Indice
In breve
PHEBURANE contiene il principio attivo fenilbutirrato sodico, utilizzato per il trattamento dei pazienti di ogni età affetti da disturbi del ciclo dell’urea. Questo raro tipo di disturbo è dovuto a un deficit di certi enzimi del fegato necessari per eliminare l'azoto di scarto in forma di ammoniaca.
- Principio attivo/i
- Sodio fenilbutirrato
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eurocept International B. V.
- Codice ATC
- A16AX03
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve PHEBURANE 483 mg/g granulato?
PHEBURANE contiene il principio attivo fenilbutirrato sodico, utilizzato per il trattamento dei pazienti di ogni età affetti da disturbi del ciclo dell’urea. Questo raro tipo di disturbo è dovuto a un deficit di certi enzimi del fegato necessari per eliminare l'azoto di scarto in forma di ammoniaca.
L'azoto è un elemento costituente delle proteine che rappresentano una parte essenziale degli alimenti di cui ci nutriamo. Quando l'organismo metabolizza le proteine in seguito a ingestione, si verifica un accumulo di azoto di scarto, in forma di ammoniaca, poiché l’organismo non è in grado di eliminarlo. L'ammoniaca è particolarmente tossica per il cervello e, in casi gravi, può portare all’abbassamento dei livelli di coscienza fino al coma.
Questo medicinale aiuta l'organismo a eliminare l'azoto di scarto riducendo la quantità di ammoniaca presente nell’organismo. Tuttavia, PHEBURANE deve essere assunto insieme a una dieta con un contenuto ridotto di proteine, studiata appositamente per lei dal medico e dal dietista. Deve seguire attentamente questa dieta.
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Cosa sapere prima di prendere PHEBURANE 483 mg/g granulato?
Non prenda PHEBURANE:
- se è allergico al fenilbutirrato sodico o a uno qualsiasi degli altri ingredienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è in corso una gravidanza;
- se sta allattando con latte materno.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PHEBURANE:
se ha insufficienza cardiaca congestizia (una forma di malattia cardiaca in cui il cuore non è in grado di pompare una quantità sufficiente di sangue attraverso l’organismo) o di funzionalità renale ridotta;
- se ha una riduzione delle funzioni epatiche o renali, poiché PHEBURANE viene eliminato dall'organismo attraverso il fegato e i reni.
PHEBURANE non previene completamente la comparsa di un episodio di eccesso acuto di ammoniaca nel sangue (iperammoniemia), una condizione che generalmente costituisce un’emergenza medica. Nel caso si verifichi questa condizione, si sviluppano sintomi quali nausea, vomito e confusione, che richiedono urgente assistenza medica.
Se deve fare analisi di laboratorio, è importante che lei ricordi al medico che sta prendendo PHEBURANE, poiché il fenilbutirrato sodico può interferire con determinati risultati di analisi di laboratorio (quali ad esempio i livelli di elettroliti o proteine o i test di funzionalità epatica).
In caso di dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Altri medicinali e PHEBURANE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
È particolarmente importante che lei informi il medico se sta assumendo medicinali contenenti:
- valproato (un medicinale antiepilettico),
- aloperidolo (utilizzato in determinati disturbi psicotici),
- corticosteroidi (medicinali utilizzati per portare sollievo alle aree infiammate dell’organismo),
- probenecid (per il trattamento dell'iperuricemia, ovvero presenza di alti livelli di acido urico nel sangue, associata alla gotta).
Questi farmaci possono alterare l’effetto di PHEBURANE e lei avrà bisogno di sottoporsi a esami del sangue più frequenti. Se non è sicuro che i medicinali che sta prendendo contengano queste sostanze, lo verifichi insieme al medico o al farmacista.
Gravidanza e allattamento
Non usi PHEBURANE se è in gravidanza, poiché questo medicinale può danneggiare il feto.
Se lei è una donna in età fertile, durante il trattamento con PHEBURANE deve utilizzare metodi contraccettivi affidabili. Si rivolga al medico per maggiori informazioni.
