Truw Injectio gastroduodenalis Ampullen

Abbildung Truw Injectio gastroduodenalis Ampullen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller TRUW Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

TRUW Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Injectio Gastroduodenalis N EKF ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Magenbeschwerden.
Hinweis:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, bei Schwarzfärbung des Stuhls sowie bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Injectio Gastroduodenalis N EKF darf nicht angewendet werden
wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder den sonstigen Bestandteilen von Injectio Gastroduodenalis N EKF sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wegen des Bestandteils Colchicum nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von Injectio Gastroduodenalis N EKF mit anderen Arzneimitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Injectio Gastroduodenalis N EKF anzuwenden?
Wenden Sie Injectio Gastroduodenalis N EKF immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Injectio Gastroduodenalis N EKF nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Injectio Gastroduodenalis N EKF sonst nicht richtig wirken kann!
Falls vom Arzt nicht anderes verordnet, wird als übliche Dosis in akuten Fällen täglich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injiziert. Bei chronischen Erkrankungen sollten wöchentlich 1 – 2 Ampullen i.m. oder s.c. injiziert werden.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Injectio Gastroduodenalis N EKF anwenden?
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Injectio Gastroduodenalis N EKF bisher nicht bekannt geworden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dĂĽrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂĽtzen.

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Weitere Informationen

Was Injectio Gastroduodenalis N EKF enthält
1 Ampulle zu 1 ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
Argentum nitricum Dil. D6 0,167 g
Carbo vegetabilis Dil. D8 0,167 g
Colchicum autumnale Dil. D6 0,167 g
Semecarpus anacardium Dil. D8 0,167 g
Strychnos nux-vomica Dil. D4 0,167 g
Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Wasser fĂĽr Injektionszwecke.
Inhalt der Packung:
10 Ampullen und 50 Ampullen mit je 1 ml flĂĽssiger VerdĂĽnnung zur i.m., s.c. Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a
67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636
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Betäubungsmittel Nein

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