Fluarix suspensión inyectable en jeringa precargada

No debe recibir Fluarix si:

• es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6) o a cualquier componente que pueda estar presente en cantidades muy pequeñas, como la ovoalbúmina (una proteína del huevo), la hidrocortisona, el sulfato de gentamicina, el formaldehído y el desoxicolato de sodio.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a recibir Fluarix si:

• tiene una infección grave con fiebre alta. Si le sucede esto, puede que se tenga que posponer la vacunación hasta que se sienta mejor. Una infección menor, como un resfriado, no debería ser un problema, pero hable primero con su médico, farmacéutico o enfermero.

• tiene un problema de coagulación o le aparecen moratones con facilidad.

Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero si se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Puede que las personas con un sistema inmunológico debilitado, por ejemplo debido a una infección por el VIH o debido a medicamentos que suprimen el sistema inmunológico, no se beneficien por completo de Fluarix.

Si le aplica alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro), hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir Fluarix.

Otros medicamentos/vacunas y Fluarix

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, o ha recibido recientemente cualquier otra vacuna.

Si se va a administrar Fluarix al mismo tiempo que otras vacunas, se debe utilizar un lugar de inyección diferente para cada tipo de vacuna.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir esta vacuna.

Conducción y uso de máquinas

Algunos de los efectos mencionados a continuación, en la sección 4 “Posibles efectos adversos” (p. ej., cansancio o mareo), pueden afectar temporalmente a la capacidad para conducir o usar máquinas. No conduzca ni use máquinas o herramientas si no se encuentra bien.

Fluarix contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente "exento de sodio".

Fluarix contiene potasio

Este medicamento contiene menos de 39 mg (l mmol) de potasio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de potasio".

Fluarix contiene polisorbato 80

Este medicamento no contiene más de 0,415 mg de polisorbato 80 por dosis. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida a esta sustancia.

Fluarix se administra mediante una inyección única de 0,5 ml en un músculo.

Uso en niños

Los niños menores de 9 años que no hayan sido previamente vacunados frente a la gripe recibirán una segunda inyección al menos un mes después de la primera. Asegúrese de que su hijo complete el ciclo de vacunación. Esto maximizará la protección proporcionada por Fluarix.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si desea más información sobre los posibles efectos adversos de Fluarix.

Efectos adversos notificados durante el uso general de Fluarix:

Efectos adversos graves

Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves; puede que necesite tratamiento médico urgente.

Raros: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 1 000 dosis de la vacuna

• Reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas). Se pueden reconocer por:
•                  erupción con picor en las manos y los pies
•                  hinchazón de los ojos y la cara
•                  dificultad para respirar o tragar
•                  caída repentina de la presión sanguínea y pérdida del conocimiento.

Estas reacciones aparecen normalmente en los 15 minutos posteriores a la vacunación. Sin embargo, si presenta alguno de estos síntomas, contacte urgentemente con un médico.

Otros efectos adversos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota alguno de los siguientes efectos adversos.

Raros: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 1 000 dosis de la vacuna

• Inflamación de los nervios (neuritis), inflamación del cerebro y la médula espinal (encefalomielitis), inflamación temporal de los nervios, que causa dolor, debilidad y parálisis, llamada síndrome de Guillain-Barré.
• Reacciones de la piel que pueden extenderse por todo el cuerpo, incluyendo picor (prurito, urticaria) y enrojecimiento de la piel (eritema), erupción.
• Inflamación temporal de las glándulas del cuello, las axilas o la ingle (linfadenopatía transitoria)
• Síntomas parecidos a los de la gripe, malestar general.

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente.

Efectos adversos ocurridos durante los ensayos clínicos con Fluarix:

Efectos adversos ocurridos en niños entre 6 meses y menos de 6 años de edad

Muy frecuentes: estos pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Pérdida del apetito.
• Irritabilidad.
• Somnolencia.
• Dolor en el lugar de la inyección.
• Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
• Hinchazón en el lugar de la inyección.

Frecuentes: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Náuseas.
• Vómitos.
• Diarrea.
• Dolor de estómago.
• Fiebre.

Efectos adversos ocurridos en niños entre 6 años y menos de 18 años de edad

Muy frecuentes: estos pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Dolor de cabeza.
• Dolor muscular.
• Cansancio.
• Dolor en el lugar de la inyección.
• Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
• Hinchazón en el lugar de la inyección.

Frecuentes: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Náuseas.
• Vómitos.
• Diarrea.
• Dolor de estómago.
• Dolor en las articulaciones.
• Escalofríos.
• Fiebre.

Efectos adversos ocurridos en adultos a partir de 18 años de edad

Muy frecuentes: estos pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Dolor en el lugar de la inyección.
• Cansancio.
• Dolor de cabeza.
• Dolores musculares.

Frecuentes: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna

• Enrojecimiento, hinchazón o un bulto duro en el lugar de la inyección.
• Escalofríos.
• Sudoración.
• Dolor en las articulaciones.
• Náuseas.
• Vómitos.
• Diarrea.
• Dolor de estómago.

Poco frecuentes: estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna

• Fiebre.
• Mareos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 ºC).
• No congelar.
• Conservar en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fluarix

El principio activo es virus de la gripe (inactivado, fraccionado) de las siguientes cepas*:

Cepa similar a A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09

(IVR-278) derivada de A/Switzerland/6849/2025 15microgramos de HA**

Cepa similar a A/Darwin/1454/2025 (H3N2):

(SAN-049A) derivada de A/Michigan/105/2025 15microgramos de HA**

Cepa similar a B/Tokyo/EIS13-175/2025:

(cepa silvestre) derivada de B/Tokyo/EIS13-175/2025 15microgramos de HA**

por dosis de 0,5 ml

*              propagados en huevos embrionados de gallina procedentes de grupos de pollos sanos

**              hemaglutinina

Esta vacuna cumple con la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el hemisferio Norte y con la recomendación de la Unión Europea para la campaña 2026/2027.

Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de disodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidrato, hidrógeno succinato de α-tocoferilo, polisorbato 80, octoxinol 10 y agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase

• Fluarix es una suspensión inyectable en jeringa precargada.
• Fluarix es un líquido incoloro y ligeramente opalescente.
• Fluarix está disponible en jeringa precargada de 1 dosis con o sin agujas separadas; tamaños de envase de 1 y 10.
• Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel.: +34 900 202 700

es-ci@gsk.com

Responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Biologicals 

Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG 

Zirkusstrasse 40

01069 Dresde

Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: 07/2026

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Las vacunas se deben inspeccionar visualmente para detectar cualquier partícula extraña y/o variación del aspecto físico antes de su administración.

Antes de su uso, se debe agitar bien la vacuna para obtener un líquido incoloro y ligeramente opalescente. Desechar si el contenido se presenta de otro modo.

Inyectar todo el contenido de la jeringa.

Instrucciones para la jeringa precargada

Eliminación de residuos

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.