Zolmibles 2,5 mg Filmtabletten

Abbildung Zolmibles 2,5 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.02.2014
ATC Code N02CC03
Pharmakologische Gruppe MigrÀnemittel

Zulassungsinhaber

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Zolmibles enthÀlt den Wirkstoff Zolmitriptan. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man Triptane nennt.

Zolmibles wird zur Behandlung von MigrĂ€neanfĂ€llen (Kopfschmerzen und Übelkeit) angewendet.

MigrĂ€nebeschwerden können durch Erweiterung der BlutgefĂ€ĂŸe im Kopf hervorgerufen werden. Zolmibles vermindert diese Erweiterung. Dies trĂ€gt dazu bei, dass der Kopfschmerz und andere Beschwerden bei einem MigrĂ€neanfall, wie Übelkeit oder Erbrechen und Empfindlichkeit gegenĂŒber Licht und GerĂ€uschen, vorĂŒbergehen.

Zolmibles wirkt nur, wenn ein MigrÀneanfall bereits begonnen hat. Es kann keinen MigrÀneanfall verhindern.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zolmibles darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Zolmitriptan oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie hohen Blutdruck haben,
  • wenn Sie jemals zuvor Herzprobleme hatten, einschließlich Herzinfarkt, Angina Pectoris (Brustschmerz, der durch Sport oder körperliche Anstrengung ausgelöst wird) und Prinzmetal- Angina (Brustschmerz, der im Ruhezustand auftritt), oder an anderen herzbedingten Beschwerden gelitten haben, wie z. B. Kurzatmigkeit oder DruckgefĂŒhl in der Brust,
  • wenn Sie Durchblutungsstörungen haben (verminderter Blutfluss in Armen oder Beinen),
  • wenn Sie einen Schlaganfall erlitten haben oder an vorĂŒbergehenden Symptomen, die Ă€hnlich einem Schlaganfall sind (transitorische ischĂ€mische Attacken oder TIA), gelitten haben,
  • wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben,

wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel zur Behandlung Ihrer MigrĂ€ne einnehmen (z. B. Ergotamine oder Arzneimittel vom Ergotamintyp wie Dihydroergotamin und Methysergid) oder andere MigrĂ€nemittel vom Triptantyp. Siehe auch Abschnitt „Einnahme von Zolmibles zusammen mit anderen Arzneimitteln“.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Zolmibles mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zolmibles einnehmen,

  • wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko besteht, an einer ischĂ€mischen Herzkrankheit zu erkranken (Minderdurchblutung des Herzens). Ihr Risiko, daran zu erkranken, ist grĂ¶ĂŸer, wenn Sie rauchen, unter Bluthochdruck leiden, wenn Ihr Cholesteringehalt im Blut erhöht ist, wenn bei Ihnen eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) vorliegt oder wenn ein Familienmitglied an einer ischĂ€mischen Herzerkrankung leidet.
  • wenn Sie bereits Leberprobleme hatten,
  • wenn Sie unter Kopfschmerzen leiden, die nicht Ihren ĂŒblichen MigrĂ€ne-Kopfschmerzen Ă€hneln,
  • wenn Ihnen mitgeteilt wurde, dass Sie an einem Wolff-Parkinson-White-Syndrom (bestimmte Form von abnormalem Herzschlag) erkrankt sind,
  • wenn Sie andere Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder pflanzliche Arzneimittel mit Johanniskraut einnehmen (siehe weiter unten in diesem Abschnitt unter „Einnahme von Zolmibles zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Zolmibles ist nicht fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und Patienten ĂŒber 65 Jahre empfohlen.

Ähnlich wie andere MigrĂ€nebehandlungen kann eine ĂŒbermĂ€ĂŸige Einnahme von Zolmibles zu tĂ€glichen Kopfschmerzen fĂŒhren oder Ihre MigrĂ€nekopfschmerzen verschlimmern. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass dies bei Ihnen der Fall ist. Möglicherweise mĂŒssen Sie die Einnahme von Zolmibles abbrechen, um diese Probleme zu beheben.

Einnahme von Zolmibles zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Bitte sagen Sie Ihrem Arzt insbesondere, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen:

Arzneimittel zur Behandlung der MigrÀne

  • Wenn Sie andere Triptane außer Zolmibles einnehmen (z. B. Sumatriptan oder Naratriptan), warten Sie 24 Stunden, bevor Sie Zolmibles einnehmen.
  • Warten Sie nach der Einnahme von Zolmibles 24 Stunden, bevor Sie andere Triptane einnehmen.
  • Wenn Sie Ergotamin-haltige Medikamente bzw. Arzneimittel vom Ergotamintyp (z. B. Dihydroergotamin oder Methysergid) einnehmen, warten Sie 24 Stunden mit der Einnahme von Zolmibles.
  • Nachdem Sie Zolmibles genommen haben, warten Sie 6 Stunden mit der Einnahme von Ergotamin-haltigen Arzneimitteln.

Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen

  • Monoaminoxidaseinhibitoren, auch MAO-Hemmer genannt (wie z. B. Moclobemid).
  • Sogenannte selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), wie z. B. Fluoxetin, Paroxetin, Fluvoxamin oder Sertralin.

Sogenannte Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs), wie z. B. Venlafaxin, Duloxetin.

Andere Arzneimittel

  • Cimetidin (Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen oder MagengeschwĂŒren).
  • Antibiotika vom Typ der Chinolone (z. B. Ciprofloxacin).
  • Sie sollten pflanzliche PrĂ€parate, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, nicht einnehmen, wenn Sie Zolmibles einnehmen, da Nebenwirkungen hĂ€ufiger auftreten können. Falls Sie bereits JohanniskrautprĂ€parate einnehmen, setzen Sie diese ab und informieren Sie Ihren Arzt beim nĂ€chsten Besuch darĂŒber.

Einnahme von Zolmibles zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Sie können Zolmibles mit oder ohne Nahrung einnehmen. Die Wirksamkeit von Zolmibles wird dadurch nicht beeintrÀchtigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Sicherheit einer Anwendung von Zolmibles in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Daher sollte Zolmibles nur dann wĂ€hrend der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen fĂŒr die Mutter grĂ¶ĂŸer ist als der potenzielle Schaden fĂŒr das ungeborene Kind und keine andere angemessene Behandlung zur VerfĂŒgung steht.

Es liegen keine Daten zum Übertritt von Zolmitriptan in die Muttermilch vor. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie 24 Stunden nach der letzten Einnahme dieses Arzneimittels nicht stillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

WÀhrend eines MigrÀneanfalls können Ihre Reaktionen langsamer als gewöhnlich sein. Denken Sie daran, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Es ist unwahrscheinlich, dass Zolmibles die FĂ€higkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, beeintrĂ€chtigt; Sie können sich jedoch schlĂ€frig fĂŒhlen. Sie sollten daher abwarten, wie Sie auf die Einnahme von Zolmibles reagieren, bevor Sie eine dieser TĂ€tigkeiten ausĂŒben.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zolmibles dient zur Behandlung von MigrĂ€neanfĂ€llen. Nehmen Sie Zolmibles so frĂŒh wie möglich ein, sobald die MigrĂ€neattacke begonnen hat. Zolmibles ist aber auch wĂ€hrend des Anfalls noch wirksam.

Benutzen Sie Zolmibles nicht, um einen MigrÀneanfall zu verhindern.

Dosierung
Sie sollten nicht mehr als die Ihnen verordnete Dosis einnehmen.

Erwachsene (18 bis 65 Jahre)
Die ĂŒbliche Dosis ist 2,5 mg Zolmitriptan.

Wenn Ihnen 2,5 mg Zolmitriptan bei einem MigrĂ€neanfall nicht ausreichend helfen, sagen Sie dies Ihrem Arzt. Ihr Arzt kann Ihre Behandlung Ă€ndern oder die Dosis auf 5 mg Zolmitriptan fĂŒr den nĂ€chsten Anfall erhöhen.

Mit höheren Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen

Die tÀgliche Maximaldosis ist 10 mg Zolmitriptan.

Besondere Patientengruppen

Patienten ĂŒber 65 Jahre

Zolmibles sollte Patienten ĂŒber 65 Jahre nicht gegeben werden.

Patienten mit Leberproblemen
Wenn Sie Leberprobleme haben, verringert sich die tÀgliche Maximaldosis auf 5 mg.

Patienten mit Nierenproblemen
Die Dosis entspricht der von Erwachsenen.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Zolmibles sollte Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht gegeben werden.

Einnahme

  • Zum Einnehmen.
  • Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser.
  • Sie können Zolmibles mit oder ohne Nahrung einnehmen. Das hat keinen Einfluss auf die Wirkung von Zolmibles.

Wenn Sie 2 Stunden nach der Einnahme immer noch MigrÀne haben oder die MigrÀne innerhalb von 24 Stunden wiederkehrt

Sie können eine weitere Dosis einnehmen, falls Ihre MigrÀne nach 2 Stunden noch anhÀlt oder falls sie innerhalb von 24 Stunden wiederkehrt.

