Indice
In breve
Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per ritardare la nascita prematura del suo bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra la 24a e la 33a settimana di gravidanza. Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine. Inoltre rallenta la frequenza delle contrazioni.
- Principio attivo/i
- Atosiban
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Ferring Pharmaceuticals A/S
- Stato di dispensazione
- Dispensazione da parte di una farmacia (pubblica)
- Codice ATC
- G02CX01
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione?
Tractocile contiene atosiban. Tractocile può essere usato per ritardare la nascita prematura del suo bambino. Tractocile si usa in donne adulte in stato di gravidanza tra la 24a e la 33a settimana di gravidanza.
Tractocile agisce riducendo l’intensità delle contrazioni uterine. Inoltre rallenta la frequenza delle contrazioni. Agisce bloccando gli effetti di un ormone naturale del corpo chiamato “ossitocina” che provoca le contrazioni uterine.
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Cosa sapere prima di prendere Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione?
Non usi Tractocile
- se è in stato di gravidanza da meno di 24 settimane
- se è in stato di gravidanza da più di 33 settimane
- se ha la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane) dopo la 30a settimana completa di gestazione
- se il feto ha una frequenza cardiaca anomala
- se ha un’emorragia vaginale che, a giudizio del medico, richieda parto immediato
- se soffre di una condizione chiamata “grave pre-eclampsia” che, secondo il giudizio del medico, richieda parto immediato. La grave pre-eclampsia è una condizione in cui si hae pressione sanguigna elevata, ritenzione di liquidi e/o presenza di proteine nelle urine
- se soffre di una condizione chiamata “eclampsia” che è simile alla “grave pre-eclampsia” ma con l’aggiunta di convulsioni. Questa condizione richiede parto immediato.
- in caso di morte del feto
- se ha o si sospetta che abbia un’infezione dell’utero
- se la placenta copre il canale del parto
- in caso di distacco placentare dalla parete dell’utero
- in qualsiasi altra condizione per lei o per il feto in cui la continuazione della gravidanza risulti pericolosa
- se è allergica ad atosiban o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Non usi Tractocile se si trova in una delle condizioni sopra descritte. Se non è sicura, chieda al medico, all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile:
- se pensa di avere avuto la rottura delle acque (rottura prematura delle membrane)
- se soffre di disturbi renali o epatici
- se la gravidanza è tra la 24a e la 27a settimana
- se la gravidanza è multipla
- se le contrazioni si ripetono, il trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre 3 volte
- se il feto è piccolo rispetto alla fase della gravidanza
- dopo il parto, l’utero potrebbe avere una capacità di contrazione ridotta. Ciò può comportare l’insorgere di emorragie.
- se ha una gravidanza gemellare e/o sta assumendo medicinali che possono ritardare la nascita del suo bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta. Queste condizioni possono aumentare il rischio di edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni).
Se si trova in una delle condizioni sopra descritte, o se non è sicura, si rivolga al medico, all’ostetrica o al farmacista prima di usare Tractocile.
Bambini e adolescenti
Tractocile non è stato studiato in donne in stato di gravidanza di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Tractocile
Informi il medico, l’ostetrica o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione, compresi medicinali di origine vegetale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno per un precedente parto, deve smettere di allattare mentre è in trattamento con Tractocile.
Come si usa Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione?
Tractocile è un medicinale per uso esclusivamente ospedaliero, che va somministrato solo dal medico, infermiere o ostetrica. Loro decideranno la quantità necessaria per lei e si assicureranno che la soluzione sia limpida, senza particelle.
Tractocile viene somministrato in vena (via endovenosa) in tre fasi successive:
- L’iniezione iniziale per via endovenosa di 6,75 mg in 0,9 ml viene iniettata lentamente in vena per la durata di un minuto.
- Successivamente, un’infusione continua (fleboclisi) con una dose di 18 mg/ora viene somministrata per un periodo di 3 ore.
- Successivamente, un’infusione continua (fleboclisi) con una dose di 6 mg/ora viene somministrata per un periodo massimo di 45 ore, o fino ad avvenuta cessazione delle contrazioni uterine.
La durata totale del trattamento non deve superare le 48 ore. Si può ricorrere ad ulteriori cicli di trattamento con Tractocile se le contrazioni dovessero ripetersi. Il trattamento con Tractocile può essere ripetuto per altre tre volte.
Durante il trattamento con Tractocile potranno essere monitorate le sue contrazioni e il battito cardiaco del feto.
Si raccomanda di non effettuare più di tre ulteriori cicli di trattamento durante una gravidanza.
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Quali sono gli effetti collaterali di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati nella madre sono risultati in genere di lieve entità. Non sono noti effetti indesiderati nel feto o nel neonato.
Quelli di seguito riportati sono gli effetti indesiderati che si possono verificare con l’uso di questo medicinale:
Molto comuni (si verifica in più di 1 persona ogni 10)
Malessere (nausea)
Comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 10)
- Mal di testa
- Capogiri
- Vampate
- Sensazione di malessere (vomito)
- Accelerazione del battito cardiaco
- Abbassamento della pressione sanguigna. I sintomi possono comprendere capogiri o sensazione di testa vuota
- Reazione al sito di iniezione
- Valori elevati degli zuccheri nel sangue
Non comuni (si verifica in meno di 1 persona ogni 100)
Rari (si verifica in meno di 1 persona ogni 1.000)
- Minore capacità dell’utero di contrarsi dopo il parto. Questo può causare emorragie.
- Reazioni allergiche
Potrebbe avere difficoltà a respirare o edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni), in particolare se la sua gravidanza è gemellare e/o sta assumendo altri medicinali che possono ritardare la nascita del bambino, come i medicinali usati per la pressione sanguigna alta.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, all’ostetrica o all’infermiere.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. {MM/AAAA}
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.
Le soluzioni diluite per somministrazione endovenosa devono essere utilizzate entro 24 ore dall’avvenuta preparazione.
Non usi questo medicinale se nota la presenza di particelle e il cambiamento di colore.
Altre informazioni su Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione
Cosa contiene Tractocile
- Il principio attivo è atosiban.
- Ogni flaconcino di Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione contiene atosiban acetato, equivalente a 37,5 mg di atosiban in 5 ml.
- Gli altri componenti sono: mannitolo, acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Tractocile e contenuto della confezione
Tractocile 37,5 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione è una soluzione limpida, incolore, che non presenta particelle. Una confezione contiene un flaconcino contenente 5 ml di soluzione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 4052770 Kastrup Danimarca
Produttore:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Ferring N.V. | CentralPharma Communication UAB |
| Tel/Tél: +32 53 72 92 00 | Tel: +370 5 243 0444 |
| ferringnvsa@ferring.be | centralpharma@centralpharma.lt |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Фармонт ЕООД | Ferring N.V. |
| Тел: +359 2 807 5022 | Belgique/Belgien |
| farmont@farmont.bg | Tel/Tél: +32 53 72 92 00 |
| ferringnvsa@ferring.be |
| Česká republika | Magyarország |
| Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. | Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi |
| Tel: +420 234 701 333 | Kft. |
| cz1-info@ferring.com | Tel: +36 1 236 3800 |
| ferring@ferring.hu |
| Danmark | Malta |
| Ferring Lægemidler A/S | E.J. Busuttil Ltd. |
| Tlf: +45 88 16 88 17 | Tel: +356 21447184 |
| info@ejbusuttil.com |
| Deutschland | Nederland |
| Ferring Arzneimittel GmbH | Ferring B.V. |
| Tel: +49 431 5852 0 | Tel: +31 235680300 |
| info-service@ferring.de | infoNL@ferring.com |
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Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.
