Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray, oplossing voor cutaan gebruik

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray wordt gebruikt om verse kleine wonden te reinigen en om gewone bacteriën die geassocieerd zijn met infectie van lichte wonden, te verwijderen. Het product is niet bedoeld om de wondheling te verbeteren of om gebruikt te worden om de wondheling te verbeteren.

Het mag niet worden gebruikt op grote of ernstige wonden en het is enkel bestemd voor kortdurend, plaatselijk kortetermijngebruik. Het mag maar eenmaal per 24 uur worden gebruikt.

Het is gebruiksklaar en moet niet worden verdund.

Gebruik Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray niet

• bij zuigelingen jonger dan 12 maanden
• als u allergisch of overgevoelig bent voor benzalkoniumchloride of één van de andere bestanddelen van Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray.
• Niet voor langdurig gebruik of voor gebruik meer dan éénmaal per 24 uur.

Wees extra voorzichtig met Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray en vermijd het gebruik ervan

• rond de ogen, de oren of de geslachtsorganen of in de mond. In geval van accidenteel oogcontact, het oog spoelen met een grote hoeveelheid koud water
• Niet inademen/enkel voor uitwendig gebruik
• op grote wonden van meer dan 5% van de lichaamsoppervlakte (5% komt ongeveer overeen met kleine wonden op beide knieën en ellebogen).

Gebruik met andere geneesmiddelen

Het gebruik van Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray wordt niet aanbevolen als u een ander soortgelijk product gebruikt omdat er geen studies zijn over de effecten bij gebruik met andere geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Gebruik tijdens de zwangerschap of de borstvoeding zal naar verwachting niet gepaard gaan met schadelijke effecten. Om echter te voorkomen dat een kind dat borstvoeding krijgt, het product zou inslikken, wordt gebruik op de borsten tijdens de borstvoeding niet aanbevolen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray heeft geen invloed op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen.

Volg bij het gebruik van Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray nauwgezet de onderstaande gebruiksaanwijzing, tenzij uw arts u iets anders heeft geadviseerd. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Enkel voor uitwendig gebruik

Bij het eerste gebruik of als het product al lang niet meer werd gebruikt, kan het nodig zijn de spray eerst op een doekje of iets dergelijks te spuiten, om ervoor te zorgen dat een volledige spray wordt gespoten op de wond.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: spuit een volledige dosis (1 tot 2 sprays) eenmaal op elke wond en laat vijf minuten inwerken. Gebruik zo nodig een schoon doekje of gaasje om het teveel aan vocht af te vegen.

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar: vraag voor gebruik advies aan een apotheker of een andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als u zich ergens zorgen over maakt. Spuit eenmaal (1 spray) op elke wond (mag op maximaal 4 wonden per keer worden aangebracht) en laat vijf minuten inwerken. Gebruik zo nodig een schoon doekje of gaasje om het teveel aan vocht af te vegen.

Spuit van een afstand van 4 tot 15 cm. Niet inademen.

Zeep kan de spray inactiveren; dus niet gebruiken om ook de wond te wassen.

De spray mag opnieuw worden aangebracht als de wond weer is opengegaan, maar is niet bestemd voor langdurig gebruik en mag maar eenmaal in 24 uur worden gebruikt gedurende hoogstens 3-5 dagen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, of als u zich zorgen maakt over uw symptomen, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Bijwerkingen zijn zeer zelden opgetreden (bij minder dan 1 gebruiker op de 10.000) bij lokale reiniging van kleine huidwonden: hieronder vallen jeuk, huiduitslag, huidirritatie, brandend gevoel, zwelling en verkleuring van de huid. Er kan een reactie optreden op de plaats waar het product werd gebruikt, zoals schilfering van de huid. Wanneer dergelijke reactie optreedt, staak het gebruik van het product en raadpleeg uw arts of apotheker. Als u aan eczeem lijdt, kan het gebruik van dit product het eczeem verergeren. Haaruitval werd gerapporteerd.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket na {getoond als exp}. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Geneesmiddelen mogen niet weggegooid worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray

• Het werkzame bestanddeel is benzalkoniumchloride 0,20% w/w
• De andere bestanddelen zijn propyleenglycol, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, dinatriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, zacht pijnboomaroma, dinatriumedetaat dihydraat en gezuiverd water

Hoe ziet Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray eruit en wat is de inhoud van de verpakking

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray is een heldere, kleurloze oplossing met een lichte pijnboomgeur. Het wordt gebruiksklaar geleverd in pompspray van 10 ml en 100 ml.

Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Registratienummer

Dettol Med Benzalkoniumchloride 2 mg/g huidspray is ingeschreven onder RVG 102385

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Reckitt Benckiser Healthcare B.V.

Siriusdreef 14

2132 WT Hoofddorp

Fabrikant:

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd.

Dansom Lane

HU8 7DS Hull

Verenigd Koninkrijk

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in december 2012.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: