Evrysdi® Comprimés pelliculés

Quand Evrysdi ne doit-il pas être pris?

Vous ne devez pas prendre Evrysdi si vous êtes allergique au risdiplam ou à l'un des autres composants d'Evrysdi.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Evrysdi?

Discutez avec votre médecin, pharmacien ou professionnel de la santé de toutes vos maladies avant de prendre Evrysdi.

Si vous êtes une femme, informez votre médecin si vous

• êtes enceinte ou si vous prévoyez une grossesse.
• allaitez ou si vous prévoyez d'allaiter.

Si vous êtes un homme, informez votre médecin si vous souhaitez donner votre sperme ou si vous prévoyez d'avoir un enfant.

Le traitement par Evrysdi peut nuire à l'enfant à naître et peut affecter la fertilité chez les hommes. Vous trouverez des informations plus détaillées sous «Evrysdi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».

Évitez tout contact de la peau avec la solution buvable. Si toutefois le médicament entre en contact avec votre peau, lavez cette zone avec de l'eau et du savon.

L'effet d'Evrysdi sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'a pas fait l'objet d'études correspondantes.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Evrysdi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Les femmes qui prennent Evrysdi ne doivent pas entamer de grossesse pendant les périodes suivantes:

• au cours du traitement par Evrysdi et
• au cours du premier mois suivant la fin du traitement par Evrysdi.

Discutez avec votre médecin des méthodes contraceptives fiables que vous et votre partenaire devez utiliser pendant le traitement et pendant le premier mois suivant l'arrêt de votre traitement.

Les hommes sous traitement avec Evrysdi et dont la partenaire féminine pourrait devenir enceinte doivent éviter une grossesse pendant les périodes suivantes:

• au cours du traitement par Evrysdi et
• au moins 4 mois après la fin du traitement par Evrysdi.

Discutez avec votre médecin des méthodes contraceptives fiables que vous et votre partenaire devez utiliser pendant le traitement et pendant les 4 mois suivant l'arrêt de votre traitement.

Evrysdi peut réduire la fertilité masculine.

Les hommes ne doivent pas faire de don de sperme au cours du traitement et pendant les 4 mois suivant la dernière dose d'Evrysdi.

Grossesse

• Evrysdi peut nuire à votre enfant à naître. Si vous êtes enceinte, pensez l'être ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin évaluera les avantages de la prise d'Evrysdi pour vous et les risques pour votre enfant.
• Si vous êtes en âge de procréer, votre médecin effectuera un test de grossesse avant le début du traitement avec Evrysdi.
• Si vous tombez enceinte pendant votre traitement avec Evrysdi, informez-en immédiatement votre médecin. Vous déciderez ensuite avec votre médecin de la meilleure solution pour vous et pour votre enfant à naître.

Allaitement

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament. En effet, Evrysdi peut passer dans le lait maternel et peut donc nuire à votre bébé.

Discutez avec votre médecin si vous devez arrêter d'allaiter ou arrêter de prendre Evrysdi.

Pour toute question concernant votre planification familiale, adressez-vous à votre médecin.

Avant de prendre ou d'administrer la première dose, un professionnel de la santé doit vous informer en détail de la façon de préparer et de prendre ou d'administrer la dose quotidienne.

Comment Evrysdi doit-il être pris?

• Prenez un comprimé pelliculé d'Evrysdi une fois par jour avec ou sans nourriture et toujours à peu près à la même heure. Cela vous aidera à vous rappeler quand prendre ou administrer le médicament.
• Le comprimé pelliculé ne doit pas être mâché, divisé ou écrasé.
• Le comprimé pelliculé d'Evrysdi peut être avalé entier avec un peu d'eau.

OU

Le comprimé pelliculé d'Evrysdi peut être pris après avoir été mélangé avec un peu d'eau potable non chlorée à température ambiante (p.ex. de l'eau en bouteille) ou être administré à l'aide d'une sonde d'alimentation (sonde naso-gastrique ou sonde de gastrostomie) d'un diamètre d'au moins 8 Charrière/French.

Veuillez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez un doute.

Veuillez consulter les «Instructions d'utilisation d'Evrysdi comprimés pelliculés» à la fin de cette notice d'information destinée aux patients.

