mCOMBRIAX dispersión inyectable en jeringa precargada

La vacuna no se debe administrar si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren mCOMBRIAX si:

• ha tenido previamente una reacción alérgica grave, potencialmente mortal después de cualquier otra vacuna o después de haber recibido una vacuna de mCOMBRIAX en el pasado.
• tiene un sistema inmunitario muy débil o deteriorado.
• tiene algún trastorno hemorrágico.
• tiene fiebre alta o una infección grave. En este caso, la vacunación se pospondrá. No obstante, puede ser vacunado si tiene una infección leve, como un resfriado, pero hable antes con su médico.
• tiene ansiedad relacionada con las inyecciones.

Se han notificado casos de miocarditis y pericarditis (inflamación del músculo cardíaco o de la membrana que rodea el corazón) con otras vacunas frente a la COVID-19.

Estos trastornos pueden aparecer a los pocos días de la vacunación y se produjeron principalmente en un plazo de 14 días. Se han observado con mayor frecuencia en varones jóvenes.

Después de la vacunación, debe estar alerta a los signos de miocarditis y pericarditis, como dificultad para respirar, palpitaciones y dolor torácico, y debe buscar atención médica inmediata en caso de que aparezcan.

Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren mCOMBRIAX.

Como con cualquier vacuna, mCOMBRIAX puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.

Niños y adolescentes

mCOMBRIAX no se debe usar en niños ni adolescentes. No se ha estudiado en este grupo de edad.

Otros medicamentos y mCOMBRIAX

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Personas inmunodeprimidas

Es posible que la eficacia de mCOMBRIAX sea menor en personas inmunocomprometidas. Si su sistema inmunitario está debilitado debido a una enfermedad o a un tratamiento médico, debe seguir manteniendo las precauciones físicas para evitar la gripe y la COVID-19. Por otra parte, las personas más cercanas a usted deben ser vacunadas según proceda. Consulte con su médico las recomendaciones individuales adecuadas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren esta vacuna. No hay datos o estos son limitados en relación con el uso de mCOMBRIAX durante el embarazo y la lactancia. mCOMBRIAX puede ser utilizado durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni use máquinas si se encuentra mal tras la vacunación. Espere a que estos efectos hayan desaparecido antes de conducir o utilizar máquinas.

Algunos de los efectos adversos de la vacunación mencionados en la sección 4 (Posibles efectos adversos), como sentirse cansado, pueden afectar temporalmente a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si experimenta estos efectos adversos, espere hasta que hayan desaparecido antes de conducir o usar máquinas.

La dosis recomendada es una dosis de 0,32 ml, administrada como mínimo 3 meses después de la última dosis de una vacuna frente a la COVID-19.

mCOMBRIAX se administra como una sola inyección en el músculo en el brazo (músculo deltoides).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su médico o enfermero si experimenta cualquier efecto adverso. Estos pueden incluir:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• hinchazón/dolor a la palpación en la axila (linfadenopatía)
• dolor de cabeza
• sensación de náuseas
• vómitos
• dolor muscular (mialgia)
• dolor articular (artralgia)
• dolor en la zona de inyección
• sensación de cansancio (fatiga)
• escalofríos
• fiebre (pirexia)

Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas)

• hinchazón en la zona de inyección
• enrojecimiento (eritema) en la zona de inyección

Poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas)

• diarrea
• picazón en la zona de inyección

Consulte a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos se agrava o si experimenta efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto, También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta vacuna.

Su médico, farmacéutico o enfermero es responsable del correcto almacenamiento de esta vacuna, y de la eliminación correcta del producto no utilizado. Esta información está destinada a profesionales sanitarios.

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Vacuna congelada

Conservar en congelador a -40 °C y -15 °C durante un máximo de 1 año. Conservar la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

Vacuna descongelada

Durante el periodo de validez de 1 año, la vacuna es estable durante 30 días cuando se conserva a una temperatura entre 2 °C y 8 °C y protegida de la luz. Después de los 30 días, la vacuna se debe usar inmediatamente o desechar.

Una vez descongelada, la vacuna no se debe volver a congelar.

Al pasar la vacuna a conservación entre 2 °C y 8 °C deberá anotarse en el embalaje exterior la nueva fecha de caducidad entre 2 °C y 8 °C.

Las jeringas precargadas pueden conservarse entre 8 °C y 25 °C durante 24 horas tras retirarlas de las condiciones de refrigeración. Durante este tiempo, las jeringas precargadas pueden manipularse en condiciones de luz ambiental. No refrigerar de nuevo después de la conservación entre 8 °C y 25 °C. Desechar la jeringa si no se ha usado en este tiempo.

Transporte de las jeringas precargadas descongeladas

Las jeringas precargadas pueden transportarse a una temperatura entre 2 °C y 8 °C en contenedores de envío homologados para mantener una temperatura entre 2 °C y 8 °C. Una vez descongeladas y transportadas entre 2 °C y 8 °C, las jeringas precargadas no deben volver a congelarse y deben almacenarse entre 2 °C y 8 °C hasta su uso.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de mCOMBRIAX

Los principios activos son una combinación de ARNm de virus de la gripe de las cepas siguientes y ARNm del virus SARS-CoV-2.

Cepas de virus de la gripe y SARS-CoV-2	Por 0,32 ml de dosis:
A/H1N1	8,3 microgramos de ARN
A/H3N2	8,3 microgramos de ARN
Linaje Victoria	8,3 microgramos de ARN
SARS-CoV-2 omicrón XBB.1.5	6,7 microgramos de ARN

mCOMBRIAX es una vacuna basada en ARNm encapsulado en nanopartículas lipídicas, que codifica antígenos de los virus de la gripe estacional y del virus SARS-CoV-2.

Los demás componentes son heptadecano-9-il 8-{(2-hidroxietil)[6-oxo-6- (undeciloxi)hexil]amino}octanoato (SM-102), colesterol, 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 1,2 dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilenglicol-2000 (PEG2000-DMG), trometamol, clorhidrato de trometamol, sacarosa, agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase

mCOMBRIAX es una dispersión inyectable de color entre blanco y blanquecino (pH: 7,1 - 7,8) en una jeringa precargada.

mCOMBRIAX está disponible en envases que contienen 1 o 10 jeringas precargadas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Las agujas no se incluyen en el envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid España

Pueden solicitar más información respecto a esta vacuna dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Tél/Tel: 0800 81 460	Tel: 88 003 1114
България	Luxembourg/Luxemburg
Teл.: 0800 115 4477	Tél/Tel: 800 85 499
Česká republika	Magyarország
Tel: 800 050 719	Tel.: 06 80 987 488
Danmark	Malta
Tlf.: 80 81 06 53	Tel: 8006 5066
Deutschland	Nederland
Tel: 0800 100 9632	Tel: 0800 409 0001
Eesti	Norge
Tel: 800 0044 702	Tlf: 800 31 401
Ελλάδα	Österreich
Τηλ: +30 800 000 0030	Tel: 0800 909636
España	Polska
Tel: 900 031 015	Tel.: 800 702 406
Francia	Portugal
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Tel: 08009614	Tel: 0800 400 625
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