Dazparda 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada

No use Dazparda

• Si es alérgico a la insulina asparta o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si sospecha que va a sufrir una hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) (ver “a) Resumen de efectos adversos graves y muy frecuentes” en la sección 4).
• Si la pluma precargada se ha caído, se ha dañado o se ha roto.
• Si no se ha conservado de la forma correcta o si se ha congelado (ver sección 5 “Conservación de Dazparda”).
• Si la insulina no tiene un aspecto transparente e incoloro.

Si alguna de estas circunstancias le afecta, no use Dazparda. Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.

Antes de usar Dazparda

• Compruebe la etiqueta y asegúrese de que la insulina es del tipo que le han recetado.
• Utilice siempre una aguja nueva en cada inyección para prevenir contaminaciones.
• Las agujas y la pluma precargada no deben compartirse.
• Dazparda solo está indicada para inyectarse debajo de la piel. Consulte con su médico si necesita inyectarse la insulina por otro método.

Advertencias y precauciones

Registre el nombre comercial (“Dazparda”) y el número de lote (incluido en las cajas y etiquetas exteriores de cada pluma precargada) del producto que está utilizando y proporcione esta información cuando notifique algún efecto secundario.

Algunas afecciones y actividades pueden afectar a su requerimiento de insulina. Consulte a su médico:

• Si tiene problemas de riñón, hígado, glándulas suprarrenales, hipófisis o glándula tiroidea.
• Si hace más ejercicio físico de lo normal o si desea cambiar su dieta, ya que esto puede afectar a su nivel de azúcar en sangre.
• Si está enfermo, continúe su tratamiento con insulina y consulte a su médico.
• Si planea viajar al extranjero, las diferencias horarias entre países pueden afectar a su requerimiento de insulina y al horario de administración.

Cambios en la piel en el punto de inyección

Se debe rotar el punto de inyección para ayudar a evitar cambios en el tejido adiposo, como

engrosamiento de la piel, encogimiento de la piel o bultos bajo la piel. La insulina puede no funcionar muy bien si se inyecta en una zona abultada, encogida o engrosada (ver sección 3 “Cómo usar Dazparda”). Informe a su médico si detecta cualquier cambio en la zona de inyección. Informe a su

médico si actualmente está inyectándose en estas zonas afectadas, antes de comenzar a inyectarse en una zona distinta. Su médico puede indicarle que compruebe sus niveles de azúcar en sangre más de cerca, y que ajuste la insulina o la dosis de sus otras medicaciones antidiabéticas.

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños menores de 1 año de edad, ya que no se han realizado estudios clínicos en niños menores de 1 año.

Otros medicamentos y Dazparda

Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos afectan a su nivel de azúcar en sangre y esto puede implicar que se tenga que cambiar su dosis de insulina. A continuación se indican los principales medicamentos que pueden afectar a su tratamiento con insulina.

Su nivel de azúcar en sangre puede disminuir (hipoglucemia) si toma:

• otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes;
• inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (utilizados para tratar la depresión);
• beta-bloqueantes (utilizados para tratar el aumento de la tensión arterial);
• inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) (utilizados para tratar ciertas enfermedades del corazón o el aumento de la tensión arterial);
• salicilatos (utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre);
• esteroides anabólicos (como testosterona);
• sulfonamidas (utilizadas para tratar infecciones).

Su nivel de azúcar en sangre puede aumentar (hiperglucemia) si toma:

• anticonceptivos orales (píldora anticonceptiva);
• tiazidas (utilizadas para tratar el aumento de la tensión arterial o la retención de líquidos excesiva);
• glucocorticoides (como “cortisona” utilizados para tratar la inflamación);

• hormonas tiroideas (utilizadas para tratar las alteraciones de la glándula tiroidea);
• simpaticomiméticos (como epinefrina [adrenalina] o salbutamol o terbutalina para tratar el asma);
• hormona de crecimiento (medicamento para estimular el crecimiento somático y del esqueleto que influye de forma pronunciada en los procesos metabólicos);
• danazol (medicamento que actúa sobre la ovulación).

Octreotida y lanreotida (utilizados para el tratamiento de la acromegalia, un trastorno hormonal poco frecuente que se suele dar normalmente en adultos de mediana edad, causado cuando la glándula pituitaria produce un exceso de hormona de crecimiento) pueden aumentar o disminuir sus niveles de azúcar en sangre.

Los beta-bloqueantes (utilizados para tratar el aumento de la tensión arterial) pueden debilitar o suprimir por completo los primeros síntomas de aviso que podrían ayudarle a reconocer cuándo tiene los niveles de azúcar en sangre bajos.

