Normison®/Normison® mite

Illustration du Normison®/Normison® mite
Substance(s) Témazépam
admission Suisse
Fabricant Meda Pharma GmbH
Narcotique Non
Code ATC N05CD07
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupe pharmacologique Hypnotiques et sédatifs

Titulaire de l'autorisation

Meda Pharma GmbH

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Vous avez reçu Normison/Normison mite sur prescription du médecin et ne devez le prendre que conformément à ses instructions.

Le Normison/Normison mite contient du témazépam, un somnifère à action rapide appartenant à la classe des benzodiazépines et qui procure un endormissement rapide et un sommeil prolongé.

Ce médicament est prescrit par le médecin en cas de troubles sévères de l'endormissement et du maintien du sommeil. Il est également utilisé dans le cadre de la préparation à de petites interventions chirurgicales ou à des procédures de diagnostic.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Normison/Normison mite est prescrit par le médecin seulement en cas de troubles sévères du sommeil et le traitement doit être de courte durée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Normison/Normison mite?

Réactions psychiatriques et «paradoxales»

Les benzodiazépines peuvent causer, surtout chez les patients âgés et les enfants, des réactions psychiatriques et des réactions dites paradoxales, c'est-à-dire contraires aux effets prévus du médicament. Ces réactions paradoxales peuvent p.ex. inclure une agitation, une irritabilité ou des délires. Dans de tels cas, le traitement par Normison/Normison mite doit être arrêté.

AccoutumanceUne certaine perte des effets inducteurs du sommeil peut apparaître au bout d'une utilisation prolongée.

DépendanceLa prise de Normison/Normison mite peut, comme tout traitement par les benzodiazépines, entraîner un état de dépendance. Cette dépendance peut survenir surtout en cas de prise continue pendant de longues périodes (dans certains cas, après seulement quelques semaines) et en cas d'utilisation de doses élevées. Le risque est accru en présence d'un abus d'alcool, d'un abus de drogues ou de certaines maladies psychiatriques.

Afin de réduire au maximum le risque de dépendance, respectez les indications ci-dessous:

  • Ne prenez du Normison/Normison mite que sur prescription de votre médecin.
  • N'augmentez en aucun cas la dose prescrite par votre médecin.
  • Informez votre médecin si vous souhaitez interrompre le traitement. Dans le cas d'un traitement prolongé, il est recommandé de réduire la dose progressivement.
  • Votre médecin évaluera périodiquement la nécessité de poursuivre le traitement.
  • Un traitement prolongé (en général, supérieur à quatre semaines) ne doit être suivi que sous surveillance médicale.

Symptômes de sevrageL'arrêt abrupt de la prise du médicament peut causer des symptômes de sevrage, même si le médicament était utilisé à une dose normale et pour une courte période. Les symptômes peuvent inclure: céphalées, anxiété, états de tension, dépression, insomnie, agitation, états confusionnels, manque de concentration, irritabilité, sueurs, réapparition accrue des symptômes ayant conduit au traitement par Normison/Normison mite, contrariété, sensation d'étourdissement, perception bizarre de l'environnement, modification de la perception de la propre personnalité, hypersensibilité aux bruits, à la lumière et au contact physique, engourdissement et picotement dans les extrémités, mouvements involontaires, nausée, vomissement, diarrhée, perte d'appétit, hallucinations, délires, crises de convulsions ou crises épileptiques (surtout dans le cas de maladie convulsive préexistante ou si vous prenez des médicaments antidépresseurs), tremblement, crampes abdominales, douleurs musculaires, excitation, palpitations, rythme cardiaque fortement accéléré, crises de panique, vertige, réflexes musculaires renforcés, perte de la mémoire immédiate et température corporelle accrue.

Troubles de la mémoireLes benzodiazépines peuvent causer des lacunes de mémoire. Cet état apparaît généralement plusieurs heures après la prise du médicament. Cela signifie que vous pourrez éventuellement ne pas vous souvenir de choses que vous aurez faites après la prise du médicament. Une durée suffisante de sommeil ininterrompu peut réduire ce risque.

Maladies associées, âge avancéInformez votre médecin de toute maladie éventuelle du cœur, du système respiratoire, des reins ou du foie ainsi que de toute dépendance à l'alcool, aux médicaments ou aux drogues que vous avez actuellement ou avez eue par le passé.

En raison des effets relaxants sur la musculature, le risque de chutes – et en conséquence de fractures osseuses – peut être accru, surtout chez les personnes âgées.

Le traitement peut démasquer des dépressions pré-existantes accompagnées de tendances suicidaires. Dans un tel cas, le traitement par Normison/Normison mite doit être arrêté. Si vous observez des modifications de l'humeur ou du comportement ou des états anxieux, veuillez immédiatement contacter votre médecin.

