Tannolact Puder

Wirkstoff
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff)
Pulver zur Anwendung auf der Haut
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
Anwendungsgebiete
Akut entzündliche, nässende und juckende oberflächliche Hauterkrankungen, insbesondere in Hautfalten (Achselhöhlen, Genital-Anal-Bereich, unter der Brust, zwischen den Oberschenkeln, den Fingern und Zehen).
Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind.
Vermehrte Schweißabsonderung (Hyperhidrosis).

Wann dürfen Sie Tannolact Puder nicht anwenden?
Sie dürfen Tannolact Puder nicht anwenden, wenn Sie bereits auf synthetischen Gerbstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels überempfindlich reagiert haben.
Tannolact Puder dürfen Sie nicht am Auge und auf offenen Wunden anwenden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Tannolact Puder kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Wegen der augenreizenden Wirkung des synthetischen Gerbstoffs ist bei der Anwendung von Tannolact Puder ein Augenkontakt durch entsprechende Vorsichtsmaßnahmen zu vermeiden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Tannolact® Puder nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Tannolact® Puder sonst nicht richtig wirken kann!
Wie und wie oft sollten Sie Tannolact Puder anwenden?
Streuen Sie Tannolact Puder ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf. Bei Bedarf ist eine häufigere Anwendung möglich, z. B. bei der Behandlung der Windeldermatitis nach jedem Windelwechsel.
Wie lange sollten Sie Tannolact Puder anwenden?
Die Anwendung von Tannolact Puder sollte so lange fortgeführt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen, wie Juckreiz, Brennen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel ist eine Anwendungsdauer von 1 - 2 Wochen ausreichend. Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung von Tannolact Puder die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Bei vermehrter Schweißabsonderung kann Tannolact Puder über einige Wochen auch ohne ärztliche Konsultation angewendet werden.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Bei Augenkontakt mit Tannolact Puder sollten Sie die Augen sofort für die Dauer von ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser spülen und anschließend einen Arzt konsultieren.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tannolact® Puder auftreten?
Bei der Anwendung von Tannolact Puder können Hautreizungen, wie Brennen (gelegentlich) und Juckreiz (sehr selten) auftreten.
Überempfindlichkeitsreaktionen (kontaktallergische Reaktionen) gegenüber dem Wirkstoff von Tannolact Puder wurden bisher nur in Einzelfällen beschrieben.
Welche Gegenmaßnahmen können Sie bei Nebenwirkungen ergreifen?
Sollte eine der genannten möglichen Nebenwirkungen auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Dose und auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Stand der Information
April 2003

Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 g Tannolact® Puder enthalten 1,2 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).
Sonstige Bestandteile: Calciumlactat-Pentahydrat, Talkum, Maisstärke, (RS)-2-Octyldodecan-1-ol, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Darreichungsform und Inhalt:
Pulver zur Anwendung auf der Haut in Dosen zu 30 g.
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Entzündungshemmendes und juckreizlinderndes Mittel zur äußeren Anwendung auf der Haut.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Galderma Laboratorium GmbH
Munzinger Straße 5
D-79111 Freiburg i. Br.
Telefon: 0761 / 452 77 0
Telefax: 0761 / 476 22 38