Ropinirol ABDI 5 mg Filmtabletten

• die Behandlung der Parkinson-Erkrankung unter folgenden Gegebenheiten:

- Anfangsbehandlung mit Ropinirol allein als Monotherapie, um den Einsatz von Levodopa (ein Wirkstoff, der ebenfalls in der Behandlung der Parkinson-Erkrankung verwendet wird) hinauszuzögern.
- In Kombination mit Levodopa, während des Verlaufs der Erkrankung, wenn die Wirksamkeit von Levodopa nachlässt oder unregelmäßig wird und Schwankungen in der therapeutischen Wirkung auftreten (?end of dose?- oder ?on/off?-Fluktuationen).

Ropinirol ABDI darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ropinirol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ropinirol ABDI.
- wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung oder einer Leberfunktionsstörung leiden.
Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind ist es notwendig, dass Sie mit Ihrem Arzt sprechen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ropinirol ABDI ist erforderlich
- wenn krankhaftes, triebhaftes Spielen (Spielsucht) oder zwanghaft gesteigertes sexuelles Verlangen beobachtet werden.
Dieses Arzneimittel beeinflusst gewöhnlich die normalen Aktivitäten des Patienten nicht. Ropinirol ABDI kann jedoch eine außerordentlich stark ausgeprägte Schläfrigkeit und Fälle eines plötzlichen Einschlafens hervorrufen. Sie müssen daher das Autofahren oder Aktivitäten vermeiden, bei denen eine beeinträchtigte Aufmerksamkeit Sie selbst oder andere dem Risiko schwerwiegender oder tödlicher Verletzungen aussetzt (z. B. das Bedienen von Maschinen), bis solche wiederkehrenden Fälle und die Schläfrigkeit beseitigt worden sind.
Wenn Sie an einer schwerwiegenden seelischen Störung leiden, lassen Sie bitte Ihren behandelnden Arzt Ihre Behandlung sorgfältig überwachen.
Vorsichtsmaßnahmen
Patienten mit einer schweren Erkrankung des Herzens oder der Blutgefäße (schwerwiegende kardiovaskuläre Erkrankung) sollten mit Vorsicht behandelt werden. Aufgrund des Risikos eines Blutdruckabfalls nach Veränderung der Körperhaltung (orthostatische Hypotonie) wird eine Blutdrucküberwachung empfohlen, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Schwangerschaft und Stillzeit
Ropinirol ABDI sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei den Ihr Arzt bewertet den Nutzen der Behandlung für Sie höher als das potenzielle Risiko, Ihr ungeborenes Kind zu schädigen.
Ropinirol ABDI sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, da es Ihre Milchbildung beeinträchtigen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie schwanger sind, glauben schwanger zu sein oder schwanger werden möchten.
Dies gilt auch, wenn Sie stillen oder planen zu stillen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise raten, Ropinirol ABDI abzusetzen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ropinirol ABDI kann bei einzelnen Patienten eine außergewöhnlich stark ausgeprägte Schläfrigkeit (Somnolenz) und Fälle eines plötzlichen Einschlafens hervorrufen. Falls Sie hiervon betroffen sind, dürfen Sie nicht Autofahren oder sich Situationen aussetzen, bei denen Müdigkeit oder Einschlafen Sie oder andere Personen dem Risiko schwerwiegender oder tödlicher Verletzungen aussetzt (z. B. das Bedienen von Maschinen), bis solche Fälle ausbleiben.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ropinirol ABDI
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ropinirol ABDI daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Ropinirol ABDI einzunehmen?
Nehmen Sie Ropinirol ABDI immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Denken Sie daran, Ihr Arzneimittel einzunehmen. Wenn Sie Schwierigkeiten damit haben, fragen Sie Ihren Apotheker nach Empfehlungen.
Die übliche Dosis ist:
Nehmen Sie Ropinirol ABDI dreimal täglich ein, an jedem Tag jeweils zu den gleichen Tageszeiten.
Die genaue Dosis von Ropinirol ABDI, die eingenommen werden muss, kann unterschiedlich sein. Ihr Arzt wird die Dosis festlegen, die Sie jeden Tag einnehmen müssen. Sie sollten den Anweisungen Ihres behandelnden Arztes folgen. Wenn Sie erstmalig mit der Einnahme von Ropinirol ABDI beginnen, wird die einzunehmende Dosis schrittweise erhöht werden.
Die Anfangsdosis beträgt 0,25 mg Ropinirol dreimal täglich für die erste Woche. Nach einer Woche wird Ihr behandelnder Arzt möglicherweise Ihre Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Wochen um 0,25 mg pro Woche erhöhen, bis zu einer Dosis von 1,0 mg Ropinirol dreimal täglich. Bei einigen Patienten mit unbefriedigender Verbesserung kann die Dosis schrittweise bis zu einer Maximaldosis von 8 mg dreimal täglich (24 mg/pro Tag) erhöht werden.
Tabelle 1: Dosisanpassung für die Behandlung der Parkinson-Erkrankung

Wenn Sie andere Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung einnehmen, ist es möglich, dass Ihr behandelnder Arzt die Dosis dieser Arzneimittel für die Dauer der Anwendung von Ropinirol ABDI vermindert.
Ein Erfolg der Behandlung kann ab der vierten Woche erwartet werden. Gegebenfalls kann die Dosis aber auch noch weiter erhöht werden. Sofern erforderlich, kann Ihr Arzt die Dosis Ihrer Tableten bis zu einer Gesamtmenge von 24 mg Ropinirol am Tag erhöhen.
Dosierungen über 24 mg Ropinirol am Tag wurden bisher nicht untersucht.
Wenn Ihr Arzt entscheidet, die Behandlung mit Ropinirol ABDI abzubrechen, wird die Anzahl der Arzneimittelmenge, die Sie einnehmen, schrittweise über einen Zeitraum von einer Woche vermindert werden.
Art der Anwendung
Schlucken Sie Ropinirol ABDI Tabletten im Ganzen mit Wasser. Sie können Ropinirol ABDI mit oder ohne Nahrungsmittel einnehmen. Die Einnahme von Ropinirol ABDI mit Nahrungsmitteln kann das Auftreten von Übelkeit, eine mögliche Nebenwirkung von Ropinirol ABDI, vermindern. Zerkauen Sie die Tabletten nicht.
Kinder und Jugendliche
Ropinirol ABDI wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da entsprechende Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht vorliegen.
Ältere Menschen
Die Ausscheidung von Ropinirol ist bei Patienten im Alter von mehr als 65 Jahren vermindert. Die Dosiserhöhung sollte schrittweise und in Abhängigkeit vom individuellen Ansprechen des Patienten auf die Behandlung erfolgen.
Nierenerkrankungen
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Nierenerkrankungen wurde keine Veränderung der Ausscheidung von Ropinirol beobachtet, was darauf hinweist, dass bei dieser Patientengruppe keine Dosisanpassung erforderlich ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Ropinirol ABDI eingenommen haben als Sie sollten
Als allgemeine Regel sollten Sie immer streng der Dosierungsanleitung folgen, die Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
Wenn Sie mehr Ropinirol ABDI einnehmen, als Sie sollten oder falls jemand anderer Ihr Arzneimittel eingenommen hat, informieren Sie unverzüglich einen Arzt oder Apotheker. Zeigen Sie diesen die Packung.
Im Falle einer Überdosierung kann Folgendes auftreten: Übelkeit oder Erbrechen, Schwindelgefühl (oder das Gefühl sich zu drehen), Schläfrigkeitsgefühl, Müdigkeit (geistige oder körperliche Müdigkeit), Bauchschmerzen, Ohnmacht oder Nervosität.
Wenn Sie die Einnahme von Ropinirol ABDI vergessen haben
Wenn Sie feststellen, dass Sie die Einnahme Ihrer Dosis von Ropinirol ABDI vergessen haben, nehmen Sie keine zusätzliche Dosis ein, um die vergessene Einzelgabe auszugleichen.
Wenn Sie sich an die Einnahme von Ropinirol ABDI erinnern, nehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein.
Wenn Sie die Einnahme von Ropinirol ABDI für einen oder mehrere Tage verpasst haben, fragen Sie wegen des Wiederaufnehmens der Behandlung mit Ropinirol ABDI Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie die Einnahme von Ropinirol ABDI abbrechen
Beenden Sie die Behandlung mit Ropinirol ABDI nicht, es sei denn Ihr Arzt empfiehlt es Ihnen. Wenn die Behandlung beendet werden soll, muss die Dosierung allmählich reduziert werden. Ihr Arzt wird Sie dazu entsprechend beraten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Ropinirol ABDI mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Ropinirol ABDI kann durch andere Arzneimittel erhöht oder vermindert werden, und umgekehrt. Zu diesen Arzneimitteln zählen:
- Ciprofloxacin (ein Antibiotikum)
- Enoxacin (ein Antibiotikum)
- Fluvoxamin (ein Arzneimittel zur Behandlung der Depression)
- Hormonersatztherapien (auch als HRT bezeichnet)
- Arzneimittel zur Behandlung seelischer Erkrankungen und andere Arzneimittel, die Dopamin im Gehirn blockieren (z. B. Sulpirid oder Metoclopramid)
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn
- Sie bereits andere Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung oder des Restless Legs Syndroms erhalten.
- Sie während der Einnahme von Ropinirol ABDI das Rauchen aufgeben oder mit dem Rauchen beginnen. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Dosis anpassen.
- Sie Ropinirol ABDI einnehmen und Ihr Arzt beabsichtigt Ihnen irgendein anderes Arzneimittel zu verordnen.
- Sie während der Einnahme von Ropinirol ABDI eine Hormonersatztherapie (HRT) beginnen oder beenden. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Dosis anpassen.
Bei Einnahme von Ropinirol ABDI zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Einnahme von Ropinirol ABDI mit Nahrungsmitteln kann die Wahrscheinlichkeit vermindern, dass Ihnen übel wird oder Sie erbrechen müssen.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Ropinirol ABDI Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Eine Erklärung der Begriffe zur Häufigkeit der Nebenwirkungen ist in der folgenden Tabelle wiedergegeben:

