Composición de Custodiol
    
      -       Los principios activos son cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidrato, histidina, clorhidrato de histidina monohidrato, triptófano, manitol, cloruro de calcio dihidrato, ácido ?‑cetoglutárico.
-       Los demás excipientes son agua para preparaciones inyectables e hidróxido de potasio (para ajuste del pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
    Custodiol es una solución transparente y se presenta en los siguientes tamaños de envases:
    
    Frascos de 500                            ml
    Frascos de 1.000              ml
    Bolsas de 1.000                            ml
    Bolsas de 2.000                            ml
    Bolsas de 5.000                            ml
    10 frascos x 500              ml
      6 frascos x 1.000              ml
      6 bolsas x 1.000              ml
      4 bolsas x 2.000              ml
      2 bolsas x 5.000              ml
    
    Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
    
    
    Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
    
    Titular de la autorización de comercialización
    DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GMBH
    Werner-von-Siemens-Str. 14-28
    64625 Bensheim
    Alemania
    
    Representante Local
    
    Cardiolink S.L.
    Córcega 270, 3º-2ª
    08008 Barcelona
    España
    Tel: +34 932 370 274
    email: cardiolink@cardiolink.es
    
    
    Responsable de la fabricación
    DR. FRANZ KÖHLER CHEMIE GMBH
    Werner-von-Siemens-Str. 14-28, 64625 Bensheim
    Alemania
    Tel.: 06251 1083-0 - Fax: 06251 1083-146
    www.koehler-chemie.de - info@koehler-chemie.de
    
    Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
    
    Austria              Organosol Kardioplege Lösung / Organkonservierungslösung
    Bélgica              Perisoc Solution de cardioplégie / preservation d'organe
    Spain              Custodiol Solución para cardioplejía ypara conservación de órganos
    Francia              Perisoc Solution de cardioplégie / preservation d'organe
    Italia              Conasoc
    Países Bajos              Cetomedic Solution for Cardioplegia / bewaaroplossing voor organen
    Portugal              Custodiol Solução para cardioplegia oupara conservação de órgãos
    Reino Unido              Custodiol Solution for Cardioplegia / Organ Preservation
    
    Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2022.
    
    
    Esta información está destinada únicamente a médicos y profesionales del sector sanitario:
    
    Sobredosis
    El traspaso de grandes volúmenes de Custodiol a la circulación sistémica puede provocar una sobrecarga de volumen y alteraciones electrolíticas (hipocalcemia, hiponatremia, hipermagnesemia, hiperpotasemia). Se recomienda una monitorización periódica de los electrolitos séricos tras la aplicación sistémica.
    La inactivación completa hace que el miocardio sea propenso a la distensión. Por lo tanto, es importante garantizar un adecuado drenaje ventricular. No se deben superar los volúmenes y presiones de perfusión recomendados. Es necesario actuar con especial cautela en los corazones de niños y lactantes.
    
    Posología y forma de administración
    
    A. Cardioplejía:
    -Volumen de perfusión:
    
      -       Procedimientos a corazón abierto:
Temperatura de la solución entre 6 °C y 10 °C en procedimientos a corazón abierto
    
    La velocidad de perfusión es de 1 ml/minuto/gramo de peso cardiaco. El peso normal del corazón corresponde a aproximadamente el 0,5 % del peso corporal en un adulto, lo que resulta en un volumen total de Custodiol entre 1,5 y 2 litros.
    
    Presión de perfusión (= presión en la raíz aórtica):
    En los adultos, se utiliza inicialmente una presión hidrostática de 110 a 140 cm, equivalente a 80 a 110 mmHg. El cirujano debe asegurarse de que la válvula aórtica se esté cerrando adecuadamente. Tras el inicio de la parada cardiaca, la presión se reduce a la mitad, es decir, a una presión hidrostática de 50 a 70 cm, equivalente a 40 a 50 mmHg. En caso de estenosis coronaria grave, se debe utilizar una presión más alta (aprox. 50 mmHg).
    
    Tiempo de perfusión:
    Utilizando esta pauta de dosificación y presión, el tiempo de perfusión debe ser de 6 ‑ 8 minutos con el fin de lograr un equilibrio miocárdico homogéneo y no debe ser de menor duración bajo ninguna circunstancia.
    Técnica de perfusión:
    Tras el pinzamiento de la aorta y la aspiración simultánea del ventrículo izquierdo, la solución se administrará de forma anterógrada. La perfusión para cardioplejía puede administrarse mediante una bomba de rodillo con volumen constante o mediante gravedad (después de la parada cardiaca, la bolsa con la solución se debe mantener 40 - 50 cm por encima del nivel del corazón).
    
    Directrices de administración de las perfusiones para cardioplejía adicionales:
    Si resulta necesario administrar más perfusiones para cardioplejía, el tiempo de perfusión debe ser de 1 ‑ 2 minutos (equivalente a 200 ‑ 400 ml); la presión de perfusión debe corresponder a la presión en el último minuto de la perfusión coronaria para cardioplejía inicial.
    
    En la mayoría de los casos, se somete al paciente a una hipotermia sistémica moderada.
    
    Custodiol se suele administrar a través de la raíz aórtica. En caso de insuficiencia aórtica y de cirugía de disección de la aorta torácica, la solución se debe administrar mediante perfusión coronaria selectiva en los orificios coronarios.
    
    Debido a una limitada cantidad de datos clínicos, todavía no se ha confirmado una relación beneficio/riesgo positiva para el uso de Custodiol en procedimientos quirúrgicos cortos (1er año), mientras que el tiempo de perfusión es de 4 ‑ 6 minutos en todos los casos. Por ejemplo, un peso cardiaco estimado de 50 g precisaría aproximadamente 350 ml.