Sommaire
En bref
Xofluza contient le principe actif «baloxavir marboxil». Ce produit inhibe une enzyme (protéine) spécifique du virus de la grippe , l'endonucléase, laquelle contribue à la multiplication de ce virus.
- Substance(s) active(s)
- Baloxavirmarboxil
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Roche Pharma (Schweiz) AG
- Code ATC
- J05AX25
Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.
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Notice d'information
À quoi sert Xofluza® Comprimés pelliculés ?
Xofluza contient le principe actif «baloxavir marboxil». Ce produit inhibe une enzyme (protéine) spécifique du virus de la grippe, l'endonucléase, laquelle contribue à la multiplication de ce virus. Xofluza est utilisé pour le traitement de la grippe (influenza) non compliquée chez les patients présentant des symptômes de la grippe depuis 48 heures au maximum.
Il s'agit d'enfants âgés de 3 mois et plus et d'adultes par ailleurs en bonne santé, ou d'adolescents âgés de 12 ans et plus et d'adultes à haut risque de complications.
De plus, Xofluza peut être utilisé pour la prévention de la grippe (influenza) non compliquée chez les personnes âgées de 3 mois et plus, s'il y a eu un contact étroit avec une personne symptomatique.
La sécurité et l'efficacité de Xofluza n'ont pas été démontrées chez les patients et les personnes dont l'âge est inférieur à 3 mois. Xofluza ne doit pas être utilisé chez ces patients.
Xofluza ne doit pas être utilisé pour la prévention de la grippe (influenza) non compliquée s'il n'y a pas eu de contact avec une personne symptomatique, et ce traitement ne remplace pas la vaccination contre la grippe.
Selon prescription du médecin.
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Que faut-il savoir avant de prendre Xofluza® Comprimés pelliculés ?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Xofluza est efficace uniquement contre les virus de la grippe, mais non contre des germes responsables d'autres maladies infectieuses. D'autres infections peuvent ressembler à une grippe ou s'accompagner d'une grippe et nécessiter le cas échéant un traitement d'un autre type. Informez votre médecin si votre état de santé s'aggrave pendant ou après le traitement par Xofluza, si vous présentez de nouveaux symptômes ou si vos symptômes grippaux ne s'améliorent pas progressivement.
Quand Xofluza ne doit-il pas être pris/utilisé?
Ne prenez pas Xofluza si vous êtes hypersensible (allergique) au baloxavir marboxil ou à l'un des excipients de Xofluza énumérés à la rubrique «Que contient Xofluza?».
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Xofluza?
En cas de survenue ou de suspicion de réaction allergique pendant ou après la prise de Xofluza, p.ex. de gonflement des lèvres, de la langue ou du visage, de sensation d'oppression dans la poitrine, de respiration sifflante, de démangeaisons, ou de vertiges ou d'étourdissements importants, ou encore d'une éruption cutanée sévère contactez immédiatement votre médecin.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Xofluza.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
- vous souffrez d'une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Xofluza peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Consultez votre médecin avant de prendre Xofluza si
- vous êtes enceinte ou vous envisagez une grossesse. On ignore si Xofluza peut nuire à l'enfant à naître.
- vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ignore si Xofluza passe dans le lait maternel.
Comment prendre Xofluza® Comprimés pelliculés ?
Xofluza est administré sous forme de:
Xofluza comprimés.
Remarques générales
- Veillez à toujours prendre Xofluza en suivant scrupuleusement les indications de votre médecin. Votre médecin vous prescrit une dose unique de Xofluza (celle-ci peut comprendre 1, 2 ou 4 comprimés qui doivent être pris en même temps pour le dosage, voir Tableau 1).
Tableau 1: Dosage de Xofluza comprimés selon le poids corporel
| Poids corporel du patient | Dose de Xofluza |
| Jusqu'à 20 kg | Veuillez lire l'information destinée aux patients de Xofluza granulés pour suspension buvable. |
| De 20 kg à moins de 80 kg | Une dose unique de 40 mg
1 comprimé de 40 mg ou
|
| 80 kg ou plus | Une dose unique de 80 mg
1 comprimé de 80 mg ou
|
- Pour le traitement de la grippe: Commencez le traitement par Xofluza dès que possible après l'apparition des symptômes de la grippe, c.-à-d. dans les 48 heures après le début des symptômes.