Pioglitazona (comprimidos utilizados para el tratamiento de la diabetes tipo 2)

Algunos pacientes con diabetes tipo 2 de larga duración y enfermedad cardiaca o ictus previo que fueron tratados con pioglitazona e insulina, desarrollaron insuficiencia cardiaca. Informe a su médico, lo antes posible, si tiene signos de insuficiencia cardiaca tales como una inusual falta de aire, aumento rápido de peso o inflamación localizada (edema).

Si ha tomado cualquiera de los medicamentos aquí mencionados, informe a su médico, enfermero o farmacéutico.

Uso de Dazparda con alcohol

Si bebe alcohol, puede cambiar su necesidad de insulina ya que su nivel de azúcar en sangre puede verse aumentado o disminuido. Se recomienda realizar un control cuidadoso.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Dazparda puede utilizarse durante el embarazo. Puede que sea necesario modificar la dosis de insulina mientras esté embarazada y tras el parto. Es importante para la salud de su bebé, un control cuidadoso de su diabetes y especialmente la prevención de hipoglucemias.

No hay restricciones al tratamiento con Dazparda durante el periodo de lactancia.

Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico antes de utilizar este medicamento mientras esté embarazada o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Por favor, pregunte a su médico si puede conducir o manejar una máquina:

• si tiene hipoglucemias frecuentemente.
• si le resulta difícil reconocer las hipoglucemias.

Si sus niveles de azúcar en sangre son bajos o altos, su concentración y capacidad de reacción pueden verse afectadas y por lo tanto, también su capacidad para conducir o manejar una máquina. Tenga en cuenta que podría poner en peligro su vida o la de otros.

Una consecuencia del rápido inicio de efecto de Dazparda es que si se produce una hipoglucemia, ésta puede ocurrir más rápidamente después de la inyección, que en el caso de la insulina humana soluble.

Dazparda contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente

“exento de sodio”.

Posología y cuándo usar la insulina

Siga exactamente las instrucciones de administración de la insulina y ajuste de dosis indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.

La insulina asparta, por lo general, se debe usar inmediatamente antes de las comidas. Tome algún alimento en los 10 minutos siguientes a la inyección para evitar hipoglucemias. Cuando sea necesario, la insulina asparta puede se administrar inmediatamente después de una comida. Para más información, ver más abajo Cómo y dónde inyectarse.

No cambie de insulina a no ser que su médico se lo diga. Si su médico le cambia de un tipo o marca de insulina a otro, es posible que deba realizarle un ajuste de la dosis.

Uso en niños y adolescentes

La insulina asparta se puede utilizar en adolescentes y niños de 1 año de edad en adelante en vez de la insulina humana soluble, cuando se prefiera un inicio rápido de la acción. Por ejemplo, cuando es difícil la administración en relación con las comidas.

Uso en grupos de pacientes especiales

Si tiene mal funcionamiento de los riñones o el hígado, o si tiene más de 65 años, debe controlar su azúcar en sangre más frecuentemente y consultar con su médico los cambios en su dosis de insulina.

Cómo y dónde inyectarse

Dazparda se debe inyectar bajo la piel (vía subcutánea). Nunca se debe inyectar a sí mismo directamente en una vena (vía intravenosa) o en el músculo (vía intramuscular). Dazparda solo está indicada para inyectarse debajo de la piel. Consulte con su médico si necesita inyectarse la insulina por otro método.

En cada inyección, cambie el lugar de inyección dentro del área concreta de piel que suela utilizar.

Esto puede reducir el riesgo de desarrollar abultamientos o depresiones en la piel (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). Las mejores zonas para la inyección son las siguientes: la parte delantera

de su cintura (abdomen), la parte superior del brazo o la parte delantera de los muslos. La insulina tendrá efecto más rápidamente si se inyecta en la parte delantera de su cintura. Siempre debe medir regularmente su nivel de azúcar en sangre.

Cómo manejar Dazparda pluma precargada

Lea atentamente las instrucciones de uso que se incluyen en este prospecto. Debe utilizar la pluma tal y como se describe en INSTRUCCIONES DE USO.

Asegúrese siempre de que usa la pluma correcta antes de inyectarse la insulina.

Si usa más insulina de la que debe

Si usa demasiada insulina, su nivel de azúcar en sangre puede llegar a ser muy bajo (hipoglucemia).

Ver “a) Resumen de efectos adversos graves y muy frecuentes” en la sección 4.

Si olvidó usar su insulina

Si olvidó usar su insulina, su nivel de azúcar en sangre puede llegar a ser muy alto (hiperglucemia).

Ver “c) Efectos de la diabetes” en la sección 4.

Si interrumpe el tratamiento con su insulina

No interrumpa el tratamiento con su insulina sin consultar a su médico, él le dirá lo que debe hacer.

