Ranitidin 300 akut - 1 A Pharma

Abbildung Ranitidin 300 akut - 1 A Pharma
Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A02BA02
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ranitidin-CT 300 mg Filmtabletten Ranitidin CT Arzneimittel GmbH
Raniberl 150 Ranitidin Berlin-Chemie AG
Ranitidin-Actavis 300 mg Filmtabletten Ranitidin Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Ranitidin 150 akut - 1A Pharma Ranitidin 1 A Pharma GmbH
Ranitidin AWD 300mg Filmtabletten Ranitidin AWD.pharma GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll:
- Zwölffingerdarmgeschwüre (Duodenalulcera)
- Zollinger-Ellison-Syndrom
Besondere Hinweise
Nehmen Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nicht bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. nervösem Magen ein. Besonders vor der Behandlung von Magengeschwüren sollte durch geeignete Maßnahmen eine mögliche Bösartigkeit ausgeschlossen werden.
Wann dürfen Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nicht einnehmen?
Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ranitidin oder einen der sonstigen Bestandteile.
Kinder (siehe “Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?”)
Vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten der Stoffwechselkrankheit akute Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin. Patienten mit einer akuten Porphyrie in der Krankengeschichte sollten daher nicht mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten behandelt werden.
Wann dürfen Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosierung von Ihrem Arzt genauestens abzuwägen (siehe “Dosierungsanleitung”).
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Strengste Indikationsstellung besteht auch bei Kindern ab 10 Jahren und Jugendlichen bis zu
14 Jahren. Jüngere Kinder sollten von der Behandlung ausgeschlossen werden, solange keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen (siehe “Dosierungsanleitung”).
Wann sollten Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten einnehmen?
Die Filmtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten dürfen während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn zwingende Gründe vorliegen, da es bisher nur geringe Erfahrungen beim Menschen gibt. Tierversuche haben keine Hinweise auf eine Fruchtschädigung ergeben.
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Während der Behandlung sollte das Stillen wegen möglicher Störungen der Magensäuresekretion beim Säugling vermieden werden.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind Ranitidin HEXAL
300 mg Filmtabletten nicht angezeigt. Besonders vor der Behandlung von Magengeschwüren sollte durch geeignete Maßnahmen eine eventuelle Bösartigkeit ausgeschlossen werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Ranitidin und Theophyllin sollten die Theophyllinspiegel kontrolliert und gegebenenfalls eine Dosisanpassung des Theophyllins vorgenommen werden (siehe “Wechselwirkungen”).
Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten?
Unter der Einnahme von Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten kann die Alkoholwirkung erhöht werden, ferner können möglicherweise auch Nebenwirkungen wie z. B. Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Verwirrtheits- und Unruhezustände sowie Halluzinationen auftreten, wodurch Ihr Reaktionsvermögen sowie Ihre Urteilskraft vermindert werden, so dass die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ranitidin HEXAL
300 mg Filmtabletten sonst nicht richtig wirken kann!
Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
Für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion gelten folgende Richtlinien:
Zwölffingerdarmgeschwüre (Duodenalulcera):
Wie viele Filmtabletten und wie oft sollten Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten einnehmen?
Die Behandlung wird mit 3mal täglich 1 nur 150 mg Ranitidin enthaltenden Film- oder Brausetablette (entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag) eingeleitet. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 2-3 Filmtabletten Ranitidin HEXAL 300 mg (entsprechend 600-900 mg Ranitidin/Tag) gesteigert werden.
Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt werden, sollte dies nach Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g Ranitidin/Tag sind verabreicht worden).
Wie lange sollten Sie Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten einnehmen?
Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.
Dosierung bei Kindern ab 10 Jahren
Im allgemeinen ist eine Behandlung mit Ranitidin bei dieser Patientengruppe nicht angebracht. Die Anwendung ist auf strengste Indikationsstellung und auf Kurzzeitbehandlung zu beschränken. Die Tagesdosis beträgt 2-mal täglich 2 mg/kg KG, maximal 300 mg Ranitidin pro Tag, verteilt auf