Comprimés pelliculés d'Evrysdi mélangés avec de l'eau potable non chlorée (p.ex. eau en bouteille)

• Les comprimés pelliculés d'Evrysdi peuvent être mélangés à une petite quantité d'eau potable non chlorée à température ambiante (p.ex. eau en bouteille).
• Ne mélangez les comprimés pelliculés d'Evrysdi qu'avec de l'eau potable non chlorée (p.ex. eau en bouteille), et non avec d'autres liquides.
• Prenez le mélange contenant le comprimé pelliculé d'Evrysdi directement après l'avoir mélangé avec de l'eau potable non chlorée (p.ex. eau en bouteille). Si le comprimé pelliculé n'est pas pris dans les 10 minutes qui suivent l'ajout d'eau potable, il faut jeter le mélange et préparer une nouvelle dose.
• Le mélange contenant le comprimé pelliculé d'Evrysdi ne doit pas être exposé à la lumière du soleil.

Posologie:

• Adolescents et adultes:
  La dose quotidienne d'Evrysdi est de 5 mg (correspondant à un comprimé pelliculé ou à 6,6 ml de la solution préparée en utilisant la poudre pour solution buvable à 0,75 mg/ml).
• Nourrissons et enfants:
  Votre médecin choisira la dose journalière d'Evrysdi adaptée à l'âge et au poids de votre enfant. Les données disponibles après la mise sur le marché sont limitées pour les nouveau-nés âgés de moins de 16 jours.

Le comprimé pelliculé est disponible à partir d'une dose quotidienne prescrite de 5 mg. Si la dose quotidienne déterminée est inférieure à 5 mg, seule la poudre pour solution buvable est disponible.

La dose quotidienne doit être prise ou administrée selon les consignes de votre médecin. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit sans en parler d'abord à votre médecin.

Durée du traitement?

Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps prendre ou administrer Evrysdi. N'arrêtez pas votre traitement avec Evrysdi à moins que votre médecin ne vous le demande.

Si vous n'avez pas avalé la totalité de la dose ou si vous vomissez après avoir pris Evrysdi

Si vous n'avez pas avalé la totalité de la dose ou si vous vomissez après avoir pris Evrysdi, ne prenez pas une dose supplémentaire. Prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle le lendemain.

Si vous avez pris plus d'Evrysdi que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus d'Evrysdi que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital. Emportez l'emballage du médicament et la présente notice d'emballage.

Si vous avez oublié de prendre une dose d'Evrysdi

• Si moins de 6 heures se sont écoulées depuis l'heure habituelle à laquelle vous prenez votre traitement, prenez la dose oubliée dès que vous vous apercevez de l'oubli.
• Si plus de 6 heures se sont écoulées depuis l'heure habituelle à laquelle vous prenez votre traitement, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment prévu le jour suivant.

Ne prenez pas de dose double pour compenser celle que vous avez oublié de prendre.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets indésirables suivants ont été observés:

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

• Diarrhée
• Éruption cutanée
• Fièvre
• Maux de tête

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• Plaies et aphtes dans la bouche
• Infections des voies urinaires
• Douleurs articulaires
• Nausées

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Rythme cardiaque rapide (tachycardie)

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Inflammation des petits vaisseaux sanguins, principalement au niveau de la peau (vascularite cutanée)

Si vous remarquez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de la portée des enfants.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l'humidité.

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Remarques complémentaires

Si les comprimés pelliculés mélangés à l'eau potable sont renversés, sécher la zone avec une serviette en papier sèche et la nettoyer à l'eau et au savon. Jeter la serviette en papier et se laver les mains soigneusement à l'eau et au savon.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Evrysdi?

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient 5 mg de risdiplam.

Excipients

Acide tartrique, mannitol, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, crospovidone, fumarate de stéaryle sodique, arôme fraise avec maltodextrine et succinate octénylique d'amidon sodique (E1450).

Pelliculage: poly(alcool vinylique), dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune.

Les comprimés pelliculés d'Evrysdi sont des comprimés pelliculés jaunes pâles, ronds et bombés portant les lettres «EVR» sur une face.

Numéro d'autorisation

69919 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Evrysdi? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Evrysdi est disponible en emballage de 28 comprimés pelliculés. Chacune des 4 plaquettes contient 7 comprimés.

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).