Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zeel LT ad us. vet. Tabletten Homöopathisches Tierarzneimittel Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen. Bezeichnung des Tierarzneimittels Zeel LT ad us. vet.
- Wirkstoff(e)
- Acidum thiocticum, Echte Arnika (Arnica montana), Gelenkknorpel (Schwein), Coenzym A +10 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Zeel LT ad us. vet. angewendet?
Zeel LT ad us. vet.
Tabletten
Homöopathisches Tierarzneimittel
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Zeel LT ad us. vet.
Tabletten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |||
| 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: | ||||
| Wirkstoffe: | ||||
| Cartilago articularis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg | |
| Funiculus umbilicalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg | |
| Embryo totalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg | |
| Placenta totalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg | |
| Rhus toxicodendron Trit. | D3 | 30 mg | ||
| Arnica montana Trit. | D4 | 60 mg | ||
| Solanum dulcamara Trit. | D3 | 20 mg | ||
| Symphytum officinale Trit. | D8 | 20 mg | ||
| Sanguinaria canadensis Trit. | D4 | 30 mg | ||
| Sulfur Trit. | D6 | 40 mg | ||
| Nadidum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg | |
| Coenzym A Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg | |
| Acidum thiocticum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg | |
| Natrium diethyloxalaceticum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.
Sonstige Bestandteile:
Magnesiumstearat
Lactose-Monohydrat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette.
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Zeel LT ad us. vet. zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen dieWirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Wie wird Zeel LT ad us. vet. angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE ZIELTIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittlerer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittlerer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
| Keine. | |||
| 10. | Wartezeiten | ||
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: Null Tage | ||
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden |
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat Zeel LT ad us. vet.?
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf diesem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieses Etiketts oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Zeel LT ad us. vet. aufzubewahren?
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung:12 Monate
Weitere Informationen zu Zeel LT ad us. vet.
Apothekenpflichtig
Unverkäufliche Muster in der Packungsgröße mit 50 Tabletten erhalten den Zusatz „Unverkäufliches Muster“.
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
{Kombinationsetikett 500 Tabletten}
Zusammensetzung
1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe:
| Cartilago articularis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
| Funiculus umbilicalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
| Embryo totalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
| Placenta totalis suis Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
| Rhus toxicodendron Trit. | D3 | 30 mg | |
| Arnica montana Trit. | D4 | 60 mg | |
| Solanum dulcamara Trit. | D3 | 20 mg | |
| Symphytum officinale Trit. | D8 | 20 mg | |
| Sanguinaria canadensis Trit. | D4 | 30 mg | |
| Sulfur Trit. | D6 | 40 mg | |
| Nadidum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg |
| Coenzym A Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg |
| Acidum thiocticum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Trit. | D6 | (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.
Sonstige Bestandteile:
Magnesiumstearat
Lactose-Monohydrat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Apothekenpflichtig
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402476.00.00
Packungsgrößen: 50, 100, 250, 500 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
