Nemluvio 30 mg polvo y disolvente para solución inyectable en pluma precargada

No use Nemluvio

Si es alérgico al nemolizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

Si cree que podría tener alergia o no lo sabe con seguridad, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Nemluvio.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Nemluvio.

Trazabilidad

Es importante llevar un registro del número de lote de Nemluvio. Cada vez que obtenga un nuevo envase de Nemluvio, anote la fecha y el número de lote (se indica en el envase después de “Lote”) y guarde esta información en un lugar seguro.

Reacciones alérgicas

Nemluvio puede causar reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que pueden ser graves. Las reacciones alérgicas se producen poco después de utilizar este medicamento, pero también pueden producirse más tarde. Debe estar alerta a los signos de estas reacciones mientras esté utilizando Nemluvio. Estas pueden ser:

• problemas para respirar
• hinchazón de la cara, la boca y la lengua
• desmayos, mareos o sensación de mareo debido a tensión arterial baja
• urticaria
• picor
• erupción cutánea

Si nota algún signo de reacción alérgica, deje de utilizar Nemluvio y avise a su médico o solicite atención médica de inmediato.

Empeoramiento del asma

Si tiene una enfermedad respiratoria grave como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o la bronquitis crónica, consulte a su médico antes de tomar Nemluvio. Si su enfermedad respiratoria empeora después de iniciar el tratamiento con Nemluvio, informe a su médico inmediatamente.

Vacunación

Se aconseja completar el plan de vacunación recomendado en su caso antes de empezar a tomar Nemluvio. Debe evitar la vacunación con vacunas con microorganismos vivos cuando use Nemluvio. Hable con su médico sobre su plan de vacunación actual.

Niños y adolescentes

• No administre este medicamento a niños con dermatitis atópica menores de 12 años y peso corporal inferior a 30 kg; no se ha estudiado en este grupo de edad.
• No administre este medicamento a niños y adolescentes con prurigo nodular menores de 18 años; no se ha estudiado en este grupo de edad.

Otros medicamentos y Nemluvio

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si se ha vacunado recientemente o tiene previsto hacerlo.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas; por tanto, es preferible evitar el uso de Nemluvio durante el embarazo a menos que su médico le aconseje utilizarlo.

Lactancia

Se desconoce si Nemluvio pasa a la leche materna. Nemluvio puede pasar a la leche materna en los primeros días después del parto. Por tanto, debe informar a su médico si está amamantando o tiene previsto hacerlo, para que usted y su médico puedan decidir si se le puede administrar Nemluvio.

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que Nemluvio influya sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la dermatitis atópica y el prurigo nodular.

Cuánto Nemluvio se administra y durante cuánto tiempo

Su médico decidirá cuánto Nemluvio necesita y durante cuánto tiempo lo utilizará.

Pacientes adultos y adolescentes con dermatitis atópica (a partir de 12 años de edad) La dosis recomendada de Nemluvio es:

• Una primera dosis de 60 mg (dos inyecciones de 30 mg)
• Dosis posteriores de 30 mg cada 4 semanas durante 16 semanas

Después de 16 semanas de tratamiento, su médico comprobará la eficacia del medicamento para usted. Si el médico decide que continuar usándolo le será beneficioso, seguirá tomando una dosis de 30 mg cada 8 semanas.

Nemluvio puede utilizarse con o sin medicamentos para el eccema que se usan en la piel (tópicos).

Adultos con prurigo nodular (F)

La dosis recomendada se basa en el peso corporal.

Si pesa menos de 90 kg:

• Una primera dosis de 60 mg (dos inyecciones de 30 mg)
• Dosis posteriores de 30 mg cada 4 semanas

Si pesa 90 kg o más:

• Una primera dosis de 60 mg (dos inyecciones de 30 mg)
• Dosis posteriores de 60 mg (dos inyecciones de 30 mg) cada 4 semanas

Después de 16 semanas de tratamiento, su médico comprobará la eficacia del medicamento para usted para decidir si continuar usándolo le será beneficioso.

Cómo usar Nemluvio

Lea atentamente las instrucciones de uso incluidas al final de este prospecto antes de utilizar Nemluvio. Las instrucciones presentan paso a paso cómo debe usar el medicamento.

Nemluvio se administra en forma de inyección bajo la piel (inyección subcutánea) utilizando la pluma precargada. Se debe inyectar en la parte delantera alta del muslo o en el vientre, evitando la zona de

5 cm alrededor del ombligo. Si es otra persona quien le administra la inyección, también se puede administrar en la parte superior del brazo.

Usted y su médico o enfermero decidirán si puede inyectarse este medicamento usted mismo/a. Solo podrá inyectarse usted mismo/a después de que su médico o enfermero le hayan enseñado a hacerlo. Asimismo, un cuidador puede administrarle la inyección después de haber recibido la formación adecuada.

Se recomienda ir cambiando el lugar de la inyección con cada inyección. Nemluvio no se debe inyectar en zonas de piel sensible, inflamada, hinchada, sensible o dañada, ni de piel con moratones, cicatrices o heridas abiertas.

Si usa más Nemluvio del que debe

Si ha usado más Nemluvio del que debe o ha tomado la dosis siguiente demasiado pronto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Si olvidó usar Nemluvio

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida inyectarse una dosis de Nemluvio, adminístresela lo antes posible y continúe con su calendario original.

