Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
- Zieltierarten
- Hund, Katze
- Wartezeit
- Entfällt.
- Wirkstoff(e)
- Acetylsalicylsäure (ASS), Ascorbinsäure (Vitamin C), Milchsäure, Adenosintriphosphat (ATP) +23 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- Anwendungsgebiete
- Kopfschmerzen (Cephalgie)
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Ubichinon compositum ad us. vet. bei Tieren angewendet?
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
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Für welche Tiere ist Ubichinon compositum ad us. vet. zugelassen?
Hund, Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Ubichinon compositum ad us. vet.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
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Wie wird Ubichinon compositum ad us. vet. dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung.
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
| Großer Hund (über 25 kg): | 1 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 ml |
| Mittelgroßer Hund (15-25 kg): | 1 mal täglich die Einzeldosis von 2 ml |
| Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: | 1 mal täglich die Einzeldosis von 1-2 ml |
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 12 Stunden wiederholt werden, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1-4 Tagen verabreichen.
Hinweis: Das Tierarzneimittel sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Ubichinon compositum ad us. vet.?
Entfällt.
Welche Nebenwirkungen kann Ubichinon compositum ad us. vet. beim Tier haben?
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Ubichinon compositum ad us. vet. aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Weitere Informationen zu Ubichinon compositum ad us. vet.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Ubichinon compositum ad us. vet.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Hund, Katze
Homöopathisches Tierarzneimittel
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
| Wirkstoffe: | |||
| Acidum acetylosalicylicum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg |
| Ethanol 86% (m/m)) | |||
| Acidum ascorbicum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg | |
| Ethanol 15% (m/m)) | |||
| Acidum L(+)-lacticum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg | |
| Ethanol 15% (m/m)) | |||
| Dinatrium-Adenosinum triphosphoricum | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg |
| Dil. | gereinigtem Wasser) | ||
| Anthrachinonum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Coenzym A Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg |
| gereinigtem Wasser) | |||
| Conium maculatum Dil. | D4 | 22,0 mg | |
| Galium aparine Dil. | D6 | 22,0 mg | |
| Histaminum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg |
| Ethanol 43% (m/m)) | |||
| Hydrastis canadensis Dil. | D4 | 22,0 mg | |
| Hydrochinonum Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg | |
| Ethanol 43% (m/m)) | |||
| Magnesium gluconicum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg |
| gereinigtem Wasser) | |||
| Nadidum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg |
| gereinigtem Wasser) | |||
| 1,4-Naphthochinonum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg |
| Ethanol 86% (m/m)) | |||
| Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg | |
| gereinigtem Wasser) | |||
| Nicotinamidum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg | |
| Ethanol 43% (m/m)) | |||
| para-Benzochinonum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit | 22,0 mg |
| Ethanol 94% (m/m)) | |||
| Podophyllum peltatum Dil. | D4 | 22,0 mg | |
| Pyridoxinum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg | |
| gereinigtem Wasser) | |||
| Sulfur Dil. | D8 | 22,0 mg | |
| Thiaminum hydrochloricum Dil. | D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22,0 mg | |
| gereinigtem Wasser) | |||
| Trichinoylum Dil. | D10 | (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| UBIDECARENONUM Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit | 22,0 mg |
| absolutem Ethanol) | ||
| Vaccinium myrtillus Dil. | D4 | 22,0 mg |
| Acidum thiocticum Dil. | D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Manganum phosphoricum Dil. | D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D8 aquos (HAB, Vorschrift 6) | 22,0 mg |
Die Bestandteile 1 bis 24 und die Bestandteile 25 bis 27 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Ubichinon compositum ad us. vet. ist eine klare, farblose Lösung in Ampullen aus Klarglas.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402415.00.00
Packungsgrößen:
Umkarton mit 10 Ampullen mit je 2,2 ml Injektionslösung.
Umkarton mit 100 Ampullen mit je 2,2 ml Injektionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Registrierungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden Deutschland Telefon: 07221-50100 E-Mail: info@heel.de
Apothekenpflichtig
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
