Was ist es und wofür wird es verwendet?
Zur Anwendung von Trabeculum comp. D6 bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Anzeige
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Weleda AG ' |
Betäubungsmittel | Nein |
Zur Anwendung von Trabeculum comp. D6 bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Anzeige
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Trabeculum comp. D6 nicht anwenden?
Trabeculum comp. D6 sollte nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegen tierisches Eiweiß oder Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Trabeculum comp. D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Anzeige
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Anzeige
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
Trabeculum comp. D6 enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Hinweise
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Anzeige
Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Trabeculum comp. Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml.
[1 g Ursubstanz (= D1) wird hergestellt aus: Trabeculum bovis 0,1 g, Acidum formicicum e formica
0,1 g, Cuprum sulfuricum 0,005 g, Ammoniak-Lösung 25% 0,007 g, Mercurius biiodatus 0,03 g, Kalium iodatum 0,0225 g und Lactose-Monohydrat 0,9 g.]
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: ..
Anzeige
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Weleda AG ' |
Betäubungsmittel | Nein |
Anzeige