Wirkstoff(e) Tromantadin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Merz Pharmaceuticals GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.07.2004
ATC Code D06BB02
Pharmakologische Gruppe Chemotherapeutika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Merz Pharmaceuticals GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Viru-MerzŸ Serol ist wirksam bei Infektionen von Herpes simplex-Viren, jedoch nur vor dem Stadium der BlÀschenbildung.

Viru-MerzŸ Serol wird angewendet zur Linderung der Anfangserscheinungen von wiederkehrendem (rezidivierendem) Herpes simplex, insbesondere von Schmerzen und Juckreiz, jedoch nur vor dem Stadium der BlÀschenbildung.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Viru-MerzÂź Serol darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Tromantadinhydrochlorid,

gegen Methyl-4-hydroxybenzoat, SorbinsÀure oder einen der sonstigen Bestandteile von Viru-MerzŸ Serol sind

  • wenn nach Vorbehandlung mit Tromantadinhydrochlorid Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind
  • bei Herpes simplex nach Auftreten von BlĂ€schen, besonders wenn BlĂ€schen sich bereits geöffnet haben

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Viru-MerzÂź Serol ist erforderlich,

wenn sich unter der Behandlung die bestehenden Beschwerden verschlimmern oder neue LĂ€sionen auftreten. In diesem Fall darf die Anwendung mit Tromantadinhydrochlorid nicht fortgefĂŒhrt werden.

Eine möglicherweise auftretende Kontaktallergie an der behandelten Stelle (s. Punkt 4, Nebenwirkungen) ist von der zugrunde liegenden Herpes-Erkrankung schwer zu unterscheiden und verleitet daher bei scheinbarer Verschlechterung des Herpes simplex zu verstÀrkter Lokalbehandlung. Dabei wurden vereinzelt Superinfektion und Eiterbildung (Abszedierung) beobachtet. Die Anwendung von Viru-MerzŸ Serol darf in solchen FÀllen auf keinen Fall fortgesetzt werden.

Bei Anwendung von Viru-MerzÂź Serol mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es sind bisher keine Hinweise auf mögliche Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Viru-MerzÂź Serol in der Schwangerschaft vor. In Tierversuchen zeigte der Wirkstoff aus Viru-MerzÂź Serol keine fruchtschĂ€digenden Wirkungen. Sie dĂŒrfen Viru-MerzÂź Serol jedoch nur nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt anwenden und nur, wenn Ihr Arzt die Anwendung fĂŒr eindeutig erforderlich hĂ€lt. Im Falle einer Anwendung von Viru-MerzÂź Serol wĂ€hrend der Schwangerschaft sollte das Gel nicht großflĂ€chig aufgetragen werden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff aus Viru-MerzÂź Serol in die Muttermilch ĂŒbergeht. Aus GrĂŒnden der Vorsicht sollten Sie Viru-MerzÂź Serol daher nicht wĂ€hrend der Stillzeit anwenden. Im Fall einer Anwendung ist abzustillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Viru-MerzÂź Serol hat keinen Einfluss auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen, es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Viru-MerzÂź Serol

SorbinsÀure kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Viru-MerzÂź Serol immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:

Viru-MerzŸ Serol wird 3 bis 5 mal tÀglich, im Bedarfsfall auch öfter, angewendet. Tragen Sie soviel Gel auf die betroffenen Hautstellen auf, so dass der ganze Herpesherd abgedeckt ist. Das Gel wird sanft eingerieben. Die Behandlung sollte so rasch wie möglich nach Auftreten oder Wiederauftreten der typischen Anzeichen einer Herpes simplex-Infektion begonnen werden.

Darunter sind Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungs- oder SchmerzgefĂŒhl,

Stechen oder Schwellung des betroffenen Hautareals zu verstehen.

Art der Anwendung Anwendung auf der Haut

Viru-MerzÂź Serol ist ein Gel, das auf die betroffenen Hautstellen sanft eingerieben wird.

Dauer der Anwendung

Die Anwendung von Viru-MerzÂź Serol darf nur solange fortgefĂŒhrt werden, bis BlĂ€schen auftreten (etwa 2-3 Tage). Die Behandlung ist sofort zu beenden, wenn unter der Behandlung die bestehenden Beschwerden sich verschlimmern oder neue LĂ€sionen auftreten (s. Punkt 2 Besondere Vorsichtsmaßnahmen).

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Viru-MerzÂź Serol zu stark oder zu schwach ist.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Viru-MerzÂź Serol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

HĂ€ufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich: Kontaktdermatitis (EntzĂŒndung der Haut durch eine allergische Reaktion)

Unter der Behandlung mit Viru-MerzÂź Serol kann es zu Überempfindlichkeits- reaktionen der Haut (Kontaktdermatitiden) kommen, auch wenn das PrĂ€parat zuvor gut vertragen wurde. Diese Ă€ußern sich in einer scheinbaren Verschlimmerung der Beschwerden der Herpes-Infektion wie verstĂ€rktem Juckreiz, zunehmendem Schmerz- und SpannungsgefĂŒhl, zunehmender Hautrötung und Knötchenbildung.

Diese Kontaktdermatitis ist von der zugrunde liegenden Herpes-Erkrankung schwer zu unterscheiden und verleitet daher bei scheinbarer Verschlechterung des Herpes simplex zu verstÀrkter Lokalbehandlung. Dabei wurden vereinzelt Superinfektion und Eiterbildung (Abszedierung) beobachtet.

Die HĂ€ufigkeit ausgetesteter Tromantadin-Kontaktdermatitiden aufgrund zahlreicher Untersuchungen liegt deutlich unter 1%.

Bei einem Verdacht auf eine Kontaktsensibilisierung sollte frĂŒhestens 4 Wochen nach Absetzen des PrĂ€parates ein Epikutantest mit Tromantadinhydrochlorid durch einen Allergologen durchgefĂŒhrt werden.

Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch

SpÀtreaktionen, hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/BehĂ€ltnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Die Haltbarkeit nach Anbruch betrÀgt 6 Monate.

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Weitere Informationen

Was Viru-MerzŸ Serol enthÀlt:

Der Wirkstoff ist: Tromantadinhydrochlorid.

1 g Gel enthÀlt 0,01 g Tromantadinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind:

Methyl-4-hydroxybenzoat, SorbinsÀure, Lactose-Monohydrat, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Hyetellose, Gereinigtes Wasser.

Wie Viru-MerzÂź Serol aussieht und Inhalt der Packung:

Viru-MerzŸ Serol ist naturfarben und transparent. Es ist in Packungen mit 5 g Gel (N 1) erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1 Telefax: 069/1503-200

Hersteller

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Eckenheimer Landstraße 100 60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1 Telefax: 069/1503-200

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Viru-Merz Serol - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Tromantadin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Merz Pharmaceuticals GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.07.2004
ATC Code D06BB02
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden