Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Bespreek het gebruik van Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf met uw arts of apotheker

• Gebruik Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf alleen in de ogen.
• Na de toepassing kunt u onmiddellijk een licht stekend en branderig gevoel ervaren.
• Als u last heeft van onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, zoals snelle opzwelling onder de huid van lichaamsdelen als het gezicht, keel, armen en benen (angio-oedeem), enz. Neem dan onmiddellijk contact op met een arts.
• Als u allergische reacties ervaart, zoals jeuk aan het ooglid, zwelling of roodheid van het oog, stop dan met de behandeling met Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf en raadpleeg een arts.
• Neem onmiddellijk contact op met uw arts voor advies, als de symptomen ernstig worden of zich opnieuw voordoen.

Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling met Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Hetzelfde als bij volwassenen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend, wanneer Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf in het oog wordt toegediend.

Er is echter onvoldoende informatie over het gebruik van Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf en gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor het oog die corticosteroïden bevatten. Uw arts zal beslissen of deze combinatie geschikt is voor u.

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf kan tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt, omdat bij gebruik in de aanbevolen doses geen bijwerkingen worden verwacht tijdens de zwangerschap, voor de foetus of het pasgeboren kind.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Door de aanwezigheid van de zalf op het oog kan het voorkomen dat u na het aanbrengen kortstondig minder scherp kunt zien. Het is niet te verwachten dat Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen zal beïnvloeden.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruikelijk is de Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf vijfmaal per dag, met tussenpozen van ongeveer vier uur, aan te brengen. 's Nachts hoeft Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf niet te worden toegediend. Was voor elke toediening uw handen. Laat u eventueel door een ander helpen bij het aanbrengen van de zalf.

Knijp voorzichtig een sliertje zalf van één cm lengte uit de tube en breng dit sliertje rechtstreeks vanuit de tube aan achter het onderste ooglid. Let er bij het aanbrengen op dat u met de tube het oog niet aanraakt. Het onderste ooglid tussen duim en wijs- of middelvinger aan de oogharen beetpakken en voorzichtig iets van het oog vandaan trekken. Op deze manier komt de zalf terecht in de

bindweefselzak gevormd door het onderste ooglid (onderste conjunctivale zak). Na het aanbrengen de zalf over het hoornvlies verspreiden door met de oogleden te knipperen. Sluit de tube met de dop.

Voorstel voor tijdstippen om de Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf aan te brengen: 7:00 uur, 11:00 uur, 15:00 uur, 19:00 uur en 23:00 uur. Om te voorkomen dat de infectie opnieuw opvlamt, moet u doorgaan met de behandeling tot ten minste drie dagen na volledige genezing. Voor een optimaal resultaat moet Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf in een zo vroeg mogelijk stadium van de aandoening worden aangebracht. Door een vroege behandeling kan beschadiging van het hoornvlies door het virus worden beperkt of zelfs voorkomen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt? → Neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. Na het doorslikken van de volledige inhoud van de

tube zijn geen ongewenste effecten te verwachten.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Gebruik de oogzalf zodra u zich dit herinnert. De volgende dosering kunt u dan op het voorgeschreven tijdstip gebruiken.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Onmiddellijk na het aanbrengen van de oogzalf, kunnen tijdelijk licht prikkende of branderige ogen optreden. Als u zwelling van het gezicht, angio-oedeem, enz. bemerkt, stop dan met het gebruik van Aciclovir Eureco-Pharma en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Allergische reacties: zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 personen))

Als u een allergische reactie of acute overgevoeligheidsreacties heeft, stop dan met het gebruik van Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf en raadpleeg onmiddellijk een arts.

De verschijnselen kunnen zijn:

• uitslag, jeuk of netelroos op uw huid
• zwelling van uw gezicht, lippen, tong of andere delen van uw lichaam
• kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen
• onverklaarbare koorts (hoge temperatuur) en een gevoel van flauwvallen, vooral bij het opstaan.

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen)

• oppervlakkige ontstekingen van het hoornvlies met vorming van grijze stipjes. Wanneer dit optreedt hoeft u niet te stoppen met de behandeling, deze aandoening geneest zonder gevolgen.
• Branderig gevoel of irritatie, niet tegen fel licht kunnen (fotofobie) / lichtgevoeligheid of het gevoel alsof er iets in het oog zit (oppervlakkige keratopathie).
  Dit geneest meestal direct, en het is gewoonlijk niet nodig om de behandeling te stoppen.

Soms (bij maximaal 1 op de 100 personen)

Tijdelijk licht prikkend en branderig gevoel direct na het aanbrengen, gezwollen, lopende ogen (conjunctivitis).

Zelden (bij maximaal 1 op de 1.000 personen)

Gezwollen, rode, geïrriteerde, jeukende oogleden (blefaritis)

Vaak optredende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10 mensen

• voorbijgaande milde prikkeling van het oog, vlak na het aanbrengen van de zalf
• oogbindvliesontsteking

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Een geopende tube Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf dient niet langer dan 30 dagen na opening bewaard te worden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is aciclovir. Iedere gram oogzalf bevat 30 mg aciclovir.
• De andere stof in dit middel is witte vaseline.

Hoe ziet Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf er uit en hoeveel zit er in een verpakking? De zalf is doorzichtig wit en is verpakt in een tube met schroefdop. De tube bevat 4,5 gram oogzalf.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder/ompakker:

Eureco-Pharma B.V.

Boelewerf 2, 2987 VD Ridderkerk

Fabrikant:

Farmigea S.p.A.

Via G.B. Oliva 8

56121, Pisa

Italië

Het product uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam

Acy 30 mg/g unguento oftalmico.

Dit geneesmiddel is in Nederland in het register ingeschreven onder het nummer: RVG 127445//09248 LvH: Italië

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2025.