FusidinsÀure

FusidinsÀure

Grundlagen

FusidinsĂ€ure ist ein Antibiotikum, welches durch die Fermentation eines bestimmten Pilzes gewonnen wird. Es wird hauptsĂ€chlich bei Infektionen der Augen und der Haut lokal eingesetzt. Es wirkt hauptsĂ€chlich gegen grampositive Bakterien. In manchen FĂ€llen kann FusidinsĂ€ure auch oral oder als Infusion gegeben werden. 

FusidinsÀure ist verschreibungspflichtig und wird in den meisten FÀllen als Creme oder Salbe gegeben. In Tablettenform ist es als das Salz Natriumfusidat erhÀltlich.

Medikamente mit FusidinsÀure

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fusicutan Salbe FusidinsÀure Dermapharm Aktiengesellschaft
Fucithalmic 10 mg/g Augentropfen FusidinsÀure Amdipharm Limited
Fucidine 20 mg/g Salbe FusidinsÀure Leo Pharma A/S Beiname: Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S
Fucicort 20 mg/g + 1 mg/g Creme Betamethason FusidinsÀure LEO Pharma GmbH
Fusicutan Creme FusidinsÀure Dermapharm Aktiengesellschaft

Wirkung

Pharmakodynamik

FusidinsĂ€ure wirkt bakteriostatisch, hemmt also nur das Wachstum der Erreger. Dadurch wird das Immunsystem entlastet und kann die Bakterien selbst abtöten. Der genaue Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Proteinbiosynthese der Bakterien. Es bindet an den Elongationsfaktor G in den Ribosomen und verhindert so die VerlĂ€ngerung der AminosĂ€urenkette (Grundbausteine der Proteine). 

Pharmakokinetik

FusidinsĂ€ure hat eine sehr hohe orale BioverfĂŒgbarkeit von ungefĂ€hr 91%. Es liegt zu 99% an Plasmaproteine gebunden im Blut vor und hat eine Plasmahalbwertszeit von 5-6 Stunden bei Erwachsenen. FusidinsĂ€ure wird in den Zellen der Leber abgebaut und dann ĂŒber die Nieren ausgeschieden.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung auf der Haut kann dies zu lokalen Reaktionen wie Brennen, Rötung und Juckreiz fĂŒhren. Bei systemischer Behandlung sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, MĂŒdigkeit, Benommenheit und Gewichtsverlust.

Bei der Ă€usserlichen Behandlung sind lokale Reaktionen wie Brennen, Juckreiz, Stechen, Rötungen und allergische Reaktionen möglich. Zu den hĂ€ufigsten möglichen unerwĂŒnschten Wirkungen der innerlichen Behandlung gehören Übelkeit, Durchfall, Unterbauchschmerzen, Erbrechen, Unwohlsein, MĂŒdigkeit, SchwĂ€che, Benommenheit und Gewichtsverlust.

Toxikologische Daten

LD50, Maus, Oral: 1500 mg/kg

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code D06AX01, D09AA02, J01XC01, S01AA13
Summenformel C31H48O6
Molare Masse (g·mol−1) 516,71
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 192–193
PKS Wert 5.35
CAS-Nummer 6990-06-3
PUB-Nummer 3000226
Drugbank ID DB02703

Quellenangaben

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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