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Wirkstoffe

Ebastin

Autor: Markus Falkenstätter, BScFachlich geprüft von Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmazeutin)
Inhalt
  1. Grundlagen
  2. Pharmakologie
  3. Toxizität

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Grundlagen

Ebastin ist ein Antihistaminikum, welches zur Behandlung von allergischen Symptomen wie Schnupfen, einer Bindehautentzündung und bei Nesselfieber eingesetzt wird.
 Das Arzneimittel wird im Handel in Tablettenform vertrieben und wird in der Regel gut vertragen, da kardiotoxische Nebenwirkungen zumeist ausbleiben.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Ebastin ist ein H1-Rezeptor-Antagonist, das bedeutet, es verdrängt den Botenstoff Histamin von seinem Rezeptor, sodass dieser nicht aktiviert werden kann. Dadurch werden die antiallergischen Effekte ausgelöst, welche einen Niesreiz, Schwellungen der Augenlider, Juckreiz und andere allergische Reaktionen verhindern.
Da es sich bei Ebastin um ein H1-Antihistaminikum der 2. Generation handelt, treten keine sedierenden Wirkungen ein, da die Blut-Hirn-Schranke kaum passiert wird.

Pharmakokinetik

Nach der oralen Einnahme wird Ebastin schnell resorbiert und durch einen ausgeprägten First-Pass-Metabolismus mithilfe der Cytochrom-P450-Enzymfamilie zum aktiven Stoffwechselprodukt Carebastin umgebaut. Der Wirkstoff zirkuliert dann zu 95% an Plasmaproteine gebunden und erreicht die maximale Plasmakonzentration nach ca. 2,6 bis 4 Stunden. Die Halbwertszeit von Carebastin beträgt in etwa 15 bis 19 Stunden. Von dem Stoffwechselprodukt werden 66% über die Niere ausgeschieden.

Kontraindikationen

Ebastin sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit oder eine Leberinsuffizienz vorliegt. Während einer Schwangerschaft bzw. Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren ist das Arzneimittel ebenfalls kontraindiziert.

Wechselwirkungen

Es können Wechselwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung von Ebastin mit Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin oder Rifampicin auftreten.

Toxizität

Nebenwirkungen

Zu den unerwünschten Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, krankhafte Schläfrigkeit, Mundtrockenheit sowie gastrointestinale Störungen.

Toxikologische Daten

LD50 (Hund, oral): >160 mg/kg
LD50 (Maus, oral): 4000 mg/kg
LD50 (Ratte, oral): 4000 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Student der Pharmazie

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Lektor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmazeutin

Stefanie Brandauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.