Composición de KEOL-S
- El principio activo de KEOL–S es el Oxígeno medicinal. La concentración de Oxígeno Medicinal es 21,0 – 22,5 % v/v.
- El otro componente (excipiente) es: Nitrógeno Medicinal.
Aspecto del producto y contenido del envase
KEOL–S, está acondicionado en balas y bloque de balas. Las balas pueden ser de acero, aluminio o aleaciones de los siguientes volúmenes:
Un bloque de balas V18 B40 acondicionado a 150 bar de presión contiene 134,46 kg 5% de gas
Un bloque de balas V16 B50 acondicionado a 150 bar de presión contiene 149,44 kg 5% de gas
Una bala B2 acondicionada a 200 bar de presión contiene 0,48 kg 5% de gas
Una bala B2 Pin-Index acondicionada a 200 bar de presión contiene 0,48 kg + 5% de gas
Una bala B3 acondicionada a 200 bar de presión contiene 0,72 kg 5% de gas
Una bala B5 acondicionada a 200 bar de presión contiene 1,20 kg 5% de gas
Una bala B7 acondicionada a 200 bar de presión contiene 1,68 kg 5% de gas
Una bala B10 acondicionada a 200 bar de presión contiene 2,40 kg 5% de gas
Una bala B15 acondicionada a 200 bar de presión contiene 3,60 kg 5% de gas
Una bala B20 acondicionada a 200 bar de presión contiene 4,80 kg 5% de gas
Una bala B40 acondicionada a 200 bar de presión contiene 9,59 kg 5% de gas
Una bala B50 acondicionada a 200 bar de presión contiene 11,99 kg 5% de gas
Un bloque de balas V12 B50 acondicionado a 200 bar de presión contiene 143,88 kg 5% de gas
Un bloque de balas V16 B50 acondicionado a 200 bar de presión contiene 195,00 kg ± 5% de gas
Un bloque de balas V18 B40 acondicionado a 200 bar de presión contiene 172,62 kg ± 5% de gas
Instrucciones de uso y manipulación dirigidas al profesional sanitario
En particular:
. No introducir nunca este gas en un aparato que se sospeche pueda contener materias combustibles, en especial si son de naturaleza grasa.
. No limpiar nunca con productos combustibles, en especial si son de naturaleza grasa, ni los aparatos que contienen este gas ni las válvulas, juntas, guarniciones, dispositivos de cierre.
. No aplicar ninguna materia grasa (vaselina, pomadas, etc) en el rostro de los pacientes.
. No utilizar aerosoles (laca, desodorantes, etc.) ni disolventes (alcohol, perfume, etc.) sobre el material o cerca de él.
Las balas de KEOL-S están reservadas exclusivamente al uso terapéutico.
Para evitar cualquier incidente, es necesario respetar obligatoriamente las siguientes normas:
1. Verificar el buen estado del material antes de su utilización.
2. No forzar nunca una bala en un soporte demasiado estrecho para ella.
3. Manipular el material con las manos limpias y libres de grasa.
4. Manipular las balas de 50 litros de capacidad o mayores con guantes de manipulación limpios y con zapatos de seguridad.
5. No manipular una bala cuya válvula no esté protegida por una tulipa, salvo en las balas de capacidad inferior a 5 litros.
6. No levantar la bala cogiéndola por la válvula.
7. Utilizar conexiones o elementos flexibles de conexión específicos para el Aire.
8. Utilizar un manorreductor con un caudalímetro que admita una presión de, al menos, 1,5 veces la presión máxima de servicio de la bala (salvo si hay un reductor incorporado a la válvula).
9. En el caso de los bloques de balas, utilizar únicamente manómetros graduados, como mínimo, a 315 bares.
10. Abrir la válvula de forma progresiva.
11. No forzar nunca la válvula para abrirla, ni abrirla del todo.
12. Purgar la conexión de salida de las balas antes de incorporar el manorreductor para eliminar el polvo que pudiese haber. Mantener limpias las conexiones entre la bala y el manorreductor.
13. No someter nunca el manorreductor a varias presurizaciones sucesivas.
14. No intentar reparar una válvula defectuosa.
15. Cerrar la válvula de la bala tras su utilización, permitir que disminuya la presión del manorreductor dejando abierto el caudalímetro, cerrar el caudalímetro y aflojar a continuación (salvo en el caso de los manorreductores integrados) el tornillo de regulación del manorreductor.
16. En caso de fuga, cerrar la válvula de alimentación del circuito que tenga un defecto de estanqueidad, y comprobar que se activa el dispositivo de emergencia.
17. No trasvasar gas bajo presión de una bala a otra.
18. Ventilar, si es posible, el lugar de utilización, si se trata de ubicaciones reducidas (vehículos)
Titular de la autorización de comercialización
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
75 Quai d´Orsay
75007 París Cedex 07 (FRANCIA)
Responsable de la fabricación:
Air Liquide Healthcare España, S.L.
Polígono Industrial El Prado, C/ Zaragoza, nº 43
Mérida, Badajoz – España
Air Liquide Healthcare España, S.L
C/ San Norberto, 23, 28021
Villaverde, Madrid - España
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2022