GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles

Quand GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne doit-il pas être pris?

Ne pas utiliser GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de maladies respiratoires et de toux avec formation de mucus ou en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.

Ce médicament contient de l'aspartam, qui est une source de phénylalanine. Si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie congénitale rare caractérisée par une accumulation de phénylalanine, vous ne devez pas prendre GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles, car votre corps ne peut pas métaboliser suffisamment la phénylalanine.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles?

L'utilisation simultanée de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles et des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès.

L'utilisation simultanée de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles contenant des expectorants (mucolytiques) doit être évitée, car cela entraîne un risque de congestion des sécrétions, favorisant l'apparition de crampes bronchique (bronchospasme) et d'infections des voies respiratoires.

Par mesure de précaution, vous (ou votre enfant) ne devriez prendre en même temps que GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles aucun médicament agissant sur les activités du cerveau, p.ex. certains médicaments contre la toux ou contre les états d'anxiété, les dépressions, les troubles du sommeil ou les douleurs. Votre médecin sait ce qu'il convient de faire dans de tels cas.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Cet effet est encore renforcé par la consommation simultanée de boissons alcoolisées.

Ce médicament contient 654,42 mg de sorbitol par pastille. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pastille, c.-à-d.qu'il est essentiellement «sans sodium».

Ce médicament contient 2,18 mg d'aspartam par pastille. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous (ou votre enfant) souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes et adolescents dès 12 ans: sucer lentement 1-2 pastilles toutes les 2 heures; 12 pastilles par jour au maximum.

Enfants de 6 à 12 ans: sucer lentement 1 pastille toutes les 2 heures; 8 pastilles par jour au maximum.

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne conviennent pas aux enfants de moins de 6 ans.

Ne pas avaler les pastilles, mais les sucer lentement.

Consulter votre médecin ou à un pharmacien si la toux persiste pendant plus de 7 jours, afin d'exclure une maladie nécessitant un traitement spécifique.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

L'utilisation de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnels (concernant 1 à 10 patients sur 1000):

Maux de tête, vertiges, somnolence, fatigue, nausées, douleurs abdominales, vomissements, urticaire, gonflement et démangeaisons de la peau et des muqueuses.

Rares (touchent 1 à 10 personnes sur 10 000):

Douleurs thoraciques, détresse respiratoire, réactions d'hypersensibilité (p.ex. rhinite non allergique, éruption cutanée aiguë), hallucinations.

Très rares (touchent moins de 1 personne sur 10 000):

Réactions allergiques soudaines, généralisées, potentiellement graves et potentiellement mortelles.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le

récipient.

Consserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Conserver les blisters contenant les pastilles dans leur carton pour les protéger de la lumière.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles?

Principes actifs

1 pastille contient: 11,32 mg de chlorhydrate de noscapine hydraté (correspondant à 10 mg de noscapine)

Excipients

1 pastille contient: gomme arabique, sorbitol liquide (E 420), maltitol liquide (E 965), extrait sec de réglisse, cire de carnauba (E 903), chlorure de sodium, colorant caramel au sulfite d'ammonium (E 150d), lévomenthol, acésulfame potassique, aspartam (E 951), huile essentielle d'anis, huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de badiane, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

69444 (Swissmedic)

Où obtenez-vous GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médical.

Emballages de 24 pastilles.

Titulaire de l'autorisation

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).