Byfavo 20 mg polvere per soluzione iniettabile

Non le deve essere somministrato Byfavo se:

• è allergico a remimazolam o ad altre benzodiazepine (come midazolam) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• soffre di una forma instabile di miastenia gravis (debolezza muscolare), in cui i muscoli del torace che la aiutano a respirare si indeboliscono.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Byfavo se è affetto da una malattia o da un’affezione severa, in particolare se:

• ha la pressione del sangue molto bassa o molto alta o tende a svenire;
• ha problemi al cuore, soprattutto una frequenza cardiaca molto lenta e/o irregolare (aritmia);
• ha problemi respiratori tra cui respiro affannoso;
• ha gravi problemi al fegato;
• soffre di miastenia gravis, condizione caratterizzata da debolezza ai muscoli;
• assume regolarmente droghe ricreative o ha avuto problemi con il consumo di droga in passato.

Byfavo può causare una temporanea perdita di memoria. Il medico valuterà le sue condizioni prima di farle lasciare l’ospedale o la clinica e le fornirà la consulenza necessaria.

Bambini e adolescenti

Byfavo non deve essere somministrato a pazienti di età inferiore a 18 anni perché non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e Byfavo

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare:

• oppioidi (tra cui antidolorifici quali morfina, fentanil e codeina oppure alcuni medicinali per la tosse o medicinali usati nella terapia di sostituzione dei farmaci),
• antipsicotici (medicinali per il trattamento di determinate malattie psichiatriche),
• ansiolitici (tranquillanti o medicinali che riducono l’ansia),
• medicinali che inducono sedazione (come temazepam o diazepam),
• antidepressivi (medicinali per il trattamento della depressione),
• alcuni antiistaminici (medicinali per il trattamento delle allergie),
• alcuni antiipertensivi (medicinali per il trattamento dell’ipertensione).

È importante informare il medico o l’infermiere se sta assumendo altri medicinali, poiché l’uso concomitante di più medicinali può alterare l’effetto per i medicinali in questione.

Byfavo con alcol

L’alcol può alterare l’effetto di Byfavo. Informi il medico o l’infermiere:

- della quantità di alcol che assume regolarmente o se ha avuto problemi con il consumo di alcol.

Non assuma alcol nelle 24 ore precedenti alla somministrazione di Byfavo.

Gravidanza e allattamento

Non usi Byfavo se è in corso una gravidanza o se sospetta una gravidanza. Informi il medico o l’infermiere se è in corso una gravidanza o se sospetta una gravidanza.

Se sta allattando con latte materno, non allatti per 24 ore dopo la somministrazione di questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Byfavo provoca sonnolenza, perdita della memoria e influisce sulla capacità di concentrazione. Anche se questi effetti svaniscono rapidamente, non deve guidare né usare macchinari fino a quando tali effetti non saranno completamente scomparsi. Chieda al medico quando potrà nuovamente guidare o usare macchinari.

Byfavo contiene destrano 40 per preparazioni iniettabili

Questo medicinale contiene in ciascun flaconcino 79,13 mg di destrano 40 per preparazioni iniettabili. Raramente i destrani possono causare reazioni allergiche severe. Se ha difficoltà respiratoria, gonfiore o sensazione di svenimento, consulti subito il medico.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Molto comuni (possono riguardare più di 1 utilizzatore su 10)

• Pressione del sangue bassa
• Respiro insolitamente lento o debole (e basso livello di ossigeno nel sangue)

Comuni (possono riguardare fino a 1 utilizzatore su 10)

• Mal di testa
• Sensazione di capogiro
• Frequenza cardiaca lenta
• Sensazione di malessere (nausea)
• Malessere (vomito)

Non comuni (possono riguardare fino a 1 utilizzatore su 100)

• Sonnolenza
• Sensazione di freddo
• Brividi
• Singhiozzo

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Reazione allergica grave improvvisa

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire

a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Gli operatori sanitari in ospedale o in clinica sono responsabili della conservazione di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La stabilità durante l’uso chimica e fisica è stata dimostrata per 24h a 20-25°C.

Da un punto di vista microbiologico, salvo se il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione preclude

il rischio di contaminazione microbica, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. In caso contrario, i tempi e le condizioni di conservazione durante l’uso sono di responsabilità dell’utilizzatore

(vedere paragrafo 6.3 del RCP).

Non usi questo medicinale se nota particelle visibili o una decolorazione.

Cosa contiene Byfavo

• Il principio attivo è remimazolam. Ogni flaconcino contiene remimazolam besilato equivalente a 20 mg di remimazolam. Dopo la ricostituzione, ciascun mL contiene 2,5 mg di remimazolam.
• Gli altri componenti sono:
  • destrano 40 per preparazioni iniettabili
  • lattosio monoidrato
  • acido cloridrico
  • sodio idrossido

Vedere paragrafo 2, “Byfavo contiene destrano 40 per preparazioni iniettabili”.

Descrizione dell’aspetto di Byfavo e contenuto della confezione

Byfavo è una polvere per soluzione iniettabile di colore bianco/ biancastro.

Numero di unità posologiche

Confezione da 10 flaconcini

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

PAION Pharma GmbH Heussstraße 25

52078 Aachen Germania

Produttore

PAION Pharma GmbH

Heussstraße 25

52078 Aachen

Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

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