Nehmen Sie nicht mehr als 2 Dosen Zolmibles innerhalb von 24 Stunden ein. Warten Sie mindestens 2 Stunden zwischen 2 Dosen.

Falls Zolmibles Ihnen bei der MigrÀne nicht genug hilft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er wird möglicherweise Ihre Behandlung verÀndern.

Falls sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nehmen Sie medizinische Hilfe in Anspruch.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Zolmibles eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr eingenommen haben, als Ihnen verordnet wurde, oder jemand anderes versehentlich Zolmibles eingenommen hat, sagen Sie dies umgehend einem Arzt oder gehen Sie sofort in das nĂ€chste Krankenhaus. Nehmen Sie die Packung des Arzneimittels mit, damit der Arzt weiß, was Sie genommen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige der im Folgenden genannten Beschwerden können von der MigrĂ€ne selbst ausgelöst sein.

Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, unterbrechen Sie die Einnahme und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Selten auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Allergien/Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich juckenden Ausschlags mit Blasenbildung (Nesselsucht), Anschwellungen von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und Rachen.

Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Angina Pectoris (Schmerzen in der Brust, oft ausgelöst durch körperliche Belastung), Herzinfarkt oder krampfartige Verengungen (Spasmen) der HerzkranzgefĂ€ĂŸe. Die Symptome beinhalten Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit.
  • Krampfartige Verengungen (Spasmen) der BlutgefĂ€ĂŸe des Darms können Ihren Darm schĂ€digen. Sie können dann Bauchschmerzen oder blutigen Durchfall haben.
  • Blutungen im Gehirn (zerebrale Blutungen) oder Schlaganfall.

Bei der Behandlung mit Zolmitriptan wurden außerdem die folgenden Nebenwirkungen beobachtet.

HĂ€ufig auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
Diese Nebenwirkungen verlaufen normalerweise milde und gehen nach kurzer Zeit von selber wieder weg.

  • Missempfindungen, wie z. B. Kribbeln in Fingern und Zehen oder Überempfindlichkeit der Haut bei BerĂŒhrung,
  • SchlĂ€frigkeit, Schwindel oder HitzegefĂŒhl,
  • Kopfschmerzen,
  • unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag,
  • Übelkeit, Erbrechen,
  • Bauchschmerzen,
  • Mundtrockenheit,
  • MuskelschwĂ€che oder Muskelschmerzen,
  • SchwĂ€chegefĂŒhl,
  • SchweregefĂŒhl, SpannungsgefĂŒhl, Schmerzen oder DruckgefĂŒhl im Rachen, im Nacken, in Armen und Beinen oder der Brust,
  • Schluckbeschwerden (Dysphagie).

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • sehr schneller Herzschlag,
  • leicht erhöhter Blutdruck,
  • Anstieg der ausgeschiedenen Wassermenge (Urin) oder hĂ€ufigeres Wasserlassen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind bezĂŒglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Zolmibles enthÀlt

Der Wirkstoff ist Zolmitriptan.

Jede Filmtablette enthÀlt 2,5 mg Zolmitriptan.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).

FilmĂŒberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400, Macrogol 8000, Eisen(III)- hydroxid-oxid x H2O (E 172).

Wie Zolmibles aussieht und Inhalt der Packung

Zolmibles sind gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von 7,5 ± 0,3 mm und mit der PrĂ€gung „2.5“ auf der einen Seite und ohne PrĂ€gung auf der anderen Seite.

PackungsgrĂ¶ĂŸen: 2 Filmtabletten

Pharmazeutischer Unternehmer

Zentiva Pharma GmbH

65927 Frankfurt am Main

Mitvertrieb

Winthrop Arzneimittel GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: (01 80) 2 02 00 10* Telefax: (01 80) 2 02 00 11*

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Industriepark Frankfurt-Höchst

GebÀude K703

D-65926 Frankfurt am Main

Hersteller

S.C Zentiva S.A.

B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3 032266 Bucuresti

RumÀnien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

BelgienZolmitriptan Sanofi Belgium 2,5 mg filmomhulde tabletten
DeutschlandZolmibles 2,5 mg Filmtabletten
LuxemburgZolmitriptan Sanofi Belgium 2,5 mg comprimés pelliculés
FrankreichZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé pelliculé

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im August 2014.

*0,06 €/Anruf (dt. Festnetz); max. 0,42 €/min (Mobilfunk).

Verschreibungspflichtig.

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: Zolmibles 2,5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.02.2014
ATC Code N02CC03
Pharmakologische Gruppe MigrÀnemittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden