Fendrix suspensión inyectable

No se debe administrar Fendrix:

• si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica pueden incluir: erupción de la piel con picor, dificultad para respirar e hinchazón de la cara o la lengua
• si ha tenido alguna vez una reacción alérgica a cualquier vacuna frente a la hepatitis B
• si tiene una infección grave con fiebre. Se puede administrar la vacuna una vez que se haya recuperado. Una infección de poca importancia, como un resfriado, no debería ser un problema para la vacunación, pero dígaselo primero a su médico.

No se debe administrar Fendrix si alguna de las situaciones anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Fendrix.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre Fendrix:

• si tiene alergias conocidas
• si ha tenido algún problema de salud después de la administración de una vacuna con anterioridad.

Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermero si usted se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.

Si alguna de las situaciones anteriores le afecta (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de recibir Fendrix.

Otros medicamentos y Fendrix

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento o si ha recibido recientemente cualquier otra vacuna.

• Debería disponer de un margen de, al menos, 2 a 3 semanas entre la administración de Fendrix y cualquier otra vacuna.
• Puede que Fendrix tenga que administrarse al mismo tiempo que una inyección de inmunoglobulinas de hepatitis B. Su médico se asegurará de que las vacunas se le administran en diferentes partes del cuerpo.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de que se le administre esta vacuna.

Conducción y uso de máquinas

Puede sentirse cansado o tener dolor de cabeza después de recibir Fendrix. Si le ocurre esto, tenga especial cuidado mientras conduzca o maneje herramientas o máquinas.

Fendrix contiene sodio

Esta vacuna contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

El médico o el enfermero le inyectará Fendrix en un músculo, normalmente en la parte superior de su brazo.

Cuánto se administra

• Usted recibirá una serie de cuatro inyecciones.
• Se le administrarán las inyecciones en un periodo de 6 meses:
  • Primera inyección: en la fecha acordada con su médico.
  • Segunda inyección: 1 mes después de la primera inyección.
  • Tercera inyección: 2 meses después de la primera inyección.
  • Cuarta inyección: 6 meses después de la primera inyección.
• El médico o el enfermero le dirá cuando debe volver para las siguientes inyecciones.
• Una vez que haya recibido la primera inyección de Fendrix, es necesario que las siguientes inyecciones sean también de Fendrix (no otro tipo de vacuna para la hepatitis B).

Su médico le dirá si necesita alguna inyección adicional o de recuerdo en el futuro. Fendrix puede utilizarse también como dosis de recuerdo después de un ciclo de vacunación con un tipo diferente de vacuna para la hepatitis B.

Si no recibe una dosis

• Si usted no recibe una inyección, consulte a su médico y concierte otra cita.
• Asegúrese de que termina el ciclo de vacunación completo de cuatro inyecciones. En caso contrario, puede no estar completamente protegido frente a la enfermedad.

Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con esta vacuna. Su frecuencia se determina utilizando la siguiente definición:

Muy frecuentes (estos pueden ocurrir con más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna): dolor de cabeza, sensación de cansancio, dolor o molestias en donde se administró la inyección.

Frecuentes (estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10 dosis de la vacuna): enrojecimiento o hinchazón en donde se administró la inyección, fiebre, problemas de digestión y de estómago.

Poco frecuentes (estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 100 dosis de la vacuna): escalofríos, erupción con enrojecimiento de la piel, otras reacciones en donde se administró la inyección.

Raros (estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 1.000 dosis de la vacuna): reacciones alérgicas, sofocos, sensación de mareo, sensación de sed, sensación de nerviosismo, infección causada por un virus, dolor de espalda, inflamación de los tendones.

Además, se han notificado los siguientes efectos adversos con otras vacunas frente a la hepatitis B:

Muy raros (estos pueden ocurrir hasta con 1 de cada 10.000 dosis de la vacuna): ataques, desmayos, problemas con los nervios de su ojo (neuritis óptica), esclerosis múltiple, pérdida de sensibilidad o problemas al mover algunas partes de su cuerpo, dolor de cabeza grave con rigidez de cuello, entumecimiento o debilidad de brazos y piernas (neuropatía), inflamación de los nervios (neuritis), debilidad y parálisis de las extremidades progresando con frecuencia al pecho y a la cara (síndrome de Guillain-Barré), hinchazón o infección del cerebro (encefalitis, encefalopatía).

Reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilactoides, también pueden ocurrir muy raramente (hasta con 1 de cada 10.000 dosis de la vacuna). Pueden ser erupciones cutáneas locales o diseminadas con picor o con ampollas, hinchazón de los ojos y la cara, dificultad para respirar o tragar, bajada repentina de la presión sanguínea y pérdida de consciencia. Estas reacciones pueden ocurrir antes de que usted abandone la consulta del médico. No obstante, busque inmediatamente tratamiento médico en cualquier caso.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
• No congelar. La congelación destruye la vacuna.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fendrix

El principio activo en 1 dosis (0,5 ml) de Fendrix es:

3producido por la tecnología del ADN recombinante en células de levadura (Saccharomyces cerevisiae)

• Los demás componentes de Fendrix son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Fendrix es una suspensión blanca y lechosa.

Fendrix está disponible en jeringa precargada de 1 dosis con o sin agujas separadas, tamaños de envase de 1 y 10.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Bélgica

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu, y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

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Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:

Durante la conservación de la vacuna, se puede observar un fino depósito blanco y un sobrenadante transparente.