De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Un déficit de carnitine provoque une faiblesse musculaire d'origine métabolique et d'autres graves manifestations de manque; les substances grasses non brûlées peuvent alors s'accumuler dans la musculature sous forme de dépôts pathologiques.
Carnitene est disponible sur prescription du médecin en cas d'une insuffisance de carnitine.
Quand Carnitene ne doit-il pas être pris?
Lors d'hypersensibilité au principe actif ou à un excipient.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carnitene?
Les patients ayant une atteinte sévère de la fonction rénale ainsi que les dialysés ne doivent pas prendre le Carnitene ni d'autre produits à base de carnitine par voie orale à hautes doses et pendant un temps prolongé, sous peine de voir apparaître une «odeur de poisson» dans l'urine, l'haleine et la sueur. Pour ces patients, l'administration du soluté injectable est recommandée, après accord préalable du médecin traitant.
Les patients prenant des médicaments antidiabétiques ou utilisant de l'insuline doivent vérifier régulièrement leur glycémie, car la carnitine peut induire une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). De plus, informez votre médecin si vous avez des attaques cérébrales (épilepsie) ou si vous en avez déjà souffert.
Carnitene sirop
Le sirop contient du sucre (0.23 g de sorbitol par mesurette, équivalent à 0.07 g/ml et du saccharose).
Le sorbitol est une source de fructose. Parlez-en à votre médecin avant de prendre ou de recevoir ce médicament si vous (ou votre enfant) prenez ce médicament, si votre médecin vous a informé que vous souffrez (ou votre enfant) d'une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'intolérance héréditaire au fructose - une affection congénitale rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.
Le sirop contient également des sels sodiques de propyleparaben et methylparaben pour la conservation (E217 et E219), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives. En cas d'hypersensibilité à ces substances, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
Le sirop contient moins de 1 mmol de sodium par mesurette de 3.3 ml, c'est-à-dire qu'il est pratiquement « sans sodium ».
Soluté buvable
Le soluté buvable contient 48 mg de benzoate de sodium (E211) par flacon de 10 ml, soit 4.8 mg/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (âgés de moins de 4 semaines). En cas d'hypersensibilité à cette substance, les comprimés à croquer peuvent être une substitution.
Le soluté buvable contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon, c'est-à-dire qu'il est pratiquement « sans sodium ».
Comprimés à croquer
Les comprimés à croquer contiennent du sucre (saccharose). Ne prenez les comprimés à croquer Carnitene qu'après avoir consulté votre médecin, si vous savez que vous avez une intolérance au sucre. Le sucre peut être nocif pour les dents.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous
- souffrez d'autres maladies
- souffrez des allergies ou
- si vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (y compris ceux achetés par vous-même !).
Carnitene peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Le médicament peut être employé pendant la grossesse et l'allaitement sur prescription médicale stricte.