Si interrumpe el tratamiento con Nemluvio

No deje de usar Nemluvio sin hablar primero con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Nemluvio puede causar reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Deje de utilizar Nemluvio y avise a un médico o solicite atención médica de inmediato si nota algún signo de reacción alérgica. Los signos pueden ser, entre otros:

• problemas para respirar
• hinchazón de la cara, la boca y la lengua
• desmayos, mareos, sensación de mareo debido a tensión arterial baja
• urticaria
• picor
• erupción cutánea

Otros efectos adversos

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Infecciones de la piel por hongos como la dermatofitosis corporal (tiña corporal) o el pie de atleta (tiña de pie), las infecciones de las uñas por hongos y la tiña inguinal
• Dolor de cabeza
• Empeoramiento del asma (en las personas con asma preexistente)
• Eccema
• Dermatitis atópica (piel con picor, enrojecimiento y sequedad en las personas propensas a las alergias)
• Eccema discoide (eccema numular) (afección de la piel que causa zonas de piel inflamada con picor y sequedad de forma redondeada u ovalada)
• Reacciones en el lugar de la inyección, que incluyen enrojecimiento, picor, moratones, dolor, irritación e hinchazón en el lugar de la inyección

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Aumento del número de glóbulos blancos, que puede observarse en el análisis de sangre (eosinofilia)

• Ampollas o lesiones llenas de líquido en la piel (signos de una afección cutánea llamada penfigoide ampolloso)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Si es necesario, Nemluvio se puede conservar a temperatura ambiente (hasta 25 °C) durante un único periodo de 90 días como máximo. Anote la fecha en que sacó la pluma de la nevera en el espacio proporcionado en la caja exterior. No utilice Nemluvio si se ha pasado la fecha de caducidad o si han transcurrido 90 días desde que lo sacó de la nevera (lo que ocurra antes).

Una vez finalizados los pasos para la reconstitución, Nemluvio se debe utilizar en un plazo de 4 horas o desecharse.

No utilice este medicamento si observa que el polvo no es blanco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Nemluvio

• El principio activo es nemolizumab. Cada pluma precargada de un solo uso contiene 30 mg de nemolizumab.
• Los demás componentes son:
  • Polvo: sacarosa, trometamol, clorhidrato de trometamol (para ajustar el pH), hidrocloruro de arginina, poloxámero 188.
  • Disolvente: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Nemluvio polvo y disolvente para solución inyectable en pluma precargada consiste en una pluma precargada de un solo uso que contiene un cartucho de vidrio que suministra un polvo blanco y un líquido transparente e incoloro. El líquido no es visible desde la ventana de inspección antes de la disolución.

Nemluvio se presenta en una pluma precargada de 30 mg en un envase que contiene 1 pluma precargada o en envases múltiples que contienen 2 o 3 cajas, cada una con 1 pluma precargada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Galderma International

La Defense 4, Tour Europlaza 20 Avenue Andre Prothin 92927 Paris La Defense Cedex Francia

Responsables de la fabricación

Q-Med AB

Seminariegatan 21

Uppsala Lan

752 28 Uppsala

Suecia

Nuvisan France S.A.R.L.

2400 Route Des Colles

06410 Biot

Francia

Galderma Laboratorium GmbH

Toulouser Alle 23a

40211 Duesseldorf

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien	Italia
Luxembourg/Luxemburg	Galderma Italia S.p.A.
Galderma Benelux BV	Tel: +39 3371176197
Tél/Tel : +31 183691919	e-mail: vigilanza@galderma.com
e-mail: info.benelux@galderma.com

България/ Česká republika/ Eesti/ Ελλάδα/	Nederland
France/ Hrvatska/ Κύπρος/ Latvija/ Lietuva/	Galderma Benelux BV
Magyarország/ Malta/ România/ Slovenija/	Tel: + 31 183691919
Slovenská republika	e-mail: info.nl@galderma.com
Galderma International
Teл./Tel/Tél/Τηλ/Tel.: +33 (0)1 58 86 45 45
e-mail: info.france@galderma.com

Danmark/ Norge/ Ísland/ Suomi/Finland/	Österreich
Sverige	Galderma Austria GmbH
Galderma Nordic AB	Tel: 0043 732 715 993
Tlf./Sími/Puh/Tel: + 46 18 444 0330	e-mail: austria@galderma.com
e-mail: nordic@galderma.com

Deutschland	Polska
Galderma Laboratorium GmbH	Galderma Polska Sp. Z o.o.
Tel: + 49 (0) 800 – 5888850	Tel.: + 48 22 331 21 80
e-mail: patientenservice@galderma.com	e-mail: info.poland@galderma.com

España	Portugal
Laboratorios Galderma SA	Laboratorios Galderma SA – Sucursal em
Tel: + 34 902 02 75 95	Portugal
e-mail: RegulatorySpain@galderma.com	Tel: + 351 21 315 19 40
	e-mail: galderma.portugal@galderma.com
Ireland
Galderma (UK) Ltd.
Tel: +44 (0)300 3035674
e-mail: medinfo.uk@galderma.com
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.