Was ist es und wofür wird es verwendet?
Sabdariffa-Salbe N ist ein homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 16.11.2004 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
Sabdariffa-Salbe N ist ein homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Wenn eine Unverträglichkeit von Salbenbestandteilen, z. B. Cetylstearylalkohol, bekannt ist.
Der Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gereinigt werden.
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Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung:
Die Salbe sollte 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden.
Sie sollten die Salbe dünn auftragen und leicht einmassieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Sabdariffa-Salbe N abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Sabdariffa-Salbe N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut, z. B. eine Kontaktdermatitis, auftreten.
Allgemeiner Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Haltbarkeit des Arzneimittels nach Anbruch: 12 Monate
Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
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Der Wirkstoff ist: Sabdariffa Urtinktur 1,0 g in 10 g Salbe.
Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser.
Sabdariffa-Salbe N ist eine rosaweiße bis orangeweiße Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Packung mit 50 g Salbe
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24
76227 Karlsruhe info@dhu.de
Reg.-Nr.: 2503496.00.00
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Zuletzt aktualisiert: 03.07.2022
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 16.11.2004 |
ATC Code | V60AA |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Homöopathika |
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