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Nozioni di base
L'ibuprofene è un farmaco della classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) usato per trattare il dolore, la febbre e l'infiammazione. Questi includono il sanguinamento mestruale doloroso, l'emicrania e l'artrite reumatoide. Può essere somministrato per via orale sotto forma di compresse o capsule, o per via endovenosa. L'effetto di solito ha effetto dopo un'ora. Nella maggior parte dei preparati, l'ibuprofene è disponibile senza prescrizione medica come prodotto "da banco".
Farmacologia
Farmacodinamica
I FANS come l'ibuprofene agiscono inibendo gli enzimi ciclossigenasi (COX), che convertono l'acido arachidonico in prostaglandine. Questi agiscono come mediatori del dolore, dell'infiammazione e della febbre. Inibisce anche la formazione di trombossano A2 (che stimola l'aggregazione delle piastrine, portando alla formazione di coaguli di sangue). L'ibuprofene è un inibitore COX non selettivo perché inibisce entrambe le isoforme della cicloossigenasi, COX-1 e COX-2. Gli effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori dei FANS sembrano funzionare principalmente inibendo la COX-2. L'inibizione della COX-1 è invece responsabile degli effetti negativi sul tratto gastrointestinale.
Farmacocinetica
Dopo la somministrazione orale, la concentrazione sierica massima viene raggiunta dopo 1-2 ore. Fino al 99% del farmaco è legato alle proteine del plasma. La maggior parte del farmaco viene metabolizzata nel fegato ed escreta nelle urine entro 24 ore; l'1% della dose data viene escreta nelle feci.
Interazioni tra farmaci
Bere alcol durante l'assunzione di ibuprofene può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco.
L'ibuprofene può eventualmente interferire con l'effetto antipiastrinico dell'aspirina a basso dosaggio, rendendo forse l'aspirina meno efficace quando viene usata per la cardioprotezione e la prevenzione dell'ictus.
Tossicità
Effetti collaterali
Gli effetti avversi includono:
- Nausea
- Dispepsia
- Diarrea
- costipazione
- ulcerazione/emorragia gastrointestinale
- Mal di testa
- Vertigini
- Rash
- ritenzione di sale e di liquidi
- Ipertensione
Dati tossicologici
LD50 (ratto, orale): 636 mg-kg-1
Autore
Markus Falkenstätter, BSc
Studente di Farmacia
Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.
Revisore
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacista
Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.