- Pour la prévention de la grippe: Commencez le traitement par Xofluza après un contact étroit avec une personne symptomatique.
- Prenez Xofluza pendant ou en dehors des repas.
- Ne prenez pas Xofluza avec des produits laitiers, des boissons enrichies en calcium, des laxatifs, des médicaments destinés à neutraliser l'acidité gastrique (antiacides) ou des compléments alimentaires contenant du fer, du zinc, du sélénium, du calcium ou du magnésium.
- Consultez votre médecin avant de vous faire vacciner contre la grippe après la prise de Xofluza.
- Si vous avez pris trop de Xofluza, rendez-vous immédiatement au service des urgences le plus proche.
- Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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Quels sont les effets indésirables de Xofluza® Comprimés pelliculés ?
La prise de Xofluza peut entraîner des effets secondaires graves. Étant donné que la fréquence de ces effets secondaires dépend de l'âge du patient, ils sont présentés séparément ci-après.
Adultes et adolescents âgés de ≥12 ans
Consultez immédiatement un médecin si vous développez l'un des effets secondaires graves suivants:
Réactions allergiques sévères (incluant une anaphylaxie, une hypersensibilité, un érythème polymorphe et un angiœdème) avec des signes tels que des problèmes respiratoires, une éruption cutanée sévère ou la formation de bulles, un gonflement du visage, de la gorge ou de la bouche, ainsi que des vertiges ou des étourdissements pouvant aller jusqu'à un choc.
La fréquence de ces effets secondaires ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Autres effets secondaires possibles
L'effet secondaire suivant est occasionnel (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100):
Pour les effets secondaires suivants, la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Diarrhée et vomissements
- Colite (inflammation de l'intestin)
- Colite ischémique (inflammation de l'intestin due à une diminution de l'irrigation sanguine)
Enfants âgés de < 12 ans
Consultez immédiatement un médecin si vous développez l'un des effets secondaires graves suivants:
Réactions allergiques sévères (incluant une anaphylaxie et un angiœdème) avec des signes de problèmes respiratoires, un gonflement du visage, de la gorge ou de la bouche, ainsi que des vertiges ou des étourdissements pouvant aller jusqu'à un choc.
La fréquence de ces effets secondaires ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Autres effets secondaires possibles
Les effets secondaires suivants sont fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10):
- Diarrhée et vomissements
- Éruption cutanée
Pour les effets secondaires suivants, la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Urticaire
- Colite (inflammation de l'intestin)
- Colite ischémique (inflammation de l'intestin due à une diminution de l'irrigation sanguine)
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Comment conserver Xofluza® Comprimés pelliculés ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Mention concernant l'élimination
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Informations supplémentaires sur Xofluza® Comprimés pelliculés
Que contient Xofluza?
Principes actifs
Baloxavir marboxil.
Excipients
Croscarmellose sodique, hypromellose, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, fumarate de stéaryle sodique, talc et dioxyde de titane (E 171).
Xofluza 20 mg comprimés
Comprimés pelliculés oblongs, blancs à jaune clair, à 20 mg de baloxavir marboxil, avec l'inscription «772» gravée sur une face et «20» sur l'autre face.
Xofluza 40 mg comprimés
Comprimés pelliculés oblongs, blancs à jaune clair, à 40 mg de baloxavir marboxil, avec l'inscription «BXM40» gravée sur une face.
Xofluza 80 mg comprimés
Comprimés pelliculés oblongs, blancs à jaune clair, à 80 mg de baloxavir marboxil, avec l'inscription «BXM80» gravée sur une face.
Numéro d'autorisation
67426 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Xofluza? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Comprimés pelliculés à 20 mg de baloxavir marboxil, emballages de 2 comprimés pelliculés (dose unique).
Comprimés pelliculés à 20 mg de baloxavir marboxil, emballages de 4 comprimés pelliculés (dose unique).
Comprimés pelliculés à 40 mg de baloxavir marboxil, emballages de 1 comprimé pelliculé (dose unique).
Comprimés pelliculés à 40 mg de baloxavir marboxil, emballages de 2 comprimés pelliculés (dose unique).
Comprimés pelliculés à 80 mg de baloxavir marboxil, emballages de 1 comprimé pelliculé (dose unique).
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
