VeraSeal Lösungen für Fibrinkleber

VeraSeal darf nur von erfahrenen Chirurgen angewendet werden, die in der Anwendung von VeraSeal geschult wurden.

Der Chirurg wird VeraSeal während der Operation mithilfe eines Applikators auf die Oberfläche von Blutgefäßen oder die Gewebeoberfläche von inneren Organen aufbringen. Dieser Applikator ermöglicht es, die beiden Bestandteile von VeraSeal gleichzeitig und in der gleichen Menge aufzutragen, und gewährleistet deren gleichmäßige Vermischung, damit der Kleber optimale Wirkung entfalten kann.

Die aufzutragende Menge von VeraSeal hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich der Art des Eingriffs, der Größe des während der Operation zu behandelnden Bereichs und der Art, wie VeraSeal aufgetragen wird. Der Chirurg wird entscheiden, welche Menge erforderlich ist und wird gerade so viel auftragen, um eine dünne, gleichmäßige Schicht zu bilden. Falls dies als nicht ausreichend erachtet wird, kann eine zweite Schicht aufgetragen werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

VeraSeal enthält die Komponente Fibrinkleber. Fibrinkleber können in seltenen Fällen (bis zu 1 von 1.000 Behandelten) eine allergische Reaktion auslösen. Wenn Sie allergisch reagieren, kann bei Ihnen möglicherweise mindestens eines der folgenden Symptome auftreten: Schwellungen unter der Haut (Angioödem), Hautausschlag, Nesselausschlag oder Quaddeln, Engegefühl in der Brust, Schüttelfrost, Hautrötung mit Hitzegefühl, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Lethargie, Übelkeit, Ruhelosigkeit, beschleunigter Puls, Kribbeln, Erbrechen oder keuchendes Atmen. In Einzelfällen können sich diese Reaktionen zu einer schweren allergischen Reaktion entwickeln. Allergische Reaktionen können insbesondere dann beobachtet werden, wenn das Produkt wiederholt angewendet wird oder bei Patienten angewendet wird, von denen bekannt ist, dass sie allergisch auf Bestandteile des Produkts reagieren. Wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Chirurgen, wenn Sie nach der Operation eines oder mehrere dieser Symptome bemerken.

Es besteht außerdem die theoretische Möglichkeit, dass Sie Antikörper gegen die in VeraSeal enthaltenen Proteine bilden, welche die Blutgerinnung beeinträchtigen. Die Häufigkeit dieser Art von Ereignis ist nicht bekannt.

Wenn dieses Produkt versehentlich in ein Blutgefäß appliziert wird, kann es zu Blutgerinnseln führen, einschließlich einer disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC) (wenn sich über den ganzen Körper verteilt Blutgerinnsel in den Gefäßen bilden). Außerdem besteht ein Risiko für schwere allergische Reaktionen.

Zu den Nebenwirkungen, die während der klinischen Prüfungen mit VeraSeal gemeldet wurden, gehören:

Schwerwiegendste Nebenwirkungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Abdominaler (im Bauchraum auftretender) Abszess (Schwellung im Bauch verursacht durch eine Infektion)
• Abdominale (im Bauchraum auftretende) Wunddehiszenz (Auseinanderweichen der Wundränder aufgrund unvollständiger Heilung)

Austritt von Galle (von der Leber produzierte Flüssigkeit) nach dem Eingriff

• Zellulitis (Infektion der Haut)
• Tiefe Beinvenenthrombose (Blutgerinnsel in den Blutgefäßen)
• Leberabszess (Schwellung in der Leber verursacht durch eine Infektion)
• Peritonitis (Bauchfellentzündung)
• Positiver Parvovirus-B19-Test (Laborbefund zeigt Infektion mit dem Virus)
• Postoperative Wundinfektion
• Lungenembolie (Blutgerinnsel in den Blutgefäßen der Lunge)
• Wundinfektion

Andere Nebenwirkungen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Übelkeit
• Schmerzen, die durch die Operation verursacht werden
• Pruritus (Juckreiz)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Anämie (Verminderte Anzahl roter Blutkörperchen)
• Angstzustände
• Vorhofflimmern (unregelmäßiger Herzschlag)
• Rückenschmerzen
• Blasenkrämpfe
• Schüttelfrost
• Bindehautreizung (Augenreizung)
• Verstopfung
• Kontusion (Prellung)
• Verminderte Urinausscheidung (verminderte Urinproduktion)
• Dyspnoe (Atembeschwerden)
• Dysurie (Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)
• Ekchymose (Bluterguss)
• Erythem (Hautrötung)
• Blähungen
• Kopfschmerzen
• Hohe Körpertemperatur
• Hoher oder niedriger Blutdruck
• Hohe oder niedrige Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut
• Hoher Kaliumspiegel im Blut
• Ileus (Verschluss des Darms)
• Beeinträchtigte Blutgerinnung
• Erythem an der Inzisionsstelle (Rötung der Haut an der Schnittstelle)
• Infektion an der Schnittstelle
• Erhöhtes Bilirubin im Blut
• Erhöhte Leberenzyme
• Erhöhte oder verminderte Glukosespiegel im Blut
• Schlaflosigkeit
• Niedriger Blutdruck aufgrund des Eingriffs
• Niedrige Calciumspiegel im Blut
• Niedrige Magnesiumspiegel im Blut
• Niedriger Sauerstoffgehalt im Blut
• Niedrige Kaliumspiegel im Blut
• Niedrige Eiweißspiegel im Blut
• Niedrige Anzahl roter Blutkörperchen aufgrund von Blutverlust
• Niedrige Natriumspiegel im Blut
• Peripheres Ödem (Ansammlung von Flüssigkeit)
• Schmerzen, nicht spezifiziert
• Schmerzen an der Schnittstelle
• Schmerzen in den Gliedmaßen
• Plasmazellmyelom (Krebs der Blutzellen)
• Pleuraerguss (abnorme Flüssigkeitsansammlung um die Lunge herum)
• Pleuritis (Rippenfellentzündung)
• Postprozedurale Blutungen (Blutungen nach dem Eingriff)
• Postprozedurale Infektion (Infektion nach dem Eingriff)
• Lungenödem (Wasserlunge)
• Retroperitoneales Hämatom (Ansammlung von Blut im Bauchraum)
• Giemen (rasselnde Lungengeräusche)
• Schläfrigkeit

