Eladynos 80 microgramos/dosis solución inyectable en pluma precargada

No use Eladynos si

• es alérgica a la abaloparatida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• está embarazada o en periodo de lactancia
• todavía puede quedarse embarazada
• tiene niveles altos de calcio en la sangre
• la función de sus riñones está reducida de manera importante
• tiene niveles altos sin causa aparente de la enzima fosfatasa alcalina en la sangre
• ha recibido radioterapia en los huesos

le han diagnosticado alguna vez un cáncer óseo u otros cánceres que se han diseminado a los huesos

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Eladynos o durante su uso si:

• se marea al levantarse, lo cual puede deberse a un descenso de la presión arterial. Algunas pacientes pueden marearse o tener un latido cardiaco rápido en las 4 horas siguientes a la inyección de Eladynos. La(s) primera(s) inyección(es) debe(n) realizarse bajo el asesoramiento de un profesional sanitario, que puede mantenerle en observación durante la primera hora siguiente a la inyección. Inyecte siempre Eladynos en un lugar en el que pueda sentarse o tumbarse si se marea.
• tiene una enfermedad del corazón o hipertensión arterial. Es posible que su médico desee vigilarla más estrechamente.
• tiene náuseas, vómitos, estreñimiento, baja energía o debilidad muscular de forma continua. Estos pueden ser signos de un exceso de calcio en la sangre.
• tiene un nivel alto de calcio en la orina, o tiene o ha tenido cálculos (piedras) en los riñones. Eladynos puede empeorar su estado.

Antes de comenzar el tratamiento con Eladynos, se le efectuarán exámenes de la presión arterial y del estado de su corazón.

No se debe superar el tiempo recomendado de tratamiento de 18 meses.

Niños y adolescentes

La abaloparatida no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Eladynos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• digoxina o digitálicos: medicamentos utilizados para tratar la debilidad del corazón, ya que los niveles de calcio en la sangre pueden aumentar con el uso de la abaloparatida;
• medicamentos para controlar la hipertensión arterial, ya que pueden empeorar los síntomas de la hipotensión arterial, como el mareo.

Embarazo y lactancia

No use Eladynos si está embarazada, puede quedarse embarazada o está en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Algunas pacientes pueden marearse después de la inyección de este medicamento. Si se marea, no conduzca ni utilice máquinas hasta que se encuentre mejor.

Eladynos contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es una inyección (80 µg) una vez al día bajo la piel en la región inferior del abdomen (vientre). Vea la zona sombreada en gris en la primera figura en el paso 5 de la sección «Instrucciones de uso» al final del prospecto.

Preferiblemente, inyecte Eladynos a la misma hora todos los días para ayudarla a recordar el uso del medicamento.

No inyecte Eladynos en el mismo lugar del abdomen en días consecutivos. Cambie el lugar de inyección de este medicamento todos los días para reducir el riesgo de reacciones en el lugar de inyección. Administre la inyección solo en piel normal. No administre la inyección en zonas en las que la piel sea dolorosa a la palpación, presente un hematoma o esté enrojecida, escamosa o endurecida. Evite zonas con cicatrices o estrías.

Siga meticulosamente las «Instrucciones de uso» al final del prospecto.

Es posible que su médico le aconseje tomar suplementos de calcio y de vitamina D. Su médico le indicará qué cantidad debe tomar al día.

Duración del uso

Inyecte Eladynos diariamente durante el periodo que le haya indicado su médico. La duración total máxima del tratamiento con Eladynos no debe ser superior a 18 meses.

Si usa más Eladynos del que debe

Si usa accidentalmente más Eladynos del que debe, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos que cabría esperar de una sobredosis son, entre otros, náuseas, vómitos, mareo (especialmente al levantarse con rapidez), latido cardiaco rápido y dolor de cabeza.

Si olvidó usar Eladynos

Si olvidó una dosis, adminístresela lo antes posible en las 12 horas siguientes a la hora programada. A continuación, inyecte la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.

