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Das Wichtigste in Kürze
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
- Zieltierarten
- Hund, Katze
- Wartezeit
- Nicht zutreffend.
- Wirkstoff(e)
- Ascorbinsäure (Vitamin C), Alpha-Ketoglutarsäure, Acidum cis-aconiticum, Zitronensäure +22 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Coenzyme compositum ad us. vet. bei Tieren angewendet?
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
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Für welche Tiere ist Coenzyme compositum ad us. vet. zugelassen?
Hund, Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Coenzyme compositum ad us. vet.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Eine Injektion sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Tierarzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
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Wie wird Coenzyme compositum ad us. vet. dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung.
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 1 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 ml Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 1 mal täglich die Einzeldosis von 2 ml Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 1 mal täglich die Einzeldosis von 1-2 ml
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 12 Stunden wiederholt werden, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Hinweis: Das Tierarzneimittel sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Coenzyme compositum ad us. vet.?
Nicht zutreffend.
Welche Nebenwirkungen kann Coenzyme compositum ad us. vet. beim Tier haben?
Keine bekannt. Hinweis:
Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Coenzyme compositum ad us. vet. aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Weitere Informationen zu Coenzyme compositum ad us. vet.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Coenzyme compositum ad us. vet.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Hund, Katze
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |||
| 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: | ||||
| Wirkstoffe: | ||||
| Acidum ascorbicum Dil. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) | ||||
| Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Acidum cis-aconiticum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Acidum citricum Dil. | D8 | 22,0 mg | ||
| Acidum fumaricum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) | ||||
| Acidum DL-malicum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Acidum succinicum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Adenosinum triphosphoricum Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | ||
| Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Barium oxalsuccinicum Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg | ||
| Beta vulgaris var. conditiva e radice Dil. | D4 | (HAB, Vorschrift 2a) | 22,0 mg | |
| Coenzym A Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Cysteinum Dil. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Hepar sulfuris Dil. | D10 | 22,0 mg | ||
| Nadidum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Natrium pyruvicum Dil. | D8 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Nicotinamidum Dil. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | ||||
| Pulsatilla pratensis Dil. | D6 | 22,0 mg | ||
| Pyridoxinum hydrochloricum Dil. | D6 | (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg | |
| Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) | ||||
| Sulfur Dil. | D10 | 22,0 mg |
| Thiaminum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, | 22,0 mg |
| Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) | ||
| Acidum thiocticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Cerium oxalicum Dil. | D8 aquos | 22,0 mg |
| Magnesium oroticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Manganum phosphoricum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D6 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
Die Bestandteile 1 – 21 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 11 in Kombination mit Vorschrift 40a mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Coenzyme compositum ad us. vet. ist eine klare, farblose Lösung in Ampullen aus Klarglas.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402448.00.00
Packungsgrößen:
Umkarton mit 10 Ampullen mit je 2,2 ml Injektionslösung.
Umkarton mit 100 Ampullen mit je 2,2 ml Injektionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Registrierungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden Deutschland
Telefon: 07221-50100 E-Mail: info@heel.de
Apothekenpflichtig
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
