Maxidex®

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

• N'utilisez jamais ce médicament de votre propre chef pour le traitement d'une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes.
• Il est indispensable que le médecin contrôle régulièrement vos yeux tant que vous utilisez la suspension ophtalmique Maxidex.

Quand la suspension ophtalmique Maxidex ne doit-elle pas être utilisée?

En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à un composant de la suspension ophtalmique Maxidex, en présence de glaucome, d'ulcères ou de lésions superficielles de la cornée ou lors de maladies virales, bactériennes, mycosiques ou parasitaires de l'œil.

La suspension ophtalmique Maxidex peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?

L'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.

Pendant l'allaitement, n'utilisez ce médicament qu'avec l'autorisation expresse de votre médecin.

Adultes, adolescents et enfants à partir de 2 ans

La dose du médicament et la durée du traitement doivent être déterminées par le médecin individuellement pour chaque patient.

Si vous avez appliqué trop de Maxidex dans un œil, rincez-le à l'eau tiède.

Ne remettez pas de gouttes jusqu'au moment prévu de la dose suivante.

Si vous avez oublié une dose de Maxidex, poursuivez le traitement de la manière prescrite. N'appliquez pas deux fois plus de gouttes pour compenser la dose manquée.

Si vous utilisez d'autres collyres en plus de Maxidex, laissez passer au moins 5 minutes entre l'instillation de la suspension ophtalmique Maxidex et celle des autres médicaments. Appliquez les pommades ophtalmiques en dernier.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de la suspension ophtalmique Maxidex peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (affectent de 1 à 10 personnes traitées sur 100):

Effets sur les yeux: inconfort.

Peu fréquents (affectent de 1 à 10 personnes traitées sur 1 000):

Effets sur les yeux: inflammation de la cornée, sécheresse oculaire, conjonctivite, sensibilité à la lumière, vision trouble, démangeaisons, sensation de corps étranger, augmentation du larmoiement, sensations anormales dans l'œil, formation de croûtes sur le bord de la paupière, irritations, rougeurs.

Effets sur l'organisme: altération du goût.

Très rares (affectent moins d'une personne traitée sur 10 000) Si vous souffrez d'une lésion grave de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent, dans de très rares cas, provoquer une opacification (taches floues) de la cornée en raison d'une accumulation de calcium au cours du traitement.

Les données recueillies après la mise sur le marché font état des effets indésirables suivants (fréquence indéterminée, ne pouvant être estimée à partir des données disponibles):

Effets sur l'œil : inflammation de la cornée, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, acuité visuelle diminuée, descente de la paupière, érosion de la cornée, douleur oculaire, agrandissement des pupilles, inflammation de la cornée.

Effets sur l'organisme : modification hormonale, p.ex. pilosité corporelle accrue (en particulier chez les femmes), faiblesse et atrophie musculaires, vergetures sur la peau, pression artérielle élevée, irrégularité ou absence de menstruations, modification de la concentration de protéines et de calcium dans l'organisme, retard de croissance chez les enfants et adolescents, ainsi que gonflement et prise de poids au niveau du tronc et du visage (syndrome de Cushing). Réactions d'hypersensibilité (allergies), sensations de vertiges, maux de tête.

Si vous constatez des effets indésirables, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique tout particulièrement aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

Durée de conservation

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « À utiliser avant le » sur l'emballage.

Délai d'utilisation après ouverture

Ne pas utiliser plus de 28 jours après l'ouverture du flacon.

Bien agiter le flacon avant l'emploi. Afin d'éviter une contamination microbienne de la suspension ophtalmique, ne pas toucher l'embout du flacon compte-gouttes avec les mains ou les yeux. Bien refermer le flacon immédiatement après l'emploi. Après la première ouverture, retirez la bague de sécurité détachée.

Consignes d'élimination

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Déposez les médicaments périmés ou dont vous n'avez plus besoin dans un point de collecte (par exemple, une pharmacie, une droguerie ou un cabinet médical) ou dans un centre de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

Conseils de conservation

Entreposer le flacon en position verticale, à température ambiante (15 °C à 25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient la suspension ophtalmique Maxidex?

1 ml de la suspension ophtalmique Maxidex contient:

Principes actifs

Dexaméthasone 1 mg.

Excipients

Dinatrii phosphas, Polysorbatum 80, Dinatrii edetas, Natrii chloridum, Acidum citricum monohydricum et/ou Natrii hydroxidum ad pH, Benzalkonii chloridum, Hypromellosum, Aqua purificata.

Numéro d'autorisation

30058 (Swissmedic).

Où se procurer la suspension ophtalmique Maxidex ? Quels sont les emballages disponibles ?

Disponible en pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Présentation: flacon de 5 ml.

Où obtenez-vous la suspension ophtalmique Maxidex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Présentation: flacon de 5 ml.

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).