Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg altijd exact zo in als uw arts heeft voorgeschreven. Als u vragen of twijfels hebt moet u niet aarzelen contact op te nemen met uw arts of de apotheek.
Wijze van innemen
Bestemd voor oraal gebruik
Bladzijde 4 van 10
| 1.3.1 | final harmonised Dutch package leaflet | NL/H/397/03 |
01/2013
Neem Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg voor, tijdens of na de maatlijd in met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijv. een glas water).
N.B:
Moxonidin Wörwag Pharma 0,3 mg en Moxonidin Wörwag Pharma 0,4 mg zijn eveneens verkrijgbaar.
Tenzij de arts anders voorschrijft is de gebruikelijke dosering:
Volwassenen
De behandeling dient aan te vangen met 0,2 mg moxonidine ’s ochtends (komt overeen met 1 tablet Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg).
Als de therapeutische werking te wensen overlaat kan de dosis na verloop van 3 weken worden opgevoerd tot 0,4mg (komt overeen met 2 tabletten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg). Deze dosis kan ineens of verdeeld over 2 keer ('s ochtends en 's avonds) worden ingenomen.
Als het effect na 3 weken behandeling nog steeds niet voldoende is, mag de dosis worden opgevoerd tot het maximum, 0,6 mg (komt overeen met 3 tabletten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg). Deze dosis mag alleen als twee halve doses, verdeeld over de dag ('s ochtends en 's avonds 0,3 mg), worden ingenomen.
U mag maximaal een dosis ineens van 0,4 mg moxonidine (overeenkomend met 2 tabletten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg) innemen. Per dag mag u maximaal 0,6 mg (overeenkomend met 3 tabletten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg) innemen.
Oudere patiënten
Mits de nierfunctie niet is aangetast geldt dezelfde aanbevolen dosis als voor volwassenen.
Gestoorde nierfunctie
Patiënten met een matig gestoorde nierfunctie:
Maximale dosis ineens: 0,2 mg moxonidine.
(overeenkomend met 1 tablet Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg)
Maximaal per dag in te nemen dosis: 0,4 mg moxonidine. (overeenkomend met 2 tabletten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg)
Gebrekkige leverfunctie
Patiënten met een licht tot matig aangetaste leverfunctie:
Hiervoor geldt dezelfde aanbevolen dosering als voor volwassenen.
Bladzijde 5 van 10
| 1.3.1 | final harmonised Dutch package leaflet | NL/H/397/03 |
01/2013
Als u de indruk hebt dat de werking van Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg onvoldoende is, of juist te sterk is, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wat u moet doen als u meer van Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg heeft ingenomen dan u zou mogen
Bij kleine kinderen is overdosering vaak te merken aan, onder andere:
Sufheid, slaperigheid (sedatie), verkleinde pupillen, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, in coma raken.
:
Overdosering bij volwassenen kan de volgende symptomen geven:
Hoofdpijn, Sufheid, slaperigheid (sedatie), verlaagde bloeddruk, orthostatische hypotensie (een plotselinge afname van de bloeddruk bij het overeind komen), een ongewoon trage hartslag, een droge mond, vermoeidheid en pijn in de bovenbuik. In zeldzame gevallen kan braken, en een vooralsnog onverklaarde verhoging van de bloeddruk optreden.
Bij extreme overdosering kunnen verlaagde bewustzijnstoestanden en ernstige ademhalingsmoeilijkheden optreden.
Additioneel, gebaseerd op enkele studies met hoge doseringen in dieren kan ook tijdelijke hypertensie, tachycardie en hyperglycemie voorkomen.
Als u een overdosis hebt genomen dient u uw arts direct te informeren. Hij/zij kan dan de juiste maatregelen treffen, bijvoorbeeld om de bloedsomloop te stabiliseren.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Ga gewoon door met het innemen van tabletten alsof er niets aan de hand is.
Als u stopt met het gebruik van Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg
De behandeling mag niet abrupt gestopt worden.
Stop of onderbreek nooit uit eigen beweging de behandeling met Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg. U mag dit alleen doen als uw arts u daar expliciet opdracht toe geeft.
De dosering van Moxonidin Wörwag Pharma 0,2 mg dient dan langzaam afgebouwd te worden, over een periode van twee weken.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Bladzijde 6 van 10
| 1.3.1 | final harmonised Dutch package leaflet | NL/H/397/03 |
01/2013