• Harnverhaltung
• Komplikationen beim Gefäßersatz (Komplikationen bei der Gefäß-Bypass-Operation)
• Thrombose in Gefäßersatz (Blutgerinnsel im Bypass der Blutgefäße)
• Ventrikuläre Tachykardie (schneller Herzschlag)
• Hämatom an der Gefäßeinstichstelle (Bluterguss an der Gefäßeinstichstelle)
• Erbrechen
• Keuchende Atmung
• Wundsekretion

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Chirurgen. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

VeraSeal muss für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Dieses Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden.

Es muss tiefgekühlt (bei -18 ºC oder kälter) aufbewahrt und transportiert werden. Die Kühlkette darf bis zur Anwendung nicht unterbrochen werden. Die sterilisierte Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Vor der Anwendung vollständig auftauen. Nach dem Auftauen nicht wieder einfrieren. Nach dem Auftauen kann das ungeöffnete Produkt für maximal 7 Tage bei 2 ºC - 8 ºC oder für bis zu 24 Stunden bei maximal 25 ºC aufbewahrt werden.

Sobald die Blisterpackung geöffnet wurde, muss VeraSeal sofort verwendet werden.

Es darf nicht verwendet werden, wenn die Lösungen trüb sind oder Ablagerungen enthalten.

Wenn die Packung beschädigt ist, muss das Arzneimittel entsorgt werden.

Was VeraSeal enthält

Die Wirkstoffe sind:

• Komponente 1: Human-Fibrinogen
• Komponente 2: Human-Thrombin

Die sonstigen Bestandteile sind:

• Komponente 1: Natriumcitrat-Dihydrat, Natriumchlorid, Arginin, Isoleucin, Glutaminsäure, Mononatriumsalz, Wasser für Injektionszwecke.
• Komponente 2: Calciumchlorid, Albumin vom Menschen, Natriumchlorid, Glycin, Wasser für Injektionszwecke.

Wie VeraSeal aussieht und Inhalt der Packung

VeraSeal ist eine Lösung für Fibrinkleber und wird als Set für den Einmalgebrauch geliefert. Das Set enthält zwei auf einen Spritzenhalter montierte Fertigspritzen. Gefrorene Lösungen. Nach dem Auftauen sind die Lösungen klar oder leicht opaleszent und farblos oder leicht gelblich.

Dem Produkt ist ein Zweifach-Applikator mit zwei zusätzlichen luftlosen Sprühspitzen zur Sprüh- oder Tropfapplikation beigefügt. Die luftlosen Sprühspitzen sind röntgensichtbar. Siehe Schema unten.

VeraSeal ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:

• VeraSeal 2 ml (enthält 1 ml Human-Fibrinogen und 1 ml Human-Thrombin)
• VeraSeal 4 ml (enthält 2 ml Human-Fibrinogen und 2 ml Human-Thrombin)
• VeraSeal 6 ml (enthält 3 ml Human-Fibrinogen und 3 ml Human-Thrombin)
• VeraSeal 10 ml (enthält 5 ml Human-Fibrinogen und 5 ml Human-Thrombin)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Instituto Grifols, S.A.

Can Guasc, 2 - Parets del Vallès

E-08150 Barcelona, Spanien

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

AT/BE/BG/CY/EE/EL/ES/HR/HU/IE/LV/	CZ
LT/LU/MT/NL/RO/SI/SK	Grifols S.R.O.
Instituto Grifols, S.A.	Tel: +4202 2223 1415
Tel: +34 93 571 01 00
DE	DK/F/IS/NO/SE
Grifols Deutschland GmbH	Grifols Nordic AB
Tel: +49 69 660 593 100	Tel: +46 8 441 89 50
F	IT
Johnson & Johnson Medical S.A.S.	Grifols Italia S.p.A.
Tél: +33 (0)1 55 00 22 33	Tel: +39 050 8755 113
F	F
Grifols Polska Sp. z o. o.	Grifols Portugal, Lda.
Tel: +48 22 378 85 60	Tel: +351 219 255 200