Brivudine

La brivudine est une substance active utilisée pour traiter les maladies virales. Elle fait partie des substances antivirales et est utilisée spécialement pour le zona, qui est causé par le virus de l'herpès zoster . La brivudine inhibe la multiplication des virus, ce qui entraîne une baisse de la charge virale. La substance active est en outre un promédicament et ne se transforme en forme active que dans les cellules infectées. Un promédicament est un principe actif inactif qui n'est transformé en sa forme active que dans le corps, là où il doit agir.

La brivudine agit en inhibant l'ADN polymérase des virus. L'ADN polymérase est une enzyme essentielle à la multiplication des virus. En inhibant l'ADN polymérase, la réplication (c'est-à-dire la multiplication) est stoppée. Cela fonctionne en intégrant la brivudine comme élément constitutif de l'ADN. Mais comme notre corps reconnaît la substance active comme n'appartenant pas à l'organisme, le processus de multiplication est interrompu.

Prenez toujours la brivudine exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.

Adultes :

La dose habituelle recommandée est de 125 mg par jour.

Le traitement doit être commencé au plus tard 72 heures après l'apparition des premiers symptômes et ne doit PAS durer plus de 7 jours.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Fréquent :

• Nausées

Occasionnellement :

• Modification du nombre de cellules sanguines
• Réactions allergiques
• Perte d'appétit
• Insomnie
• Troubles anxieux
• Maux de tête
• étourdissement
• Vertiges
• Somnolence
• Mauvaises sensations (paresthésies)
• Hypertension artérielle
• Vomissements
• Diarrhée
• Dyspepsie
• douleurs abdominales
• Constipation
• Flatulences
• foie gras
• augmentation des enzymes hépatiques
• manque de force
• fatigue
• symptômes pseudo-grippaux

Rarement :

• diminution du nombre de plaquettes sanguines
• hallucinations
• état confusionnel
• Troubles du goût
• Tremblements
• douleurs aux oreilles
• hypotension artérielle
• inflammation du foie
• augmentation des concentrations de bilirubine
• douleurs osseuses

fréquence inconnue :

• troubles de l'équilibre
• inflammation des vaisseaux sanguins
• insuffisance hépatique aiguë
• exanthème fixe
• dermatite exfoliative
• érythème polymorphe
• syndrome de Stevens-Johnson

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

• Fluoropyrimidines ; Les interactions avec les fluoropyrimidines peuvent être mortelles. et doivent en tout cas être évitées. Il s'agit notamment de :
  • 5-Fluorouracile (5-FU)
  • Capécitabine
  • Tégafur
  • autres 5-fluoropyrimidines
• la flucytosine; Les interactions avec la flucytosine peuvent également être mortelles.
• Médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson

La brivudine ne doit PAS être prise dans les cas suivants :

• en cas d'utilisation actuelle, passée ou future de certaines chimiothérapies(capécitabine, 5-fluorouracile, tegafur, etc.) : Des interactions mortelles sont possibles.
• en cas de traitement actuel, passé ou futur d'infections fongiques par la flucytosine: des interactions mortelles sont possibles.
• en cas d'allergie à la brivudine

La brivudine ne doit PAS être prise par les moins de 18 ans, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été étudiées à cet âge.

La brivudine ne doit PAS être utilisée pendant la grossesse. Des études animales ont mis en évidence des effets toxiques après de fortes doses.

La brivudine ne doit PAS être utilisée pendant l'allaitement. Le principal produit de dégradation de la brivudine passe dans le lait maternel.

La substance active brivudine était déjà produite en Angleterre depuis les années 1970. Jusqu'en 2000, elle était autorisée pour le traitement des infections à herpès simplex. Depuis 2001, elle n'est plus utilisée que pour le traitement de l'herpès zoster.