Iloprost

L'iloprost est une substance active utilisée dans le traitement de la thrombangite oblitérante et de l'hypertension pulmonaire. Il appartient au groupe des analogues de la prostacycline et a un effet vasodilatateur sur les vaisseaux, ainsi qu'un effet antiagrégant sur les thrombocytes. L'iloprost est disponible sous forme de solution concentrée pour perfusion et de solution à nébuliser. Dans les médicaments, il se présente généralement sous forme d'iloprosttrométamol et est peu soluble dans l'eau.

L'iloprost agit en dilatant les vaisseaux. En tant qu'analogue de la prostacycline, il imite son action. Le mécanisme exact n'est pas encore élucidé, mais on suppose que l'iloprost inhibe l'afflux de catécholamines à partir des terminaisons nerveuses. Il augmente la densité des capillaires, ce qui entraîne une diminution de la perméabilité. En outre, la substance active a des propriétés anti-inflammatoires.

L'iloprost est métabolisé dans le foie et éliminé par les reins. La demi-vie de l'iloprost, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est d'environ 20 à 30 minutes.

Prenez toujours Iloprost exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement comme indiqué par votre médecin.

Adultes :

Il n'est pas possible de définir une dose habituelle recommandée pour l'iloprost, car le dosage varie en fonction du poids et de la maladie sous-jacente.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Très fréquent :

• Maux de tête
• bouffées vasomotrices
• Nausées
• vomissements
• transpiration excessive

Fréquent :

• diminution de l'appétit
• Apathie
• confusion
• Vertiges
• Mauvaises sensations (paresthésies et hyperesthésies)
• sensation de brûlure
• Agitation
• Excitation
• Sédation
• étourdissement
• rythme cardiaque rapide
• rythme cardiaque lent
• angoisse cardiaque
• augmentation de la tension artérielle
• baisse de la tension artérielle
• Difficultés respiratoires
• diarrhée
• douleurs abdominales
• douleurs à la mâchoire
• crampe des muscles de la mâchoire (trismus)
• Douleurs musculaires
• Douleurs articulaires
• Fièvre
• Sensation de chaleur
• malaise
• Frissons
• Fatigue
• Sensation de soif
• Réactions au point d'injection

Occasionnellement :

• Diminution du nombre de plaquettes
• Hypersensibilité
• Anxiété
• Dépression
• Hallucinations
• Convulsions
• Épisodes d'évanouissement
• Tremblements
• migraines
• vision floue
• douleurs et irritations oculaires
• Infarctus du myocarde
• Insuffisance cardiaque
• troubles du rythme cardiaque
• troubles cérébrovasculaires
• Accident vasculaire cérébral
• Embolie pulmonaire
• Thrombose veineuse
• asthme bronchique
• œdème pulmonaire
• diarrhée sanglante
• Saignements rectaux
• Dyspepsie
• obligation d'aller à la selle
• constipation
• éructations
• troubles de la déglutition
• sécheresse de la bouche
• troubles du goût
• jaunisse
• démangeaisons
• crampes musculaires
• douleurs aux reins
• besoin douloureux d'uriner
• Anomalie urinaire
• trouble douloureux de la vidange de la vessie
• Affection de l'appareil urinaire

Rarement :

• troubles du vestibule
• toux
• Inflammation de la muqueuse rectale

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

• médicaments antihypertenseurs
• Médicaments pour la coagulation du sang
• Médicaments du groupe des glucocorticoïdes

L'iloprost ne doit PAS être pris dans les cas suivants :

• en cas d'hémorragie
• en cas de maladies coronariennes graves
• en cas d'angine de poitrine instable (cœur serré)
• en cas d'infarctus du myocarde au cours des 6 derniers mois
• en cas d'insuffisance cardiaque aiguë ou chronique
• en cas de troubles graves du rythme cardiaque
• en cas de suspicion de congestion pulmonaire
• en cas d'allergie à l'iloprost

L'iloprost ne doit PAS être utilisé avant 18 ans , en raison du manque d'études sur la sécurité et l'efficacité.

L 'iloprost ne doit PAS être utilisé pendant la grossesse, car des effets nocifs ont été observés chez le rat lors d'études animales.

L 'iloprost NE DOIT PAS être utilisé pendant l'allaitement, car des études animales chez le rat ont montré un passage de la substance active dans le lait maternel.

Les prostaglandines doivent leur nom à leurs découvreurs, Goldblatt et Ulf, qui ont décrit pour la première fois les prostaglandines en 1933 comme des composants du sperme. Ils supposaient que les propriétés de modification des vaisseaux sanguins provenaient de la prostate. Cette affirmation s'est avérée fausse par la suite. Les prostaglandines ont été isolées pour la première fois en 1962 par Sune Bergström et Bengt Samuelsson.