Non usi PHEBURANE se sta allattando con latte materno, poiché questo medicinale può passare nel latte e danneggiare il neonato.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che PHEBURANE abbia effetti sulla capacità di condurre veicoli e di utilizzare macchinari.
PHEBURANE contiene sodio e saccarosio.
Questo medicinale contiene 124 mg (5,4 mmol) di sodio (componente principale del sale da cucina/da tavola) per ogni grammo di fenilbutirrato sodico. Ciò equivale al 6,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata di sodio per un adulto.
La dose massima giornaliera di questo farmaco contiene 2,5 g di sodio per 20 g di fenilbutirrato sodico, pari al 125% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata di sodio per un adulto. Si rivolga al medico o al farmacista se necessita di 3 o più grammi al giorno per un periodo prolungato, in particolare se le è stato consigliato di seguire una dieta a basso contenuto di sale (sodio).
Questo medicinale contiene 768 mg di saccarosio per ogni grammo di fenilbutirrato sodico. Ciò deve essere tenuto in considerazione se lei è affetto da diabete mellito. Se il medico le ha detto che lei
soffre di una ridotta tolleranza ad alcuni zuccheri, si rivolga al medico stesso prima di prendere questo medicinale.
Come si usa PHEBURANE 483 mg/g granulato?
Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Posologia
La dose giornaliera di PHEBURANE sarà calcolata in base al peso corporeo o alla superficie corporea e aggiustata secondo la tolleranza proteica e in base alla dieta che segue. Saranno quindi necessarie analisi del sangue regolari per determinare l’esatta dose giornaliera. Il medico le dirà la quantità giornaliera di granulato da assumere.
Modo di somministrazione
PHEBURANE deve essere assunto per bocca. Poiché il medicinale si scioglie lentamente, PHEBURANE non deve essere somministrato per gastrostomia (la sonda che va dall'addome allo stomaco) oppure attraverso un sondino nasogastrico (la sonda che va dal naso allo stomaco).
PHEBURANE deve essere assunto con una dieta a ridotto contenuto proteico.
PHEBURANE deve essere assunto a ogni pasto o poppata. Per i bambini piccoli, la frequenza può essere dalle 4 alle 6 volte al giorno.
Le dosi di PHEBURANE prescritte dal medico sono espresse in grammi di fenilbutirrato sodico. In dotazione con il medicinale è fornito un misurino calibrato per somministrare fino a 3 g di fenilbutirrato sodico in una sola volta. Utilizzare solo il misurino in dotazione per misurare la dose di PHEBURANE. Il misurino non deve essere usato per altri medicinali.
Per misurare la dose:
- Le linee sul misurino indicano la quantità di PHEBURANE in grammi di fenilbutirrato sodico. Assuma la quantità corretta prescritta dal suo medico.
- Versare il granulato direttamente nel misurino come indicato nell'immagine (sulla confezione esterna e nel presente foglietto illustrativo).
- picchietti il misurino una sola volta su un tavolo per ottenere una superficie piana del granulato e continui a riempire il misurino, se necessario.
Il granulato può essere ingerito direttamente assieme ad alimenti liquidi (acqua, succhi di frutta, alimenti per lattanti privi di proteine) o cosparso su un cucchiaio di alimento solido (purè di patate o purea di mele). Se il medicinale viene aggiunto all'alimento, è importante che sia assunto immediatamente. In questo modo il granulato non produrrà alcun sapore.
Dovrà usare questo medicinale e seguire una dieta per tutta la vita.
Se prende più PHEBURANE di quanto deve
In pazienti che hanno assunto dosi molto elevate di fenilbutirrato sodico si sono verificati:
- sonnolenza, affaticamento, sensazione di testa leggera e, meno comunemente, confusione,
- cefalea,
- senso del gusto alterato,
- diminuzione dell’udito,
- disorientamento,
- problemi di memoria,
- peggioramento di condizioni neurologiche esistenti.
Se si verifica uno di questi sintomi, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso dell’ospedale più vicino per un trattamento di supporto.