Esto podría producir niveles de azúcar en sangre muy altos (hiperglucemia grave) y cetoacidosis. Ver

“c) Efectos de la diabetes” en la sección 4.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

1. Resumen de efectos adversos graves y muy frecuentes

Bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia) es un efecto adverso muy frecuente. Puede afectar a más de 1 de cada 10 personas.

Pueden aparecer niveles bajos de azúcar si:

• se inyecta demasiada insulina;
• come muy poco o se salta una comida;
• hace más ejercicio de lo habitual;
• bebe alcohol (ver “Uso de Dazparda con alcohol” en la sección 2).

Síntomas de aviso de bajo nivel de azúcar en sangre: sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, hambre excesiva, cambios temporales en la visión, somnolencia, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad de concentración.

Una bajada de azúcar en la sangre grave puede dar lugar a la pérdida de consciencia. Si una bajada de azúcar en sangre grave y prolongada no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la muerte. Puede recuperar la consciencia más rápidamente si le administra una inyección de glucagón una persona que sepa cómo hacerlo. Si le administran glucagón, debe tomar glucosa o un producto azucarado tan pronto como recupere la consciencia. Si no responde al tratamiento con glucagón, deberá ser tratado en un hospital.

Qué hacer si su nivel de azúcar en sangre es bajo:

• si su nivel de azúcar en sangre es bajo, tome comprimidos de glucosa o bien un producto azucarado (caramelos, galletas, zumo de frutas). Mida su nivel de azúcar en sangre si le es posible y luego descanse. Lleve siempre comprimidos de glucosa o alimentos que contengan azúcar, por si acaso lo necesita.
• cuando los síntomas de la hipoglucemia hayan desaparecido o cuando los niveles de azúcar en sangre se hayan estabilizado, continúe el tratamiento con insulina, como de costumbre.
• si ha tenido unos niveles de azúcar en sangre tan bajos que le han causado inconsciencia, si ha necesitado que le administraran una inyección de glucagón, o si ha tenido muchas bajadas de los niveles de azúcar en sangre, hable con su médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de insulina, alimentación o ejercicio.

Informe a los demás de que tiene diabetes y de cuáles pueden ser las consecuencias, incluyendo el riesgo de perder la consciencia debido a una bajada en el nivel de azúcar en sangre. Infórmeles de que si se queda inconsciente deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber ya que podría asfixiarse.

Reacciones alérgicas graves a Dazparda o a alguno de sus componentes (llamada reacción alérgica sistémica) es un efecto adverso muy raro pero potencialmente mortal. Puede afectar hasta 1 de cada 10 000 personas.

Consulte inmediatamente al médico:

• si los signos de alergia se extienden a otras partes de su cuerpo.
• si de repente se siente enfermo y tiene sudores, vómitos, dificultad para respirar, palpitaciones,

se siente mareado.

Si nota cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente.

Cambios en la piel en el punto de inyección: si se inyecta insulina en el mismo lugar, el tejido graso puede disminuir (lipoatrofia) o puede aumentar (lipohipertrofia) (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas). Los bultos bajo la piel también pueden producirse por la acumulación de una proteína denominada amiloide (amiloidosis cutánea; no se sabe con qué frecuencia se produce esto). La insulina puede no funcionar muy bien si se inyecta en una zona abultada, encogida o engrosada. Cambie el punto de inyección para ayudar a evitar estos cambios en la piel.

1. Lista de otros efectos adversos

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Signos de alergia: pueden aparecer reacciones alérgicas locales en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, ronchas, inflamación, hematomas, hinchazón y picor). Estas reacciones suelen desaparecer después de unas pocas semanas de tratamiento. Si los síntomas no desaparecen, o si se extienden por su cuerpo, consulte a su médico inmediatamente. Ver también Reacciones alérgicas graves más arriba.

Problemas visuales: al empezar el tratamiento con insulina puede tener problemas con su visión, pero esta alteración suele ser temporal.

Hinchazón de las articulaciones: al empezar el tratamiento con insulina la acumulación de líquido puede causar inflamación de los tobillos y otras articulaciones. Este efecto suele desaparecer rápidamente. Si no, consulte a su médico.

Retinopatía diabética (una enfermedad de los ojos relacionada con la diabetes que puede llevar a la pérdida de visión): si tiene retinopatía diabética y su nivel de azúcar en sangre mejora muy rápidamente, la retinopatía puede empeorar. Consulte a su médico.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas)

Neuropatía dolorosa (dolor debido a que el nervio está dañado): si su nivel de azúcar en sangre mejora muy rápidamente, puede sufrir un dolor relacionado con el nervio. Esto es lo que se llama neuropatía dolorosa aguda y es habitualmente pasajera.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

1. Efectos de la diabetes

Alto nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia)

Pueden aparecer niveles altos de azúcar si:

• no se ha inyectado suficiente insulina;
• si olvida inyectarse la insulina o interrumpe el tratamiento con insulina;
• si repetidamente se inyecta menos insulina de la que necesita;
• si padece una infección o fiebre;
• si come más de lo normal;
• si hace menos ejercicio físico de lo normal.

