Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Fucidine® Gaze enthält Natriumfusidat und ist ein Hautantibiotikum, das sich zur lokalen Behandlung von infizierten Hauterkrankungen eignet, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FUCIDINE® GAZE BEACHTEN?
- Wirkstoff(e)
- Fusidinsäure
- Zulassungsinhaber
- Leo Pharma A/S
- ATC Code
- D09AA02
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze angewendet?
Fucidine® Gaze enthält Natriumfusidat und ist ein Hautantibiotikum, das sich zur lokalen Behandlung von infizierten Hauterkrankungen eignet, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FUCIDINE® GAZE BEACHTEN? Fucidine® Gaze darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fusidinsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Fucidine® Gaze sind.
Fucidine® Gaze darf nicht angewendet werden, wenn die Haut schwer geschädigt ist, da das Arzneimittel nicht steril ist.
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Was ist vor der Einnahme von Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze zu beachten?
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
Fusidinsäure, der Wirkstoff von Fucidine® Gaze, wird bei äußerlicher Anwendung nur in sehr geringer Menge vom Körper aufgenommen. Fucidine® Gaze darf deshalb während der Schwangerschaft angewendet werden.
Stillzeit:
Fucidine® Gaze darf während der Stillzeit angewendet werden, doch es wird empfohlen das Präparat nicht auf die Brust aufzutragen.
Wie wird Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze angewendet?
Wenden Sie Fucidine® Gaze immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis:
- Belassen Sie die Fucidine® Gaze 2 – 3 Tage auf der Wunde und erneuern Sie den darüber liegenden Verband täglich.
- Tragen Sie die Gaze während der Behandlungsdauer regelmäßig auf und vermeiden Sie ein- oder mehrtägige Pausen.
- Ihr Arzt entscheidet über die Dauer der Anwendung.
- Die Behandlung erfolgt im Allgemeinen bis zum Abheilen der Hauterscheinungen.
Fucidine® Gaze ist auch für die Anwendung bei Kindern geeignet.
Wenn Sie eine größere Menge von Fucidine® Gaze angewendet haben, als Sie sollten,
entfernen Sie das zu große Stück Gaze, und verkleinern Sie es mit einer Haushaltsschere auf die vorgeschriebene Größe. Bringen Sie es danach wieder auf die zu behandelnde Stelle der Haut auf. Setzen Sie die nächste Behandlung mit der vorgeschriebenen Größe fort. Vergiftungserscheinungen durch Überdosierungen sind unwahrscheinlich.
Wenn Sie die Anwendung von Fucidine® Gaze vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie eine vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte setzen Sie die Behandlung mit der vorgeschriebenen Menge Gaze fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze?
Wie alle Arzneimittel kann Fucidine® Gaze Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)
- Entzündung der Haut (Ekzem), Hautausschlag (kann mit Pusteln, Bläschen und Rötung einhergehen), Juckreiz, Hautrötung
- Schmerzen am Verabreichungsort (inkl. Gefühl des Hautbrennens), Reizung am Verarbreichungsort
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Wie ist Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze aufzubewahren?
- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Karton und der Einsiegelung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Weitere Informationen zu Fucidine 30 mg/100 cm² Gaze
WEITERE INFORMATIONEN Was Fucidine® Gaze enthält
Der Wirkstoff ist: Natriumfusidat
100 cm2 antibakterielle Gaze mit 2%iger Fucidine® Salbe enthalten: ca. 1,5 g Fucidine® Salbe
1 g Salbe enthält: 20,0 mg Natriumfusidat
Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylalkohol (Ph. Eur.) all-rac-α-Tocopherol
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Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung
LEO Pharma GmbH Frankfurter Straße 233 A3 63263 Neu-Isenburg Telefon: 061001-0 Telefax: 061001-200
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im: August 2013
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