Se si dimentica di prendere PHEBURANE
Assuma una dose il prima possibile col pasto successivo. Si accerti che passino almeno 3 ore tra una dose e l’altra. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
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Quali sono gli effetti collaterali di PHEBURANE 483 mg/g granulato?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In caso di vomito persistente, si rivolga immediatamente al medico.
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): cicli mestruali irregolari e interruzione dei cicli mestruali nelle donne in età fertile. Se lei è sessualmente attiva ed il ciclo si interrompe completamente, non parta immediatamente dal presupposto che ciò sia dovuto a PHEBURANE. Ne parli invece con il medico, in quanto l’assenza del ciclo mestruale potrebbe essere causata da una gravidanza (vedere il paragrafo sopra "Gravidanza e allattamento") o dalla menopausa.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare più di 1 persona su 100): alterazioni del numero delle cellule del sangue (globuli rossi, globuli bianchi e piastrine), alterazioni dei livelli di bicarbonato nel sangue, riduzione dell'appetito, depressione, irritabilità, cefalea, svenimenti, ritenzione idrica (gonfiore), gusto alterato, mal di stomaco, vomito, nausea, stitichezza, odore anomalo della pelle, eruzione cutanea, funzionalità renale anomala, aumento di peso e valori dei test di laboratorio alterati.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare più di 1 persona su 1 000): diminuzione dei globuli rossi dovuta a danno del midollo osseo, lividi, ritmo cardiaco alterato, sanguinamento rettale, infiammazione dello stomaco, ulcera gastrica, infiammazione del pancreas.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare PHEBURANE 483 mg/g granulato?
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi PHEBURANE dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flacone dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Dopo la prima apertura, PHEBURANE deve essere utilizzato entro 45 giorni.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Altre informazioni su PHEBURANE 483 mg/g granulato
Cosa contiene PHEBURANE
Il principio attivo è fenilbutirrato sodico.
Ciascun grammo di granulato contiene 483 mg di fenilbutirrato sodico.
Gli eccipienti sono: sfere di zucchero (costituite da saccarosio e amido di mais; vedere paragrafo 2 "PHEBURANE contiene saccarosio”), ipromellosa, etilcellulosa N7, macrogol 1 500, povidone K25.
Descrizione dell’aspetto di PHEBURANE e contenuto della confezione
Il granulato di PHEBURANE è di colore da bianco a biancastro.
Il granulato è confezionato in un flacone di plastica con tappo a prova di bambino con agente essiccante.
Ogni flacone contiene 174 g di granulato. Ogni scatola contiene 1 flacone.
In dotazione viene fornito un misurino calibrato.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Eurocept International BV Trapgans 5
1244 RL Ankeveen i Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Eurocept International BV | FrostPharma AB |
| Tel: +31 35 528 39 57 | Tel: +46 824 36 60 |
| info@euroceptpharma.com | info@frostpharma.com |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Eurocept International BV | Eurocept International BV |
| Tel: +31 35 528 39 57 | Tel: +31 35 528 39 57 |
| info@euroceptpharma.com | info@euroceptpharma.com |
| Česká republika | Magyarország |
| Eurocept International BV | Eurocept International BV |
| Tel: +31 35 528 39 57 | Tel: +31 35 528 39 57 |
| info@euroceptpharma.com | info@euroceptpharma.com |
| Danmark | Malta |
| FrostPharma AB | Eurocept International BV |
| Tlf: +46 824 36 60 | Tel: +31 35 528 39 57 |
| info@frostpharma.com | info@euroceptpharma.com |
| Deutschland | Nederland |
| Dipharma Arzneimittel GmbH | Eurocept International BV |
| Tel: +49 6431 285 88 30 | Tel: +31 35 528 39 57 |
| InfoDeutschland@dipharma.com | info@euroceptpharma.com |
| Eesti | Norge |
| FrostPharma AB | FrostPharma AB |
| Tel: +46 824 36 60 | Tlf: +46 824 36 60 |
| info@frostpharma.com | info@frostpharma.com |
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.
