Wasser für Injektionszwecke Noridem 1 g/ml Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Wasser für Injektionszwecke Noridem ist erforderlich,

Wasser für Injektionszwecke Noridem ist hypotonisch (verdünnter als Ihr Blut) und darf nicht allein angewendet werden, da es zur Hämolyse (Zerstörung Ihrer roten Blutkörperchen) führen kann.

Bei Anwendung von Wasser für Injektionszwecke Noridem mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt, wenn Wasser für Injektionszwecke Noridem zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird. Lesen Sie bitte die Gebrauchsinformationen all Ihrer

Arzneimittel, da Wasser für Injektionszwecke Noridem zu einem anderen Arzneimittel gegeben wird, um dieses zu lösen oder zu verdünnen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist nicht bekannt, dass Wasser für Injektionszwecke Noridem Probleme während der Schwangerschaft oder der Stillzeit verursacht.

Da Wasser für Injektionszwecke Noridem mit anderen Arzneimitteln verwendet wird, ist folgendes wichtig:

• Wenn Sie schwanger sind oder vermuten, Sie könnten schwanger sein, müssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.
• Wenn Sie stillen, müssen Sie Ihren Arzt informieren.

Ihr Arzt wird Sie beraten, ob Sie diese Arzneimittel anwenden können.

Üblicherweise wird Ihnen diese Medizin von einem Arzt oder dem medizinisches Fachpersonal verabreicht. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein Lösungsmittel für die Anwendung als Injektion.

Ihr Arzt oder das medizinisches Fachpersonal wird die richtige Menge verwenden, um ein anderes Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, das Sie als Injektion oder Tropf erhalten (Ihr Arzt oder das medizinisches Fachpersonal bezeichnen dies möglicherweise als Infusion).

Wasser für Injektionszwecke darf nicht mit öligen Flüssigkeiten gemischt werden.

Ihr Arzt wird die Menge (Dosis) Ihres Arzneimittels bestimmen, die Sie erhalten sollten und auch die Dauer der Anwendung.

Die Dosis hängt davon ab, welches andere Arzneimittel gelöst oder verdünnt wird.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Wasser für Injektionszwecke Noridem Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Denken Sie daran, dass auch andere Arzneimitteln, für die Wasser für Injektionszwecke Noridem zum Lösen oder Verdünnen verwendet wird, Nebenwirkungen verursacht können.

Der erwartete Nutzen Ihres Arzneimittels wird normalerweise größer sein als das Risiko schädlicher Nebenwirkungen.

Wichtig: Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und was Sie tun müssen, wenn Sie davon betroffen sind.

Die ersten Anzeichen dafür, dass Sie zu viel Wasser in Ihrem Blut haben, sind Müdigkeit und Blässe. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken sollten, müssen Sie sofort ärztlichen Rat einholen.

Für Wasser für Injektionszwecke Noridem sind keine Nebenwirkungen bekannt. Lesen Sie daher die Gebrauchsinformationen aller Arzneimittel, für die Wasser für Injektionszwecke Noridem zum Lösen oder Verdünnen verwendet wird.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Wasser für Injektionszwecke Noridem nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen:

Verwenden Sie das Arzneimittel nur, wenn die Lösung klar und farblos ist.

Verwenden Sie das Arzneimittel unmittelbar nach dem Öffnen. Restmengen des geöffneten Arzneimittels verwerfen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Wasser für Injektionszwecke Noridem enthält

Der Wirkstoff ist Wasser für Injektionszwecke. 1 ml enthält 1 g Wasser für Injektionszwecke. 5 ml enthalten 5 g Wasser für Injektionszwecke.

10 ml enthalten 10 g Wasser für Injektionszwecke.

20 ml enthalten 20 g Wasser für Injektionszwecke.

Dieses Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.

Wie Wasser für Injektionszwecke Noridem aussieht und Inhalt der Packung

Wasser für Injektionszwecke Noridem ist ein Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Wasser für Injektionszwecke Noridem ist eine klare, farblose Lösung.

Packungsgrößen

Jede Kunststoff-Ampulle enthält 5 ml (Milliliter), 10 ml oder 20 ml Ihres Arzneimittels. 20 oder 50 Ampullen zu je 5 ml.

20, 50 oder 100 Ampullen zu je 10 ml 20 Ampullen zu je 20 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer: Noridem Enterprises Ltd., Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nikosia, Zypern.

Hersteller: DEMO S.A., 21 km National Road Athen-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Griechenland. Vertrieb: hameln pharma gmbh, Inselstraße 1, D-31787 Hameln.

Bei Fragen zu diesem Arzneimittel wenden Sie sich bitte an die hameln pharma gmbh.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 03/2021.