Zodin 1000 mg Weichkapseln

Abbildung Zodin 1000 mg Weichkapseln
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pronova BioPharma Norge AS
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C10AX06
Pharmakologische Gruppe Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, rein

Zulassungsinhaber

Pronova BioPharma Norge AS

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST ZODIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Zodin ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung nach Herzinfarkt und zur Senkung bestimmter Blutfette (Cholesterin und Triglyceride). Bei dem Wirkstoff von Zodin handelt es sich um ein Gemisch aus den essentiellen mehrfach ungesättigten Omega3-Fettsäuren Icosapent und Doconexent, die im Unterschied zu Fischöl hier in gereinigter, hochkonzentrierter Form als Ethylester vorliegen.
Zodin wird angewendet
- als zusätzliche Behandlung zur Vorbeugung nach Herzinfarkt, zusammen mit einer anderen Standard-Behandlung (mit Arzneimitteln wie Statinen, Thrombozytenaggregationshemmern, Betablockern, ACE-Hemmern)
- zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie), wenn diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zodin darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff, gegen Soja oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von Zodin sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zodin ist erforderlich
- wenn Sie mit Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung, sogenannten Antikoagulantien behandelt werden und die höchste Dosierung von 4 Kapseln Zodin pro Tag erhalten. Bei der Einnahme von 4 Kapseln pro Tag kann es zu einer mäßigen Verlängerung der Blutungszeit kommen (siehe 2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln). Ihr Arzt wird die Behandlung genau überwachen und im Bedarfsfall die Dosierung des Antikoagulanz anpassen.
- falls Sie sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen müssen. Informieren Sie bitte den behandelnden Arzt über die bestehende Einnahme von Zodin.
- wenn bei Ihnen bestimmte Formen von erhöhten Blutfettwerten vorliegen (exogene Hypertriglyceridämie, insbesondere bei Typ I der Hyperchylomikronämie). In diesem Fall sollten Sie Zodin nicht einnehmen.
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen bei bestimmten Formen von erhöhten Blutfettwerten (sekundäre endogene Hypertriglyceridämie, insbesondere bei nicht behandelter Zuckerkrankheit) und bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen vor.
Es liegen keine Erfahrungen für die Behandlung der Hypertriglyceridämie in Kombination mit Fibraten vor.
- wenn Sie unter einer Lebererkrankung leiden. In diesem Fall ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberenzymwerte im Blut, speziell bei der höchsten Dosierung (4 Kapseln pro Tag) erforderlich.
a) Kinder
Zodin sollte von Kindern und Jugendlichen nicht eingenommen werden, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.
b) Ältere Menschen
Es liegen keine Informationen über die Anwendung bei älteren Patienten über 70 Jahren vor.
c) Schwangerschaft
Es liegen keine hinreichenden Daten über die Anwendung von Zodin bei Schwangeren vor. Experimentelle Untersuchungen an Tieren haben bisher keinen Anhalt für eine fruchtschädigende Wirkung von Zodin ergeben. Da das potentielle Risiko für den Menschen nicht bekannt ist, sollte Zodin während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für eindeutig erforderlich.
d) Stillzeit
Da nicht bekannt ist, ob Zodin in die Muttermilch abgegeben wird, sollte Zodin während der Stillzeit nicht eingenommen werden.
e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST ZODIN EINZUNEHMEN?
PMX Nehmen Sie Zodin immer genau nach den Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen
Die Kapseln sind mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einzunehmen. So vermeiden Sie eventuell auftretende Magen-Darm-Beschwerden.
Wenn Sie eine größere Menge Zodin eingenommen haben, als Sie sollten
setzen Sie sich im Falle von Beschwerden bitte mit Ihrem behandelnden Arzt in Verbindung.
Wenn Sie die Einnahme von Zodin vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern nehmen Sie die nächsten Kapseln wie vorgeschrieben ein.
Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Zodin abgebrochen wird
Brechen Sie die Behandlung mit Zodin nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Zodin kann bei Einnahme von 4 Kapseln pro Tag zusammen mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien) die Blutungszeit verlängern (siehe 2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Zodin ist erforderlich).
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Zodin Nebenwirkungen haben.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
1 von 100 Behandelten
1 von 1000 Behandelten
1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Nebenwirkungen
Infektionen und Erkrankungen durch Parasiten
gelegentlich: Magen-Darm-Entzündung (Gastroenteritis)
Immunsystem
gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hypersensitivität)
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
selten: Blutzuckererhöhung (Hyperglykämie)
Nervensystem
gelegentlich: Schwindel, Störung des Geschmacksempfindens;
selten: Kopfschmerzen
Gefäßerkrankungen
sehr selten: niedriger Blutdruck (Hypotonie)
Atemwege
sehr selten: Trockenheit der Nasenschleimhäute
Magen-Darm-Trakt
häufig: Völlegefühl (Dyspepsie), Übelkeit;
gelegentlich: Bauchschmerzen, Magen-Darm-Störungen, Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis), Oberbauchschmerzen;
selten: Schmerzen im Magen-Darm-Bereich;
sehr selten: untere Magen-Darm-Blutung
Leber- und Galle
selten: Lebererkrankungen
Haut
selten: Akne, juckender Hautausschlag;
sehr selten: Nesselsucht (Urtikaria)
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden
selten: nicht klar definierte Erkrankungen
Untersuchungen
sehr selten: erhöhte Werte von weißen Blutkörperchen, erhöhte Werte des Enzyms Lactatdehydrogenase. Eine mäßige Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Transaminasen) wurde bei Patienten mit erhöhten Blutfettwerten (Hypertriglyceridämie) berichtet.
4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Flasche und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 25°C lagern.
Nicht einfrieren.
Stand der Information:
.

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Weitere Informationen

Pronova Biocare A/S
Postfach 420
N-1327 Lysaker
Mitvertrieb:
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Trommsdorffstr.
52477 Alsdorf (Deutschland)
Telefon: 02404
Telefax: 02404 553 208
www.trommsdorff.de

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