Die häufigeren Nebenwirkungen von Ropinirol ABDI können nach der erstmaligen Aufnahme der Behandlung und/oder bei Erhöhung der Dosis auftreten. Die Nebenwirkungen sind im Allgemeinen gering ausgeprägt und können sich verringern, nachdem das Arzneimittel für eine kurze Zeit eingenommen wurde.
Es wurde berichtet, dass Patienten, die Arzneimittel dieser Wirkstoffgruppe (Dopaminagonisten) zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung angewendet haben, krankhaftes, triebhaftes Spielen oder zwanghaft gesteigertes sexuelles Verlangen zeigten. Diese Nebenwirkungen gingen allgemein bei Verringerung der Dosis oder mit Beendigung der Behandlung zurück.
Sehr häufige Nebenwirkungen sind:
- Ohnmacht (Synkope, sehr häufig unter der Behandlung mit Ropinirol allein beobachtet)
- Störungen bei der Ausführung von Bewegungsabläufen (Dyskinesie)
- Übelkeit (Nausea)
- Benommenheit
Häufige Nebenwirkungen sind:
- gestörte Wahrnehmung der Wirklichkeit (Halluzinationen)
- Schwindel (einschließlich Drehschwindel (Vertigo))
- Leibschmerzen
- Sodbrennen
- Erbrechen
- Schwellungen der Beine durch Flüssigkeitsansammlung (Beinödem)
- Müdigkeit (geistige oder körperliche Erschöpfung)
- Nervosität
Gelegentliche Nebenwirkungen sind:
- den Verstand beeinträchtigende Reaktionen wie Veränderungen der Verstandesleistung (Delirium mit schwerer Verwirrung), Wahnvorstellungensowie Verfolgungswahn und gestörte Wahrnehmung der Wirklichkeit (Paranoia)
- verringerter Blutdruck (Hypotonie), Blutdruckabfall in Folge eines Wechsels der Körperhaltung (orthostatische Hypotonie)
- übermäßige Tagesmüdigkeit (extreme Somnolenz)
- Episoden von plötzlichem Einschlafen ohne ein vorheriges, spürbares Müdigkeitsgefühl
Sehr seltene Nebenwirkungen sind:
- veränderte Leberfunktion, meist erhöhte Leberenzyme
Wenn Ropinirol ABDI in Kombination mit Levodopa/L-Dopa eingenommen wird, sind auch folgende Nebenwirkungen möglich:
Sehr häufig: unkontrollierte ruckartige Bewegungen
Häufig: Verwirrtheitsgefühl
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Blisterpackung oder Tablettenbehältnis) und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Ropinirol ABDI enthält
- Der Wirkstoff ist Ropinirol.
Eine Filmtablette enthält 5 mg Ropinirol als Ropinirolhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:
Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.
Filmüberzug:
Opadry blau 03B20462 (bestehend aus Indigo-Carmin, Aluminiumsalz (E132), Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171)).
Wie Ropinirol ABDI aussieht und Inhalt der Packung:
Ropinirol ABDI 5 mg Filmtabletten sind hellblaue, runde Filmtabletten.
PVC/PCTFE/PVC-Aluminium-Blisterpackungen: Packungen mit 2, 12, 21, 28 und 84 Filmtabletten.
50 ml Polyethylen-Tablettenbehältnis mit Schraubkappe: 84 Filmtabletten.
50 ml Polyethylen-Tablettenbehältnis mit Silicagel als Trockenmittel und Schraubkappe aus Polyethylen: 84 Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Abdi Farma, Unipessoal Lda
Quinta da Fonte, Rua dos Malhes,
Edifcio D. Pedro I
2770 – 071 Pao de Arcos, Portugal
abdifarma@abdiibrahim.com.tr
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Jan 2011.