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Ranitidin Lindo 300 mg Filmtabletten?
Die Resorption von Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten kann durch Antazida oder Sucralfat vermindert werden. Deshalb sollten Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten ca. 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden.
Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Unter der Einnahme von Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten kann die Alkoholwirkung erhöht werden.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten auftreten?
Gelegentlich kam es unter der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten zu Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Hautauschlag, in seltenen Fällen Erythema multiforme, Juckreiz, Durchfall, Verstopfung oder Übelkeit. Meistens besserten sich die Beschwerden unter fortgesetzter Behandlung. Über seltene Fälle von Gelenkbeschwerden (Arthralgien) oder Muskelschmerzen wurde berichtet. In extrem seltenen Fällen trat vermehrter Haarausfall unter der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten ein.
Es sind vorübergehende Veränderungen der Leberwerte aufgetreten, die sich unter fortgesetzter Behandlung oder nach Beendigung der Therapie zurückbildeten. Selten kam es unter der Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten-Behandlung zu einer Leberentzündung (Hepatitis) mit oder ohne Gelbsucht. Meistens bildeten sich die Veränderungen nach Therapieabbruch zurück.
Selten sind Erhöhungen der Plasmakreatininwerte aufgetreten. Diese waren meist gering und normalisierten sich in der Regel unter fortgesetzter Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten.
Es kam sehr selten zu Herzrhythmusstörungen wie Tachykardie (Zunahme der Herzfrequenz), Bradykardie (Abnahme der Herzfrequenz) und AV-Block (Störungen der Erregungsleitung des Herzens).
Vereinzelt traten während der Therapie mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten Störungen des (Zentralen) Nervensystems auf wie schwere Kopfschmerzen, Verwirrtheits- und Unruhezustände sowie Halluzinationen. Es wurde über einzelne Fälle von Depressionen unter Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten-Behandlung berichtet. Zentralnervöse Störungen traten überwiegend bei älteren oder schwerkranken Patienten auf und bildeten sich nach Absetzen der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten zurück. Ebenso verschwand vereinzelt aufgetretenes unscharfes Sehen wieder.
Vereinzelt sind Fälle von Gynäkomastie (ein- oder doppelseitige Vergrößerung der Brustdrüse bei Männern) sowie Störungen im Sexualverhalten (Libidoverlust und Potenzstörungen) unter der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten aufgetreten. Der ursächliche Zusammenhang zwischen der Anwendung von Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten und diesen Störungen ließ sich bisher nicht nachweisen.
Unter der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten traten vereinzelt Veränderungen des Blutbildes auf (Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukozytopenie) und/oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie)). Diese Veränderungen bildeten sich gewöhnlich zurück.
Über einzelne Fälle von Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarks-veränderungen (Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie), wurde berichtet.
In einzelnen Fällen traten unter der Behandlung mit Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten akute Überempfindlichkeitsreaktionen auf (z. B. Eosinophilie, Nesselsucht, Fieber, Blutdruckabfall, angioneurotisches Ödem (Flüssigkeitsansammlung im Gewebe), Laryngospasmus (Stimmritzenkrampf), Bronchospasmus (Bronchialkrampf), Brustschmerzen, akute Bauchspeicheldrüsenentzündung, anaphylaktischer Schock).
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Beim Auftreten von Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit über das weitere Vorgehen entschieden werden kann.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Stand der Information
August 2007

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Weitere Informationen

Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 Filmtablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin.
Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat 2 H2O, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat, Maisstärke, Methylhydroxypropylcellulose, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Farbstoffe Eisen(III)-hydroxid-oxid (E172), Titandioxid (E 171)
Darreichungsform und Inhalt
Originalpackungen mit 6 (N1), 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten
Ranitidin HEXAL 300 mg Filmtabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sog. Histamin-H2-Rezeptorenblocker, die die Magensäureabsonderung (Magensäuresekretion) verringern.

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Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A02BA02
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden