de verpakking van Bactroban Huidzalf zien.

Als u per ongeluk Bactroban Huidzalf hebt ingeslikt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voor advies.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Breng de zalf aan zodra u bemerkt dat u het vergeten bent en breng de volgende dosis aan op het gebruikelijke tijdstip.

Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u eerder dan voorgeschreven wilt stoppen met het gebruik van Bactroban, of als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn opgetreden na het gebruik van Bactroban Huidzalf.

Vaak optredende bijwerking

(komt voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten):

een brandend gevoel op de plaats van toediening

Soms optredende bijwerkingen

(komen voor bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

• overgevoeligheidsreacties van de huid, jeuk, roodheid, gevoelige en droge huid op de plaats van toediening
• gevoeligheidsreacties van de huid, veroorzaakt door de actieve stof of door de basiszalf

Zeer zelden optredende bijwerkingen

(komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

• algemene overgevoeligheidsreacties. Deze reacties kunt u herkennen aan bijvoorbeeld
  • uitgebreide en jeukende huiduitslag,
  • lokale pijn, gezwollen huid en zwellingen, soms van het gezicht of de mond, wat tot benauwdheid kan leiden
  • levensbedreigende allergische reactie op bepaalde stoffen (anafylaxie)

Stop dan direct met het gebruik van de zalf, verwijder de zalfresten met water van de huid en neem vervolgens zo spoedig mogelijk contact op met uw arts

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden

via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie

te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25°C.

Na opening is dit geneesmiddel 10 dagen houdbaar.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u ziet dat de zalf geen witte kleur of bijna witte kleur heeft.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is mupirocine. Iedere gram hydrofiele zalf bevat 20 mg mupirocine.
• De andere stoffen in dit middel zijn polyethyleenglycol 400 en polyethyleenglycol 3350.

Hoe ziet Bactroban Huidzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Bactroban Huidzalf is een doorzichtige gebroken-witte zalf. Bactroban-Huidzalf wordt geleverd in een aluminium tube met een plastic schroefdop. Het is verkrijgbaar in tubes van 15 gram.

Het product uit deze bijsluiter wordt in Spanje op de markt gebracht onder de naam: Bactroban 20 mg/g pomada.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker:

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232

8239 DE Lelystad

Fabrikant:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Ierland

In het register ingeschreven onder: Bactroban Huidzalf 2% hydrofiele zalf 20 mg/g

RVG 127250//11651 L.v.h.: Spanje

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2025.