Que contient Trobalt
La substance active est la retigabine. Chaque comprimé contient 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg or 400 mg de retigabine.
Les autres composants sont: croscarmellose sodique, hypromellose, stearate de magnesium, cellulose microcristalline, polyalcool vinylique, macrogol 3350, dioxide de titane (E171) et talc (E553b). Les comprimés de 50 mg et 400 mg comprimés contiennent également de la laque aluminique de carmin d’indigo (E132) et du carmin (E120).
Les comprimés de 100 mg et 300 mg contiennent également de la laque aluminique de carmin d’indigo (E132) et de l’oxyde de fer jaune (E172).
Les comprimés de 200 mg comprimés contiennent également de l’oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est ce que Trobalt comprimés et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés de Trobalt 50 mg sont violets, ronds et marqués “RTG 50” sur une face. Chaque boîte contient des plaquettes thermoformées de 21, 84 ou 168 comprimés pelliculés.
Les comprimés de Trobalt 100 mg sont verts, ronds et marqués “RTG 100” sur une face. Chaque boîte contient des plaquettes thermoformées de 21, 84 ou 168 comprimés pelliculés.
Les comprimés de Trobalt 200 mg sont jaunes, oblongs et marqués “RTG-200” sur une face. Chaque boîte contient des plaquettes thermoformées de 84 ou 2 x 84 comprimés pelliculés.
Les comprimés de Trobalt 300 mg sont verts, oblongs et marqués “RTG-300” sur une face. Chaque boîte contient des plaquettes thermoformées de 84 ou 2 x 84 comprimés pelliculés.
Les comprimés de Trobalt 400 mg sont violets, oblongs et marqués “RTG-400” sur une face. Chaque boîte contient des plaquettes thermoformées de 84 ou 2 x 84 comprimés pelliculés.
Un conditionnement d’instauration de traitement est également disponible pour une utilisation durant les 2 premières semaines de traitement quand la dose est lentement augmentée. Le conditionnement d’instauration de traitement contient 63 comprimés pelliculés en 2 plaquettes. La plaquette pour semaine 1 de traitement contient 21 x 100 mg comprimés pelliculés. La plaquette pour la semaine 2 contient 21 x 50 mg comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Glaxo Group Limited, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom.
Fabricant:
Conditionnement d’instauration de traitement – Catalent UK Packaging Limited, Sedge Close, Headway, Great Oakley, Corby, Northamptonshire NN18 8HS, United Kingdom.
Tous les autres conditionnements – Glaxo Wellcome, S.A, Avda. Extremadura 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Espagne.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
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