Prévenez votre médecin si vous présentez une intolérance à certains sucres (intolérance au fructose). Les patients qui ont une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre Normison/Normison mite.

Utilisation simultanée d'autres médicamentsLes effets de Normison/Normison mite sont renforcés lors d'une utilisation simultanée de médicaments ou substances agissant sur le système nerveux central, p.ex. somnifères, antidépresseurs, médicaments antipsychotiques, calmants, anesthésiques, analgésiques, certains médicaments contre les allergies, médicaments anticonvulsivants (anti-épileptiques), antihypertenseurs, bêtabloquants, myorelaxants et boissons alcooliques.

Les somnifères et autres préparations agissant sur le système nerveux central peuvent s'influencer mutuellement.

La co-administration de Normison et d'opiacés (antalgiques puissants, médicaments de substitution dans le traitement de la toxicomanie, certains médicaments contre la toux) augmente le risque de somnolence, de détresse respiratoire et de coma et peut mettre la vie en danger. Par conséquent, l'utilisation concomitante ne doit être envisagée que si d'autres options de traitement ne sont pas possibles.

Si votre médecin vous prescrit néanmoins Normison en association avec un opiacé, il devra limiter la dose et la durée de la co-administration.

Veuillez informer votre médecin de tout médicament contenant des opioïdes que vous prenez et respecter scrupuleusement la posologie recommandée. Il peut être utile d'informer des amis ou des proches des signes et des symptômes mentionnés ci-dessus. Contactez votre médecin si vous souffrez de tels symptômes.

Comme l'alcool majore également l'effet des somnifères, il faut renoncer à la consommation simultanée d'alcool.

Certains médicaments contre l'asthme peuvent diminuer l'effet calmant de Normison.

Effets sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machinesNormison/Normison mite peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Le risque d'un manque de vigilance est accru de façon supplémentaire dans le cas d'une durée de sommeil insuffisante.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Normison/Normison mite peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez.

Normison/Normison mite pourrait nuire à l'enfant à naître. Vous ne devez pas prendre Normison/Normison mite si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse. Vu que Normison/Normison mite passe dans le lait maternel, il ne doit pas non plus être pris pendant la période d'allaitement.

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Comment l'utiliser ?

Comme somnifère

Votre médecin détermine la dose qui vous convient et la durée du traitement. N'augmentez la dose prescrite en aucun cas.

Adultes: En général, 10 à 20 mg de témazépam. Exceptionnellement, 30 à 40 mg de témazépam.

Patients âgés: En général, 10 mg de témazépam. Exceptionnellement, 20 mg de témazépam.

Prendre les capsules avec un peu de liquide au moment même du coucher, étant donné que le médicament agit rapidement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

Très fréquents: abrutissement (sédation).

Fréquents: dépression et réapparition d'une dépression préexistante, manque de coordination des mouvements, états confusionnels, sensation de vertige, faiblesse musculaire, faiblesse/manque de force, fatigue.

Occasionnels: perturbations de l'appétit sexuel (libido), troubles érectiles, troubles de l'orgasme, modifications émotionnelles, troubles de l'attention, ralentissement des réactions, maux de tête, vue double, nausée.

Rares: troubles de la mémoire (surtout pendant la phase après la prise de la dose).

Très rares: modifications de la formule sanguine, agitation, énervement, excitabilité, agressivité, délire, manie (symptômes de forte agitation et impatience intérieure), cauchemars, hallucinations, troubles psychiques, comportements inappropriés. Dans de tels cas, vous devez immédiatement stopper le traitement et consulter un médecin.

Fréquence indéterminée: modifications de certaines valeurs de laboratoire, réactions d'hypersensibilité, tentative de suicide, idées suicidaires, désinhibition, euphorie, hostilité, colère, troubles du sommeil, dépendance au médicament, coma, perturbations de l'enchaînement des mouvements, crises de convulsions, tremblements, vertige rotatoire, troubles de la parole, altération de la vue (y compris vue trouble), basse tension artérielle, respiration ralentie ou pauses de respiration, aggravation d'une maladie pulmonaire avec constriction des voies aériennes, constipation, jaunisse, chute des cheveux, réactions cutanées, refroidissement, réactions paradoxales (anxiété).

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de l'humidité.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

Que contient Normison/Normison mite?

1 capsule gélatinée de Normison mite contient: Principe actif: 10 mg de témazépam. Excipients.

1 capsule gélatinée de Normison contient: Principe actif: 20 mg de témazépam. Excipients.

Où obtenez-vous Normison/Normison mite? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Normison mite: 30, 100 (emballage hospitalier) capsules.

Normison: 30, 100 (emballage hospitalier) capsules.

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.