Aqua ad iniectabilia

Aqua ad iniectabilia ist ein Lösungs- und Verdünnungsmittel zur Herstellung von Parenteralia.

Aqua ad iniectabilia wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln angewendet.

Als hypotone Flüssigkeit darf Aqua ad iniectabilia nicht als solches gegeben werden. Sollte Aqua ad iniectabilia versehentlich appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren. Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen intensivmedizinische Maßnahmen sofort eingeleitet werden.

Nur klares Wasser in unversehrten Behältnissen verwenden.

Aqua ad iniectabilia darf nicht angewendet werden

Aqua ad iniectabilia ist hypotonisch und darf nicht ohne Zusatz appliziert werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aqua ad iniectabilia ist erforderlich

Um eine hypotone Dehydratation oder eine Wasserintoxikation zu vermeiden, ist Aqua ad iniectabilia nicht zur alleinigen Injektion bzw. Infusion bestimmt.

Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z.B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten.

Bei Anwendung von Aqua ad iniectabilia mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um ein nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel handelt.

Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen bei entsprechender Indikation keine Bedenken.

Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wenden Sie Aqua ad iniectabilia immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierungsanleitung
Die Dosierung richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel.

Hinweis:

Bei Verabreichung größerer Mengen der hergestellten Lösung Elektrolyt- und Wasserbilanz beachten.

Art der Anwendung

Zum Verdünnen oder Lösen von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung unmittelbar vor Gebrauch.

Auf Tonizität achten!

Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer richtet sich nach den Angaben für das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel.

Sonstige Hinweise
Nicht für die alleinige intravenöse Anwendung bestimmt. Nur klares Wasser in unversehrten Behältnissen verwenden.

Ohne Konservierungsmittel. Deshalb nur für eine einmalige Entnahme bestimmt. Eventuell verbleibende Restmengen sind zu verwerfen.

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht bekannt.

Wenn Aqua ad iniectabilia ohne Zusätze intravenös appliziert wird, kann es zu einer Hämolyse kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums darf das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Ohne Konservierungsmittel. Deshalb nur für eine einmalige Entnahme bestimmt. Eventuell verbleibende Restmengen sind zu verwerfen.

1000 ml Lösungmittel zur Herstellung von Parenteralia enthalten:

Wie Aqua ad iniectabilia aussieht und Inhalt der Packung

Aqua ad iniectabilia ist ein Lösungmittel zur Herstellung von Parenteralia in:

• Flaschen zu 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml und 1000 ml
• Anstaltspackungen mit 10 x 50 ml, 100 x 50 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 6 x 1000 ml und 10 x 1000 ml
• Ampullen mit 20 x 10 ml, 20 x 20 ml

Pharmazeutischer Unternehmer

Baxter Deutschland GmbH

Edisonstraße 4

85716 Unterschleißheim

Deutschland

Hersteller

Baxter Deutschland GmbH

Dr.-Wandinger-Straße 1

94447 Plattling

Deutschland

oder

Bieffe Medital S.p.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto

Italien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2008.