Häufige Nebenwirkungen sind beispielsweise:
- Kopfschmerzen, Müdigkeit
- Schwindel und Ohnmacht
Hier finden Sie alle Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit aufgelistet.
Wirkstoff(e) | Ramipril |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Winthrop Arzneimittel GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 05.07.2003 |
ATC Code | C09AA05 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | ACE-Hemmer, rein |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Ramipril Basics 10 mg Filmtabletten | Ramipril | Basics GmbH |
Ramipril TAD 2,5 mg Hartkapseln | Ramipril | TAD Pharma GmbH |
RamiWin 5 mg Tabletten | Ramipril | Winthrop Arzneimittel GmbH |
Ramipril TAD 10 mg Hartkapseln | Ramipril | TAD Pharma GmbH |
Ramipril HEXAL 2.5mg | Ramipril | Hexal Aktiengesellschaft |
RamiLich enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer. Durch Ramipril wird der Blutdruck gesenkt, wodurch das Herz und die Nieren geschont werden.
RamiLich darf nicht eingenommen werden, wenn einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft.
Die übliche Anfangsdosis beträgt 1,25 mg oder 2,5 mg einmal täglich. Ihr behandelnder Arzt wird die Dosis genau auf Ihre Bedürfnisse zuschneiden.
Häufige Nebenwirkungen sind beispielsweise:
Hier finden Sie alle Nebenwirkungen nach ihrer Häufigkeit aufgelistet.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
RamiLich enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym).
RamiLich wirkt, indem es
RamiLich wird angewendet zur
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RamiLich darf nicht eingenommen werden,
Sie dürfen RamiLich nicht einnehmen, wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Einnahme von RamiLich Ihren Arzt.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie RamiLich einnehmen,
Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.
Siehe auch Abschnitt „RamiLich darf nicht eingenommen werden“.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von RamiLich wird nicht empfohlen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit von RamiLich bei Kindern noch nicht nachgewiesen wurden.
Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor der Einnahme von RamiLich Ihren Arzt.
Einnahme von RamiLich zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. RamiLich kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, aber auch selbst in seiner Wirkung von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da sie die Wirkung von RamiLich abschwächen können:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da bei gleichzeitiger Einnahme von RamiLich das Risiko von Nebenwirkungen erhöht wird:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden, da deren Wirkung durch RamiLich beeinflusst werden kann:
Einnahme von RamiLich zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Sie sollten Ramipril nicht in den ersten zwölf Wochen der Schwangerschaft anwenden und Sie dürfen RamiLich auf keinen Fall ab der 13. Schwangerschaftswoche anwenden, weil die Einnahme von RamiLich in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann. Wenn Sie während der Einnahme von Ramipril schwanger werden, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Ein Wechsel auf eine besser verträgliche Behandlungsalternative sollte im Vorfeld einer geplanten Schwangerschaft in Erwägung gezogen werden.
Stillzeit
Sie sollten Ramipril nicht anwenden, wenn Sie stillen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Während der Einnahme von RamiLich kann Schwindel auftreten. Die Wahrscheinlichkeit ist zu Beginn der Behandlung mit RamiLich oder bei einer Dosiserhöhung am höchsten. In diesem Fall dürfen Sie kein Kraftfahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosis des Arzneimittels
Behandlung von Bluthochdruck
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden
Behandlung zur Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen
Behandlung von Herzinsuffizienz
Behandlung nach einem Herzinfarkt
Ältere Patienten
Ihr Arzt wird mit einer geringeren Anfangsdosis beginnen und diese im Laufe der Behandlung langsamer erhöhen.
Einnahme des Arzneimittels
Wenn Sie eine größere Menge von RamiLich eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf. Sie dürfen nicht selbst zum Krankenhaus fahren. Bitten Sie eine andere Person darum oder rufen Sie einen Krankenwagen. Nehmen Sie die Packung des Arzneimittels mit, damit der behandelnde Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von RamiLich vergessen haben
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Brechen Sie die Einnahme von RamiLich umgehend ab und wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bemerken – Sie benötigen möglicherweise dringend ärztliche Behandlung:
Informieren Sie Ihren Arzt umgehend beim Auftreten von
Weitere mögliche Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder mehr als ein paar Tage anhält.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
Weitere mögliche Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder mehr als ein paar Tage anhält.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung und der Flasche nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
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Was RamiLich 5 mg Tabletten enthalten
Der Wirkstoff ist Ramipril.
1 Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hypromellose
Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke)
Mikrokristalline Cellulose
Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.)
Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172).
Wie RamiLich 5 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
RamiLich 5 mg Tabletten sind gelblich weiße bis gelbe, längliche Tabletten mit Bruchkerbe und einer Größe von 8 x 4 mm. Die Oberseite trägt die Prägung „5“ und das Firmenlogo, die Unterseite „HMR“ und „5“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
RamiLich 5 mg Tabletten sind in Packungen mit 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99 und 100 Tabletten in PVC/Alu-Blisterpackungen erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Mitvertrieb
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
Hersteller
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3,
032266 Bukarest
Rumänien
oder
Sanofi S.p.A.
Strada Statale 17, km 22
67019 Scoppito (L’Aquila)
Italien
oder
Delpharm Dijon
6 Boulevard de l´Europe
21800 Quetigny
Frankreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: RamiLich 5 mg Tabletten
Frankreich: Ramipril Zentiva 5 mg comprimés
Italien: Ramipril Zentiva 5 mg compresse
Rumänien: Zenra 5 mg comprimate
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.
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Zuletzt aktualisiert: 01.03.2023
Wirkstoff(e) | Ramipril |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Winthrop Arzneimittel GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 05.07.2003 |
ATC Code | C09AA05 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | ACE-Hemmer, rein |
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