Wat bevat Cefuroxim Fresenius Kabi:
- Het werkzame bestanddeel is cefuroxim (750 mg) in de vorm van cefuroximnatrium.
Hoe ziet Cefuroxim Fresenius Kabi er uit en wat is de inhoud van de verpakking:
- Cefuroxim Fresenius Kabi poeder wordt normaal met water voor injectie gemengd om een heldere oplossing voor injectie of infusie in aderen (intraveneus) of spieren (intramusculair) te verkrijgen. Zodra de oplossing klaar is, kan uw arts de cefuroximoplossing met andere geschikte vloeistoffen voor infusie mengen. Oplossingen kunnen qua kleur variëren van kleurloos tot geelachtig.
- Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie is verkrijgbaar in verpakkingen met 1 en 10 glazen flacons met poeder, gesloten met een rubberen stop, een aluminium dop en een rode plastic flip-off dop.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Fresenius Kabi Nederland B.V.
Molenberglei 7 2627 Schelle - België
RVG 35183
UR
Fabrikant:
LABESFAL – LABORATORIOS ALMIRO S.A.
LAGEDO, 3465-157 SANTIAGO DE BESTEIROS
PORTUGAL
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in november 2011.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
Verenigbaarheid met intraveneuze oplossingen
Cefuroxim blijft gedurende 5 uur stabiel bij 2°C – 8°C, indien het opgelost is in:
- water voor injectie
- 0,9% natriumchlorideoplossing
- 5% glucoseoplossing
Gevallen van onverenigbaarheid
Dit geneesmiddel mag niet gemengd worden met aminoglycosideantibiotica.
Tijdens intraveneuze toediening mag cefuroxim niet worden gemengd met oplossingen die andere werkzame bestanddelen bevatten.
Instructies voor reconstitutie
Cefuroxim 1500 mg, poeder voor oplossing voor injectie, in de vorm van een intraveneuze injectie: Los cefuroxim 1500 mg, poeder voor oplossing voor injectie, op in 15 ml water voor injectie of 0,9% natriumchlorideoplossing.
Cefuroxim 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie mag niet intramusculair worden toegediend.
Zachtjes schudden om een heldere oplossing te krijgen.
De inhoud en concentratie van cefuroxim als oplossing worden in de onderstaande tabel weergegeven.
mg cefuroxim | Intraveneuze | Intramusculaire | Eindvolume | Concentratie |
per flacon | injectie | injectie | ml | mg/ml |
| toevoeging van | toevoeging van | | |
| ml oplosmiddel | ml oplosmiddel | | |
1500 | 15 | Niet aanbevolen | 16,5 | 91 |
Opmerking: Een intraveneuze injectie met cefuroxim moet over een periode van 3 - 5 minuten worden gegeven.
Het poeder is wit tot crèmekleurig. De gereconstitueerde oplossing is helder en kleurloos tot geelachtig.
De gereconstitueerde oplossing is uitsluitend voor eenmalig gebruik en moet visueel op deeltjes en verkleuring worden gecontroleerd voordat die wordt toegediend.
Alle ongebruikte producten en afvalstoffen dienen te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.
Houdbaarheid
2 jaar.
Chemische en fysische houdbaarheid bij gebruik werd vastgelegd op 5 uur bij 2°C – 8°C.
Vanuit microbiologisch standpunt moet het product onmiddellijk worden gebruikt.
Als het niet onmiddellijk wordt gebruikt, is de gebruiker verantwoordelijk voor de bewaarduur en -condities bij gebruik.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren beneden 25°C
De flacons in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.