Síntomas de aviso de alto nivel de azúcar en sangre:

los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Estos incluyen: aumento en la necesidad de orinar, sed, pérdida de apetito, sensación de mareo (náuseas o vómitos), somnolencia o cansancio, piel seca y enrojecida, sensación de sequedad en la boca y aliento con olor afrutado (acetona).

Qué hacer si su nivel de azúcar en sangre es alto:

• si nota cualquiera de los síntomas descritos: controle su nivel de azúcar en sangre, controle el nivel de cetona en la orina si es posible y consulte inmediatamente al médico.
• estos pueden ser síntomas de un trastorno muy grave llamado cetoacidosis diabética (se acumula ácido en la sangre debido a que el cuerpo degrada la grasa en lugar del azúcar). Si no se trata, podría producir un coma diabético y la muerte.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase de la pluma precargada, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar siempre el capuchón de la pluma en su pluma precargada, cuando no se esté utilizando, para protegerla de la luz.

Antes de abrir: la pluma precargada de Dazparda que no se esté utilizando debe conservarse en nevera entre 2 °C y 8 °C, alejada de las paredes o del componente de enfriamiento de la nevera. No congelar.

Durante el uso o cuando se lleva como repuesto: puede llevar su pluma precargada de Dazparda encima y conservarla a una temperatura por debajo de 30 °C durante 4 semanas. No congelar.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Dazparda

• El principio activo es insulina asparta. Cada ml contiene 100 unidades de insulina asparta. Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina asparta en 3 ml de solución inyectable.
• Los demás componentes son glicerol, fenol, metacresol, cloruro de zinc, fosfato hidrogenado disódico, cloruro sódico, ácido clorhídrico, hidróxido sódico (ver sección 2 “Dazparda contiene sodio”) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Dazparda 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada (VitaClick) es una solución transparente, incolora y acuosa.

Envases que contienen 1 y 5 (sin agujas) plumas precargadas de 3 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria

Responsable de la fabricación

IL-CSM Clinical Supplies Management GmbH Marie-Curie-Strasse 8 Loerrach, Baden- Wuerttemberg, 79539 Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

	België/Belgique/Belgien	Latvija
	Sandoz nv/sa	Sandoz d.d. Latvia filiāle
	Tél/Tel: +32 2 722 97 97	Tel: +371 67 892 006
	България	Lietuva
	Сандоз България КЧТ	Sandoz Pharmaceuticals d.d filialas
	Тел.: +359 2 970 47 47	Tel: +370 5 2636 037
	Česká republika	Luxembourg/Luxemburg
	Sandoz s.r.o.	Sandoz nv/sa (Belgique/Belgien)
	Tel: +420 234 142 222	Tél/Tel.: +32 2 722 97 97
	Danmark/Norge/Ísland/Sverige	Magyarország
	Sandoz A/S	Sandoz Hungária Kft.
	Tlf./Tlf/Sími/Tel: +45 63 95 10 00	Tel.: +36 1 430 2890
	Deutschland	Malta
	Hexal AG	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
	Tel: +49 8024 908 0	Tel: +35699644126
	Eesti	Nederland
	Sandoz d.d. Eesti filiaal	Sandoz B.V.
	Tel: +372 665 2400	Tel: +31 36 52 41 600
	Ελλάδα	Österreich
	SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.	Sandoz GmbH
	Τηλ: +30 216 600 5000	Tel: +43 5338 2000
	España	Polska
	Sandoz Farmacéutica, S.A.	Sandoz Polska Sp. z o.o.
	Tel: +34 900 456 856	Tel.: +48 22 209 70 00
	France	Portugal
	Sandoz SAS	Sandoz Farmacêutica Lda.
	Tél: +33 1 49 64 48 00	Tel: +351 21 000 86 00
	Hrvatska	România
	Sandoz d.o.o.	Sandoz Pharmaceuticals SRL
	Tel: +40 21 407 51 60
	Tel: +385 1 23 53 111
	Ireland	Slovenija
	Rowex Ltd.	Sandoz farmacevtska družba d.d.
	Tel: 1800 83 20 83	Tel: +386 1 580 21 11
	Italia	Slovenská republika
	Sandoz S.p.A.	Sandoz d.d. - organizačná zložka
	Tel: +39 02 81280696	Tel: +421 2 48 200 600
	Κύπρος	Suomi/Finland
	SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.	Sandoz A/S
	(Ελλάδα)	Puh/Tel: +358 10 6133 400
	Τηλ: +30 216 600 5000

Ahora en el dorso, lea la información de cómo utilizar la pluma precargada.

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.