Si han transcurrido más de 12 horas desde la hora a la que debía haber usado Eladynos, omita la dosis olvidada. A continuación, inyecte la siguiente dosis al siguiente día programado de la forma habitual.

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No use más de una inyección el mismo día.

Si interrumpe el tratamiento con Eladynos

Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento. Su médico la aconsejará y decidirá durante cuánto tiempo debe usted recibir tratamiento con Eladynos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento con Eladynos y póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda a un centro de urgencias si experimenta los siguientes síntomas (reacción alérgica grave):

Hinchazón de la cara o la lengua, sibilancias y dificultad para respirar, urticaria, picor y piel enrojecida, vómitos o diarrea intensos y aturdimiento o pérdida del conocimiento (frecuencia no conocida). Estos síntomas pueden ser graves y potencialmente mortales.

Se pueden producir otros efectos adversos con las siguientes frecuencias: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• aumento del nivel de calcio en los análisis de orina
• mareo; ver sección 2 «Advertencias y precauciones»

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

• aumento del nivel de calcio en los análisis de sangre
• aumento del nivel de ácido úrico en los análisis de sangre
• dolor de cabeza
• palpitaciones, aceleración del latido cardiaco
• aumento de la presión arterial
• dolor abdominal
• estreñimiento, diarrea
• náuseas, vómitos
• debilidad, cansancio, malestar
• reacciones en el lugar de inyección tales como formación de un hematoma, erupción cutánea y dolor
• dolor en los huesos, las articulaciones, las manos, los pies o la espalda
• espasmos musculares (en la espalda y las piernas)
• dificultad para dormir
• cálculos (piedras) en los riñones
• picor, erupción cutánea

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

• reacciones alérgicas
• sensación de distensión abdominal
• dolor
• sensación de mareo o aturdimiento al levantarse o sentarse debido a un descenso de la presión arterial

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la pluma después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Antes del primer uso, conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Evite colocar las plumas cerca del compartimento del congelador de la nevera para evitar que se congelen. No use Eladynos si está o ha estado congelado.

Tras el primer uso, conservar por debajo de 25 °C y desechar después de 30 días.

Eladynos solo debe conservarse a temperatura ambiente (por debajo de 25 °C) durante 30 días. Anote la fecha del día 1 en el espacio provisto en la caja. El día 1 es la fecha del primer uso o la fecha en la que se extrajo la pluma de la nevera. La finalidad es garantizar que no use la pluma durante más de 30 días consecutivos o que conserve la pluma durante más de 30 días. Después de 30 días, deshágase de la pluma conforme a los requisitos locales, aunque siga conteniendo medicamento no utilizado.

• Deshágase de la pluma usada antes de abrir una pluma Eladynos nueva para evitar una posible confusión.
• No conserve la pluma con la aguja acoplada.
• No utilice este medicamento si la solución está turbia, tiene color o contiene partículas visibles.

Los medicamentos y las agujas no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Eladynos

• El principio activo es abaloparatida.
  Cada dosis de 40 microlitros contiene 80 microgramos de abaloparatida.
  Cada pluma precargada contiene 3 mg de abaloparatida en 1,5 ml de solución (que equivale a 2 mg por mililitro).
• Los demás componentes son:
  • fenol
  • agua para preparaciones inyectables
  • acetato de sodio trihidrato (ver sección 2 «Eladynos contiene sodio») y ácido acético (ambos para ajuste del pH)

Aspecto del producto y contenido del envase

Eladynos es una solución inyectable (inyección) incolora y transparente. Se suministra en una caja de cartón que contiene una o tres plumas precargadas multidosis con 30 dosis cada una.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de

Theramex Ireland Limited 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1

D01 YE64 Irlanda

Fabricación

Theramex Poland Sp. z o. o. Amsterdam Building,

ul. Poleczki 35, 02-822 Warszawa Polonia

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otra fuente de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia