Quand Rubraca ne doit-il pas être pris?
Ne prenez pas Rubraca si vous êtes allergique au rucaparib ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament (voir « Que contient Rubraca ? »).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rubraca?
Avant de prendre Rubraca, informez votre médecin ou votre pharmacien de votre état de santé, y compris si:
•Vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Rubraca peut être nocif à l'enfant à naître et pourrait entraîner une fausse couche (avortement spontané). Vous ne devez pas tomber enceinte pendant votre traitement avec Rubraca.
•Vous allaitez ou planifiez d'allaiter. On ne sait pas si Rubraca passe dans le lait maternel.
Maladies de la moëlle osseuse connus sous le nom de syndrome myélodysplasique (SMD) ou une forme de cancer du sang connu sous le nom de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
Certaines personnes atteintes de cancer ayant précédemment reçu des traitements anti-cancéreux comprenant de la chimiothérapie ou certains autres médicaments ont développé un SMD ou une LAM pendant ou après leur traitement avec Rubraca. Le SMD ou la LAM peuvent entraîner la mort. Si vous développez un SMD ou une LAM, votre médecin interrompra le traitement avec Rubraca.
Une diminution du nombre de cellules sanguines est un symptôme fréquent pendant le traitement avec Rubraca, mais peut être le signe d'un problème grave, y compris d'un syndrome myélodysplasique (SMD) ou d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez un ou plusieurs des symptômes suivants pendant votre traitement avec Rubraca:
Faiblesse, perte de poids, fièvre, infections fréquentes, sang dans l'urine ou les selles, essoufflement, forte fatigue, hématomes ou saignements anormaux.
Votre médecin effectuera une analyse de sang aux moments suivants pour vérifier votre nombre de cellules sanguines:
•avant le traitement avec Rubraca
•chaque mois pendant le traitement avec Rubraca
•chaque semaine si vous avez un faible nombre de cellules sanguines pendant une période prolongée. Votre médecin peut interrompre le traitement avec Rubraca jusqu'à ce que votre nombre de cellules sanguines s'améliore.
Ne vous exposez pas à la lumière directe du soleil. Rubraca peut rendre votre peau sensible au soleil (photosensibilité). Vous risquez d'attrapez des coups de soleil plus facilement pendant le traitement avec Rubraca. En cas d'exposition inévitable à la lumière directe du soleil, vous devez porter un chapeau et des vêtements qui couvrent votre peau et utilisez une crème solaire et un baume pour les lèvres avec un coefficient de protection solaire (SPF) de 50 ou plus pour vous protégez contre les coups de soleil.
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier(ère) si vous prenez l'un des
médicaments suivants:
•des médicaments anticoagulants qui améliorent la circulation du sang - comme la warfarine
•des médicaments anticonvulsivants utilisés pour traiter les convulsions et l'épilepsie - comme la phénytoïne
•des médicaments pour abaisser le taux de cholestérol sanguin - comme la rosuvastatine
•des médicaments qui freinent le système immunitaire - comme la ciclosporine, le sirolimus ou le tacrolimus
•des médicaments pour traiter les fortes douleurs - comme l'alfentanil ou le fentanyl
•des médicaments permettant de diminuer le taux de glycémie et traiter le diabète - comme la metformine
•des médicaments destinés à traiter un rythme cardiaque irrégulier - comme la digoxine ou la quinidine
•des médicaments utilisés pour provoquer de la somnolence ou un assoupissement - comme le midazolam
•des médicaments utilisés pour détendre les muscles – comme la tizanidine
•des médicaments utilisés pour traiter l'asthme – comme la théophylline
•des médicaments pour traiter des problèmes d'estomac - comme l'oméprazole
•des contraceptifs oraux pour la prévention de la grossesse comme l'éthinylestradiol et le lévonorgestrel
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à -d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines ! Soyez prudents si vous éprouvez des sensations de fatigue ou de malaise (nausées).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Rubraca peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Grossesse
Rubraca ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité.
Avant de prendre Rubraca, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Rubraca peut être nocif pour l'enfant à naître et pourrait entraîner une fausse couche (avortement spontané). Vous ne devez pas tomber enceinte pendant votre traitement avec Rubraca.
Si vous êtes en âge d'avoir des enfants, votre médecin ou votre pharmacien devrait vous faire faire un test de grossesse.
Les femmes qui sont en âge d'avoir des enfants doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant toute la durée du traitement et pendant les 6 mois suivant la prise de la dernière dose de Rubraca. Demandez conseil à votre docteur ou votre pharmacien pour savoir quelle méthode contraceptive est la plus adaptée à votre situation.
Si vous tombez enceinte, informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Allaitement
Si vous allaitez ou planifiez d'allaiter, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Rubraca. On ne sait pas si Rubraca passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant le traitement et pendant les 2 semaines suivant la prise de la dernière dose de Rubraca. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour savoir quelle est la meilleure méthode pour nourrir votre enfant pendant cette période.
