Wasser für Injektionszwecke Noridem 1 g/ml Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Wasser für

Injektionszwecke Noridem anwenden. Wasser für Injektionszwecke Noridem ist hypotonisch

(verdünnter als Ihr Blut) und darf nicht allein angewendet werden, da es zur Hämolyse (Zerstörung Ihrer roten Blutkörperchen) führen kann.

Anwendung von Wasser für Injektionszwecke Noridem zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt, wenn Wasser für Injektionszwecke Noridem zusammen mit

anderen Arzneimitteln angewendet wird. Lesen Sie bitte die Gebrauchsinformationen all Ihrer

Arzneimittel, da Wasser für Injektionszwecke Noridem zu einem anderen Arzneimittel gegeben wird, um dieses zu lösen oder zu verdünnen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist nicht bekannt, dass Wasser für Injektionszwecke Noridem Probleme während der

Schwangerschaft oder der Stillzeit verursachen.

Da Wasser für Injektionszwecke Noridem mit anderen Arzneimitteln verwendet wird, ist folgendes wichtig:

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Ihr Arzt wird Sie beraten, ob Sie diese Arzneimittel anwenden können.

Üblicherweise wird Ihnen diese Medizin von einem Arzt oder dem medizinisches Fachpersonal verabreicht. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein Lösungsmittel für die Anwendung als

Injektion.

Ihr Arzt oder das medizinisches Fachpersonal wird die richtige Menge verwenden, um ein anderes

Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, das Sie als Injektion oder Tropf erhalten (Ihr Arzt oder das medizinisches Fachpersonal bezeichnen dies möglicherweise als Infusion).

Wasser für Injektionszwecke darf nicht mit öligen Flüssigkeiten gemischt werden.

Ihr Arzt wird die Menge (Dosis) Ihres Arzneimittels bestimmen, die Sie erhalten sollten und auch die Dauer der Anwendung.

Die Dosis hängt davon ab, welches andere Arzneimittel gelöst oder verdünnt wird.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Denken Sie daran, dass auch anderen Arzneimitteln, für die Wasser für Injektionszwecke Noridem zum Lösen oder Verdünnen verwendet wird, Nebenwirkungen verursachen können.

Der erwartete Nutzen Ihres Arzneimittels wird normalerweise größer sein als das Risiko schädlicher

Nebenwirkungen.

Wichtig: Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und was Sie tun müssen,

wenn Sie davon betroffen sind.

Die ersten Anzeichen dafür, dass Sie zu viel Wasser in Ihrem Blut haben, sind Müdigkeit und Blässe. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken sollten, müssen Sie sofort ärztlichen Rat

einholen.

Für Wasser für Injektionszwecke Noridem sind keine Nebenwirkungen bekannt. Lesen Sie daher die Gebrauchsinformationen aller Arzneimittel, für die Wasser für Injektionszwecke Noridem zum Lösen oder Verdünnen verwendet wird.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser

Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach ‘EXP’ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen:

Verwenden Sie das Arzneimittel nur, wenn die Lösung klar und farblos ist.

Verwenden Sie das Arzneimittel unmittelbar nach dem Öffnen. Restmengen des geöffneten

Arzneimittels verwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. . Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Wasser für Injektionszwecke Noridem enthält

Der Wirkstoff ist Wasser für Injektionszwecke.

1 ml enthält 1 g Wasser für Injektionszwecke, 5 ml enthalten 5 g Wasser für Injektionszwecke, 10 ml enthalten 10 g Wasser für Injektionszwecke, 20 ml enthalten 20 g Wasser für Injektionszwecke.

Dieses Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.

Wie Wasser für Injektionszwecke Noridem aussieht und Inhalt der Packung

Wasser für Injektionszwecke Noridem ist ein Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Wasser für Injektionszwecke Noridem ist eine klare, farblose Lösung.

Jede Kunststoff-Ampulle enthält 5 ml (Milliliter), 10 ml oder 20 ml Ihres Arzneimittels.

20 oder 50 Ampullen zu je 5 ml.

20, 50 oder 100 Ampullen zu je 10 ml. 20 Ampullen zu je 20 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Noridem Enterprises Ltd., Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nikosia, Zypern.

Hersteller: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 km National Road Athen-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Griechenland.

Vertrieb: hameln pharma gmbh, Inselstraße 1, D-31787 Hameln.

Bei Fragen zu diesem Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die hameln pharma gmbh.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark	Sterilt vand ”Noridem”, solvens til parenteral anvendelse
Deutschland	Wasser für Injektionszwecke Noridem 1 g/ml Lösungsmittel zur Herstellung von
	Parenteralia
Irland	Water for Injections Ph. Eur.
Norwegen	Sterilt vann Noridem, oppløsningsvæske til parenteral bruk
Portugal	Água para preparações injectáveis Noridem
Schweden	Vatten för injektionsvätskor Noridem, spädningsvätska för parenteral användning
Spanien	Agua para preparaciones inyectables Serra, disolvente para uso parenteral
Österreich	Wasser für Injektionszwecke Noridem – Lösungsmittel zur Herstellung von
	Parenteralia
Griechenland	WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM Διαλύτης για παρεντερική χρήση 100% v/v
Niederlande	Water voor injecties Noridem, oplosmiddel voor parenteraal gebruik

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 08/2024.